一种穿刺样本固定染色液及其制备方法、应用方法技术

本发明专利技术公开了一种穿刺样本固定染色液及其制备方法、应用方法，以重量份计，包括以下成分：丙酮100～200份、冰醋酸200～400份、曙红Y200～400份、伊红染液50～200份、福尔马林50～200份、二甲基亚砜1～10份、氯化锌50～100份。本发明专利技术穿刺样本固定染色液染色效果好，着色稳定。色稳定。色稳定。

【技术实现步骤摘要】
一种穿刺样本固定染色液及其制备方法、应用方法


[0001]本专利技术涉及生物
，具体的是一种穿刺样本固定染色液，属于标本处理


技术介绍

[0002]病理学是以细胞形态观察为基础的学科，为临床诊断提供重要依据。随着医疗技术的发展，为方便诊断疾病，减少病人痛苦，组织穿刺技术应用越来越广泛。但随之而来的是穿刺组织固定染色的困难。穿刺样本与常规样本相比体积较小，为细条形。如果穿刺组织在病理科取材过程中未经染色或者染色不足，经过固定、脱水、透明、浸蜡程序后，组织呈白色，在后续包埋切片过程中，组织与石蜡无法分辨，会造成组织遗漏或者切片过程损失，工作则难以进行。所以穿刺组织的染色标记步骤尤其重要。
[0003]现有技术通常是在组织固定液中滴加伊红染液，这在一定程度上能够让穿刺样本着色，在制造成组织蜡块之前能够起到发现和识别的作用，而用伊红着色的穿刺样本，在经过固定、脱水、透明、浸蜡、包埋等形成蜡块以后，部分穿刺样本上的伊红颜色褪色或者颜色变浅，在对蜡块中组织制成病理切片过程中，起不到对穿刺样本的发现与识别作用。
[0004]综上，本专利技术提供一种穿刺样本快速固定染色液，与现有技术相比，具有更好的着色性和临床实用性，本专利技术的应用对提高我国病理事业发展和临床病理诊疗水平具有重要意义。

技术实现思路

[0005]为了克服现有技术中的缺陷，本专利技术实提供了一种穿刺样本快速固定染色液及其制备方法、应用方法，具有成本低、易配置、使用方便、着色性好的特点。本专利技术公开了一种穿刺样本快速固定染色液，以重量份计，包括以下成分：
[0006]13.丙酮100～200份、
[0007]14.冰醋酸200～400份、
[0008]15.曙红Y 200～400份、
[0009]16.伊红染液50～200份、
[0010]17.福尔马林50～200份、
[0011]二甲基亚砜1～10份、
[0012]氯化锌50～100份。
[0013]在一些实施例中，一种穿刺样本快速固定染色液，以重量份计，包括以下成分：
[0014]丙酮100份、
[0015]冰醋酸200份、
[0016]曙红Y300份、
[0017]伊红染液50份、
[0018]福尔马林100份、
[0019]二甲基亚砜10份、
[0020]氯化锌100份。
[0021]在一些实施例中，一种穿刺样本快速固定染色液的PH值小于4.5。
[0022]本专利技术还公开了一种穿刺样本固定染色液的制备方法，包括以下步骤：
[0023]步骤一：将冰醋酸200～400份、曙红Y 200～400份、伊红染液50～200份、氯化锌50～100份混合均匀得A液；
[0024]步骤二：将丙酮100～200份、福尔马林50～200份、二甲基亚砜1～10份充分混合均匀得B液；
[0025]步骤三：将步骤一中的A液与步骤二中的B液超声混合均匀得到固定液。
[0026]可选的，步骤一中超声混合的超声波功率100W，超声时间10～20min，混合温度为室温。
[0027]本专利技术同时公开了一种穿刺样本染色固定方法，包括以下步骤：
[0028]步骤一：用镊子将穿刺组织平行铺平在滤纸上；
[0029]步骤二：将上述固定染色液滴加在穿刺组织上，固定染色5～30s；
[0030]步骤三：将固定染色后的穿刺组织放入包埋框；
[0031]步骤四：脱水、透明、浸蜡和切片。
附图说明
[0032]为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本专利技术的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
[0033]图1为用实施例4固定染色制备的石蜡切片做HE染色，图中显示染色均匀，细胞间无挤压无裂隙，制备效果好。
[0034]图2为用对比例1固定染色制备的石蜡切片做HE染色，图中显示染色均匀，细胞间无挤压无裂隙，制备效果好。
具体实施方式
[0035]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
[0036]以下结合实施例对本专利技术的特征和性能作进一步的详细描述。
[0037]实施例1制备穿刺样本固定染色液：
[0038]将冰醋酸200份、曙红Y300份、伊红染液100份和氯化锌50份超声混合均匀得A液，其中超声波功率100W，超声时间10～20min，混合温度为室温；
[0039]将丙酮200份、福尔马林100份和二甲基亚砜1份充分混合均匀得B液；
[0040]将A液和B液超声混合均匀得到固定液，超声波功率100W，超声时间10～20min，混合温度为室温，PH4.0。
[0041]实施例2
[0042]将冰醋酸400份、曙红Y200份、伊红染液200份和氯化锌80份超声混合均匀得A液，其中超声波功率100W，超声时间10～25min，混合温度为室温；
[0043]将丙酮100份、福尔马林100份和二甲基亚砜10份充分混合均匀得B液；
[0044]将A液和B液超声混合均匀得到固定液，超声波功率100W，超声时间10～20min，混合温度为室温，PH3.5。
[0045]实施例3
[0046]将冰醋酸150份、曙红Y400份、伊红染液50份和氯化锌100份超声混合均匀得A液，其中超声波功率100W，超声时间10～20min，混合温度为室温；
[0047]将丙酮150份、福尔马林100份和二甲基亚砜8份充分混合均匀得B液；
[0048]将A液和B液超声混合均匀得到固定液，超声波功率100W，超声时间10～20min，混合温度为室温，PH4.5。
[0049]实施例4
[0050]将冰醋酸200份、曙红Y300份、伊红染液50份和氯化锌100份超声混合均匀得A液，其中超声波功率100W，超声时间10～20min，混合温度为室温；
[0051]将丙酮100份、福尔马林100份和二甲基亚砜10份充分混合均匀得B液；
[0052]将A液和B液超声混合均匀得到固定液，超声波功率100W，超声时间10～20min，混合温度为室温，PH4.5。
[0053]对比例1醇溶性伊红染液
[0054]购自于北金中杉金桥公司的伊红试剂(编号：BSBA
‑
4022)。
[0055]对比例2
[0056]将冰醋酸200份、曙红Y300份、伊红染液50份超声混合均匀得A液，其中超声波功率100W，超声时间10～20mi本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种穿刺样本固定染色液，其特征在于，以重量份计，包括以下成分：丙酮100～200份、冰醋酸200～400份、曙红Y 200～400份、伊红染液50～200份、福尔马林50～200份、二甲基亚砜1～10份、氯化锌50～100份。2.根据权利要求1所述的固定染色液，其特征在于，以重量份计，包括以下成分：丙酮100份、冰醋酸200份、曙红Y 300份、伊红染液50份、福尔马林100份、二甲基亚砜10份、氯化锌100份。3.根据权利要求1或2所述的固定染色液，其特征在于，所述的固定染色液的PH值小于4.5。4.一种如权利要求1所述的固定染色液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：将冰醋酸200～400份、曙红Y 200～400份...

【专利技术属性】
技术研发人员：周梅东，郑仪云，
申请(专利权)人：华中科技大学同济医学院附属同济医院，
类型：发明
国别省市：