化合物way-235035在制备与HIV-1病毒相关的药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了化合物WAY

【技术实现步骤摘要】
化合物way
‑
235035在制备与HIV
‑
1病毒相关的药物中的应用


[0001]本专利技术涉及化合物way
‑
235035在制备与HIV
‑
1病毒相关的药物中的应用，属于生物


技术介绍

[0002]根据联合国艾滋病规划署最近公布的信息，截至2020年底，全球约有3770万艾滋病病毒感染者，新增感染人数150万，有68万人死于艾滋病相关疾病，有2750万人正在接受抗病毒治疗(Antiretroviral therapy，ART，俗称“鸡尾酒疗法”)。抗逆转录病毒治疗HIV
‑
1感染和艾滋病的进展非常迅速。第一种艾滋病治疗药物，齐多夫定(Zidovudine，AZT)在发现病毒后的10年内被开发和使用。包括AZT在内的第一代抗HIV
‑
1药物几乎都是HIV
‑
1逆转录酶抑制剂。20世纪90年代中期，HIV
‑
1蛋白酶抑制剂的开发和抗逆转录病毒疗法(ART)的引入使艾滋病的治疗发生了革命性的变化。截止2020年7月2日，美国FDA共批准了9类39种抗HIV药物，包括13种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)、6种非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)、11种蛋白酶抑制剂(PIs)、4种整合酶抑制剂(INSTIs)、1种进入抑制剂、1种融合抑制剂、1种药代动力学增强剂、1种融合附着抑制剂和1种辅助受体拮抗剂附着后抑制剂，以及7种不同类型药物的合剂。将作用于不同靶点的抗HIV药物联合应用，可以将病毒复制抑制到现有方法检测不到的水平，在一定程度上重建免疫功能，改善临床症状，病人可以长期健康生存。然而，现有抗逆转录病毒药物的广泛使用也给艾滋病的治疗带来了一些障碍，例如，耐药毒株的出现和传播。目前抗病毒药物的作用靶点有逆转录酶、蛋白酶、整合酶等，但几乎所有的靶点都出现过耐药相关报道。在接受过抗逆转录病毒治疗的患者和没有接受治疗的HIV
‑
1患者中，核苷类逆转录酶抑制剂耐药突变位点主要以M184V/I为主，非核苷类逆转录酶抑制剂耐药突变位点主要以K103N/S，Y181C/I和G190A/S为主。这些耐药位点会引起患者对拉米夫定、依非韦伦或奈韦拉平药物产生高度耐药。因此，仍需寻找新的药物靶点，并针对其设计或筛选新的抗病毒药物。
[0003]Tat蛋白是HIV
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1复制和基因表达所必须的反式激活蛋白，含有86
‑
102个氨基酸，分子量约为14
‑
16kDa。Tat蛋白可与HIV
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1RNA 5'端LTR上的反式激活反应区(Trans Activation Responsive region，TAR)结合，增强病毒复制起始，提高HIV
‑
1基因转录水平。近年来的研究已经证实Tat不仅在HIV
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1启动子反式激活中具有重要作用，还参与调节HIV
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1致病相关的多种细胞和分子通路。例如，Tat蛋白可通过调节多种细胞通路以帮助HIV
‑
1复制，如蛋白酶体机制和炎症相关途径。此外，Tat还被发现可与其他HIV
‑
1蛋白相互作用，包括Vpr、Nef、核衣壳蛋白(Nucleocapsid protein，NC)和Rev。其中，Tat与Vpr和Nef的相互作用增加了其反式激活功能，而Tat与NC或Rev的相互作用导致Tat蛋白降解，从而抑制相关功能。还有研究结果表明，Tat与外泌体有关。基于Tat蛋白在HIV
‑
1复制中的重要调控作用，我们将其作为筛选新型抗HIV
‑
1药物的靶标。HIV
‑
1Tat抑制剂的筛选将为发现并设计以Tat蛋白为靶标的新型抗HIV
‑
1药物奠定基础，避免已存在的耐药毒株对于抗HIV
‑
1药物治疗效果的影响；同时，筛选出的HIV
‑
1Tat抑制剂还可用于Tat相关的逆转录病毒致病机制研究。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是提供一种化合物WAY
‑
235035作为HIV
‑
1Tat蛋白抑制剂的应用，本专利技术提供的化合物WAY
‑
235035可以作为HIV
‑
1Tat蛋白抑制剂可以应用于阻断HIV转录过程，降低病毒的复制能力，含有化合物WAY
‑
235035的药物组合物，进而达到抑制艾滋病的效果。
[0005]本专利技术要求保护化合物WAY
‑
235035在制备HIV
‑
1Tat蛋白抑制剂中的应用，所述化合物WAY
‑
235035的分子式为C
13
H
13
N3O4，所述化合物WAY
‑
235035的结构式为：
[0006][0007]本专利技术还要求保护化合物WAY
‑
235035在制备预防HIV
‑
1病毒引起的疾病的药物中的应用。
[0008]本专利技术还要求保护化合物WAY
‑
235035在制备治疗HIV
‑
1病毒引起的疾病的药物中的应用。
[0009]本专利技术提供一种治疗和/或治疗HIV
‑
1病毒引起的疾病的药物,所述药物的活性成分包括化合物WAY
‑
235035，所述化合物WAY
‑
235035的分子式为C
13
H
13
N3O4，所述化合物WAY
‑
235035的结构式为：
[0010][0011]本专利技术提供一种HIV
‑
1Tat蛋白抑制剂，所述HIV
‑
1Tat蛋白抑制剂的活性成分包括化合物WAY
‑
235035，所述化合物WAY
‑
235035的分子式为C
13
H
13
N3O4，所述化合物WAY
‑
235035的结构式为：
[0012][0013]本专利技术还提供一种评价化合物235035对HIV
‑
1病毒的清除和/或抑制效果的方法，包括如下步骤：
[0014](1)测定化合物235035对宿主细胞的半数中毒浓度，记作TC
50
；
[0015](2)测定化合物235035在宿主细胞/HIV
‑
1病毒系统的抗病毒活性，得到化合物对HIV
‑
1病毒的半数抑制浓度，记作IC
50
；
[0016](3)将步骤(1)得到的TC
50
和步骤(2)得到的IC
50
，带入公式TI＝TC
50
/IC
50
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.化合物WAY
‑
235035在制备HIV
‑
1Tat蛋白抑制剂中的应用，所述化合物WAY
‑
235035的分子式为C
13
H
13
N3O4，所述化合物WAY
‑
235035的结构式为：2.权利要求1中所述的化合物WAY
‑
235035在制备预防HIV
‑
1病毒引起的疾病的药物中的应用。3.权利要求1中所述的化合物WAY
‑
235035在制备治疗HIV
‑
1病毒引起的疾病的药物中的应用。4.一种治疗和/或治疗HIV
‑
1病毒引起的疾病的药物,其特征在于，所述药物的活性成分包括化合物WAY
‑
235035，所述化合物WAY
‑
235035的分子式为C
13
H
13
N3O4，所述化合物WAY
‑
235035的结构式为：5.一种HIV
‑
1Tat蛋白抑制剂，其特征在于，所述HIV
‑
1Tat蛋白抑制剂的活性成分包括化合物WAY
‑
235035，所述化合物WAY
‑
235035的分子式为C
13
H
13
N3O4，所述化合物WAY
‑
235035的结构式为：6.一种评价化合物235035对HIV
‑
1病毒的清除和/或抑制效果的方法，包括如下步骤：(1)测定化合物235035对宿主细胞的半数中毒浓度，记作TC
50
；(2)测定化合物235035在宿主细胞/HIV
‑
1病毒系统的抗病毒活性，得到化合物对HIV
‑
1病毒的半数抑制浓度，记作IC
50
；(3)将步骤(1)得到的TC
50
和步骤(2)得到的IC
50
，带入公式TI＝TC
50
/I...

【专利技术属性】
技术研发人员：李林，韩婧婉，李正阳，安娜，朱国新，李韩平，刘永健，贾磊，王晓林，李敬云，李天一，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院，
类型：发明
国别省市：