一种缓释抗菌聚乳酸敷料的制备方法及其应用技术

本发明专利技术公开了一种缓释抗菌聚乳酸敷料的制备方法，涉及高分子技术领域。包括如下步骤：S1称取适宜重量的聚乳酸、聚乙二醇和姜黄素在真空干燥箱中干燥；S2将干燥后的聚乳酸与聚乙二醇溶于有机溶剂中，混合均匀，制得混合液A；S3将姜黄素溶于有机溶剂中，然后将溶解好后的姜黄素溶液加入到混合液A中，搅拌均匀，得到混合液B；S4在有机玻璃上用旋涂法涂敷混合液B，制得复合薄膜；S5将复合薄膜置于鼓风干燥箱中，干燥，直至二氯甲烷和无水乙醇完全蒸发，即得缓释抗菌聚乳酸敷料。本发明专利技术的缓释抗菌聚乳酸敷料的制备方法简单、方便、在水中有较好的溶解性和良好的药物相容性、不会引起皮肤过敏，稳定不变质，能提高姜黄素的生物利用度。能提高姜黄素的生物利用度。能提高姜黄素的生物利用度。

【技术实现步骤摘要】
一种缓释抗菌聚乳酸敷料的制备方法及其应用


[0001]本专利技术涉及高分子材料
，具体涉及一种缓释抗菌聚乳酸敷料的制备方法及其应用。

技术介绍

[0002]可降解聚合物其降解性能和生物相容性非常优良，可以在酶或者是微生物的作用下完全生物降解，并且降解产生的物质既没有毒性更不会对生物产生任何的害处，也不会像传统塑料一样产生一系列的环境污染等问题，因此，它具有十分巨大的应用潜力。因其具有很好的生物相容性和可降解性，可以作为人体组织工程支架，除此之外，还因具有优良的药物透过性，常常被作为药物释放体系的基础材料而被应用于医药行业。
[0003]聚乳酸是现在使用最多，应用也最广的可降解聚合材料且绿色无污染。但是聚乳酸亲水性差，脆性大，且价格十分昂贵，而PEG具有良好的水溶性，并且可以溶于多种有机溶剂，可以使药物以分子状态分散，从而阻止药物聚集。
[0004]姜黄素是一种从姜黄中提取分离出来的一种化合物，研究人员发现其具有很高的药用价值。除前期发现的姜黄素具有抗菌、抗炎、抗氧化和降血脂等一系列功效外，研究人员还发现其具有很好的抗癌效果。尤其是对膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌和卵巢癌等癌症具有很好的抗肿瘤效果。与其他抗癌药物相比，姜黄素除了具有很优良的抗癌活性之外，其主要是对正常的组织细胞具有非常低的毒性，即副作用极低，因此近年来姜黄素用作药物方面也是引起人们极大的研究兴趣
[18]。
[0005]然而不尽人意的是，姜黄素在水中的溶解性很低，并且代谢速度也十分迅速，药代动力学性质很差，因此限制的姜黄素的使用。因此人们开始研究一些载药材料来提高姜黄素的使用范围，但目前研究的载药材料并不理想。这些载药材料虽然一定程度上能够延长体循环，将生物利用度提高。但是这些载药材料进入体内，会产生对生物体产生毒性，代谢及降解等一些列问题。
[0006]因此，开发一种能提高姜黄素的生物利用度且在水中有较好的溶解性和良好的药物相容性、不会引起皮肤过敏，稳定不变质的高分子材料十分必要。

技术实现思路

[0007]本专利技术提供的一种缓释抗菌聚乳酸敷料的制备方法及其应用，旨在解决上述
技术介绍
中存在的问题。
[0008]为了实现上述技术目的，本专利技术主要采用如下技术方案：
[0009]第一方面，本专利技术提供了一种缓释抗菌聚乳酸敷料的制备方法，包括如下步骤：
[0010]S1称取适宜重量的聚乳酸、聚乙二醇和姜黄素在真空干燥箱中干燥；
[0011]S2将干燥后的聚乳酸与聚乙二醇溶于有机溶剂中，混合均匀，制得混合液A；
[0012]S3将姜黄素溶于有机溶剂中，然后将溶解好后的姜黄素溶液加入到混合液A中，搅拌均匀，得到混合液B；
[0013]S4在有机玻璃上用旋涂法涂敷混合液B，制得复合薄膜；
[0014]S5将复合薄膜置于鼓风干燥箱中，干燥，直至二氯甲烷和无水乙醇完全蒸发，即得缓释抗菌聚乳酸敷料。
[0015]第二方面，本专利技术提供了由第一方面所述的制备方法制备而成的缓释抗菌聚乳酸敷料在制备含姜黄素的医用或药用材料中的应用。
[0016]与现有技术相比，本专利技术具有如下有益效果:
[0017]1、本专利技术的缓释抗菌聚乳酸敷料的制备方法简单、方便、在水中有较好的溶解性和良好的药物相容性、不会引起皮肤过敏，稳定不变质；
[0018]2、本专利技术制备的缓释抗菌聚乳酸敷料中聚乳酸与聚乙二醇两者之间只有物理作用力，官能团并没有改变，但材料的热稳定性、亲水性和降解性能均有很大的提高；
[0019]3、本专利技术制备的缓释抗菌聚乳酸敷料能提高姜黄素的生物利用度。
附图说明
[0020]图1为本申请实施例中PEG、PLA和PLA/PEG共混材料的红外光谱图；
[0021]图2为本申请实施例中PLA/PEG共混材料的DTG曲线；
[0022]图3为本申请实施例中不同PEG含量的PLA/PEG共混材料的降解曲线；
[0023]图4为本申请实施例中含不同含量姜黄素的PLA/PEG共混材料的姜黄素溶出曲线。
具体实施方式
[0024]为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。
[0025]本申请实施例提供的一种缓释抗菌聚乳酸敷料的制备方法，包括如下步骤：
[0026]S1称取适宜重量的聚乳酸、聚乙二醇和姜黄素在真空干燥箱中干燥；
[0027]S2将干燥后的聚乳酸与聚乙二醇溶于有机溶剂中，混合均匀，制得混合液A；
[0028]S3将姜黄素溶于有机溶剂中，然后将溶解好后的姜黄素溶液加入到混合液A中，搅拌均匀，得到混合液B；
[0029]S4在有机玻璃上用旋涂法涂敷混合液B，制得复合薄膜；
[0030]S5将复合薄膜置于鼓风干燥箱中，干燥，直至二氯甲烷和无水乙醇完全蒸发，即得缓释抗菌聚乳酸敷料。
[0031]在一些实施例中，所述聚乙二醇选自PEG6000或PEG8000。
[0032]优选的，所述聚乙二醇为PEG8000。
[0033]在一些实施例中，步骤S2中，所述有机溶剂选自氯仿、丙酮、N、N
‑
二甲基甲酰胺、无水乙醇、二氯甲烷中的一种或几种。
[0034]优选的，步骤S2中，所述有机溶剂选自氯仿。
[0035]在一些实施例中，步骤S2中，所述聚乳酸与所述聚乙二醇的质量比为9：1
‑
6：4。
[0036]在一些实施例中，步骤S3中，所述有机溶剂选自丙酮、N、N
‑
二甲基甲酰胺、无水乙醇中的一种或几种。
[0037]优选的，步骤S3中，所述有机溶剂选自无水乙醇。
[0038]在一些实施例中，步骤S3中，所述姜黄素的质量为所述混合液A的聚乳酸和聚乙二醇质量之和的1％
‑
3％。
[0039]本专利技术的实施例还公开了一种由所述的制备方法制备而成的缓释抗菌聚乳酸敷料在制备含姜黄素的医用或药用材料中的应用。
[0040]下面结合附图对本专利技术的应用原理作进一步详细说明；
[0041]1、原料及配方
[0042]表1实验药品
[0043][0044]表2实验基础配方
[0045][0046]2、实验仪器
[0047]表3实验仪器和设备
[0048][0049][0050]3、试样的制备
[0051]实施例1
[0052](1)按表2中的配方，称取质量为0.36g的聚乳酸和质量为0.08g的PEG6000；
[0053](2)将以上称取的聚乳酸、PEG6000在35℃的真空干燥箱中干燥12h；
[0054](3)将干燥后的聚乳酸和PEG6000溶于3ml二氯甲烷中，配置成PLA/PEG混合液，并搅拌均匀；
[0055](4)在特制的有机玻璃板上用旋涂法制备PLA本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种缓释抗菌聚乳酸敷料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1称取适宜重量的聚乳酸、聚乙二醇和姜黄素在真空干燥箱中干燥；S2将干燥后的聚乳酸与聚乙二醇溶于有机溶剂中，混合均匀，制得混合液A；S3将姜黄素溶于有机溶剂中，然后将溶解好后的姜黄素溶液加入到混合液A中，搅拌均匀，得到混合液B；S4在有机玻璃上用旋涂法涂敷混合液B，制得复合薄膜；S5将复合薄膜置于鼓风干燥箱中，干燥，直至二氯甲烷和无水乙醇完全蒸发，即得缓释抗菌聚乳酸敷料。2.根据权利要求1所述的缓释抗菌聚乳酸敷料的制备方法，其特征在于：所述聚乙二醇选自PEG6000或PEG8000。3.根据权利要求2所述的缓释抗菌聚乳酸敷料的制备方法，其特征在于：所述聚乙二醇为PEG8000。4.根据权利要求1所述的缓释抗菌聚乳酸敷料的制备方法，其特征在于：步骤S2中，所述有机溶剂选自氯仿、丙酮、N、N
‑
二甲基甲酰胺、无水乙醇、二氯甲烷中的一种或几种。5.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：王培，牛丽丽，
申请(专利权)人：衡水学院，
类型：发明
国别省市：