【技术实现步骤摘要】
一种阿昔洛韦片剂及其制备方法
[0001]本专利技术属于医药制备
,具体涉及一种抗病毒的阿昔洛韦片剂及其制备方法。
技术介绍
[0002]阿昔洛韦(Aciclovir)是核苷类抗DNA病毒药,一种合成的嘌呤核苷类似物。阿昔洛韦对Ⅰ、Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV)有效,其次对水痘
‑
带状疱疹病毒(AZV)也有效。阿昔洛韦主要用于单纯疱疹病毒所致的各种感染,为治疗HSV脑炎的首选药物,临床上主要用于乙型肝炎、水痘、带状疱疹、单纯性疱疹病毒引起的皮肤和黏膜感染,对牛痘病毒和RNA病毒无效。阿昔洛韦在病毒感染的细胞内,被病毒脱氧胸腺嘧啶核苷激酶和细胞激酶磷酸化再转化为二磷酸脂和三磷酸脂,而阿昔洛韦三磷酸脂可干扰DNA的聚合酶,干扰、抑制病毒DNA合成,从而取得抗病毒作用。
[0003]CN103462917A公开了一种阿昔洛韦片剂及其制备方法。由于阿昔洛韦在水中极微溶解,该技术仍然采用湿法制粒制备片剂,虽然采用碳酸氢钠的水溶液作为润湿剂,改善了药物的溶出度,但本产品活性成分为多晶型化合物,湿法制粒以及干燥 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种阿昔洛韦片剂,其特征在于,所述片剂由特定粒径的阿昔洛韦原料药和辅料通过干法制粒并压片而成;所述辅料包括填充剂、崩解剂、黏合剂、助流剂和润滑剂;所述阿昔洛韦原料药粒径D90为40~50μm;所述填充剂为质量比为(0
‑
0.5):1的预胶化淀粉和微晶纤维素;所述助流剂为质量比为1:1的滑石粉和二氧化硅。2.根据权利要求1所述的阿昔洛韦片剂,其特征在于,所述特定粒径的阿昔洛韦原料药和辅料通过干法制得颗粒的粒径为0.9mm
‑
1.2mm。3.根据权利要求1所述的阿昔洛韦片剂,其特征在于,所述崩解剂为交联羧甲基纤维素钠;所述黏合剂为聚维酮K30;所述润滑剂为硬脂酸镁。4.根据权利要求1
‑
3任一所述的阿昔洛韦片剂,其特征在于,所述阿昔洛韦片剂由如下重量份数的组分制成:组分
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
重量份数阿昔洛韦
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
70份预胶化淀粉
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
4~6份微晶纤维素
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
8~12份交联羧甲基纤维素钠
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
2.7~5.1份聚维酮K30
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
0.9~2.0份滑石粉
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
1.8~4.0份二氧化硅
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
1.8~4.0份硬脂酸镁
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
0.9~1.0份。5.根据权利要求1
‑
3任一所述的阿昔洛韦片剂,其特征在于,所述阿昔洛韦片剂由如下重量份数的组分制成:组分
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
重量份数阿昔洛韦
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
70份预胶化淀粉
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
4.0~5.1份微晶纤维素
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
8.0~10.1份交联羧甲基纤维素钠
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
2.7~5.1份聚维酮...
【专利技术属性】
技术研发人员:黄琨,王玲玲,李志丹,杨若婧,何秀全,范婷婷,刘慧,张周菊,朱海游,彭畅,
申请(专利权)人:湖北丽益医药科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。