用于检测LPA基因KIV-2结构域拷贝数的引物组合物、探针、标准品及应用制造技术

技术编号:41592085 阅读:67 留言:0更新日期:2024-06-07 00:03
本发明专利技术属于生物检测药物技术领域,具体涉及一种用于检测LPA基因KIV‑2结构域拷贝数的引物组合物、探针、标准品及应用。引物组合物包括用于PCR扩增KIV‑2基因片段的引物对和用于PCR扩增ALB基因片段的引物对。基于本发明专利技术中的用于检测LPA基因KIV‑2结构域拷贝数的引物组合物和/或探针,本发明专利技术采用TaqMan探针qPCR法,针对基因的特异序列设计探针,相较于SYBR Green qPCR法,特异性更高、定量更准确,且实验耗时短,并可实现多重qPCR。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物检测药物,具体涉及一种用于检测lpa基因kiv-2结构域拷贝数的引物组合物、探针、标准品及应用。


技术介绍

1、脂蛋白(a)[lp(a)]是血浆脂质的一种,主要由肝脏合成。大量研究表明,lp(a)升高与多种心脑血管疾病患病率以及不良事件风险增加相关。lp(a)由一分子低密度脂蛋白样颗粒和一分子高度多态性的载脂蛋白(a)[apo(a)]通过二硫键连接而形成,具有促炎、促动脉粥样硬化和促血栓形成作用。apo(a)蛋白的一个特征是存在被称为kringle的环状结构,包括kringle 4型和kringle 5型两种结构域。kringle 4型结构域共有10种类型,其中,kiv-2结构域的数目存在相当大的变异,拷贝数目在1到>40之间,而其余9种类型在不同个体之间均为单拷贝。kiv-2结构域的数目可影响apo(a)蛋白异构体的大小,进而影响蛋白的合成速率,从而决定血浆lp(a)的水平。

2、apo(a)蛋白kiv-2拷贝数量的多少主要由编码apo(a)蛋白的lpa基因决定,在不同种族以及同一种族的不同个体之间差异巨大。因而,检测本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.用于检测LPA基因KIV-2结构域拷贝数的引物组合物,其特征在于,包括:

2.用于检测LPA基因KIV-2结构域拷贝数的引物组合物和探针,其特征在于,包括权利要求1所述的引物组合物和TaqMan探针,TaqMan探针包括用于qPCR检测KIV-2基因片段的TaqMan探针和用于qPCR检测ALB基因片段的TaqMan探针;

3.根据权利要求2所述的用于检测LPA基因KIV-2结构域拷贝数的引物组合物和探针,其特征在于,如SEQ ID No.6所示的核苷酸序列的5'端由FAM、VIC、HEX或JOC荧光报告基团修饰,3'端由MGB荧光淬灭基团修饰;如SEQ ID...

【技术特征摘要】

1.用于检测lpa基因kiv-2结构域拷贝数的引物组合物,其特征在于,包括:

2.用于检测lpa基因kiv-2结构域拷贝数的引物组合物和探针,其特征在于,包括权利要求1所述的引物组合物和taqman探针,taqman探针包括用于qpcr检测kiv-2基因片段的taqman探针和用于qpcr检测alb基因片段的taqman探针;

3.根据权利要求2所述的用于检测lpa基因kiv-2结构域拷贝数的引物组合物和探针,其特征在于,如seq id no.6所示的核苷酸序列的5'端由fam、vic、hex或joc荧光报告基团修饰,3'端由mgb荧光淬灭基团修饰;如seq id no.7所示的核苷酸序列的5'端由fam、vic、hex或joc荧光报告基团修饰,3'端由mgb荧光淬灭基团修饰。

4.根据权利要求3所述的用于检测lpa基因kiv-2结构域拷贝数的引物组合物和探针,其特征在于,如seq id no.6所示的核苷酸序列和如seq id no.7所示的核苷酸序列的荧光报告基团不同;如seq id no.6所示的核苷酸序列5'端由fam荧光报告基团修饰、如seq idno.7所示的核苷酸序列5'端由vic荧光报告基团修饰;或如seq id no.6所示的核苷酸序列5'端由vic荧光报告基团修饰,如seq id no.7所示的核苷酸序列5'由fam荧光报告基团修饰。

5.用于检测lpa基因kiv-2结构域拷贝数的检测试剂,其特征在于,包括权利要求1所述的用于检测lpa基因kiv-2结构域拷贝数的引物组合物或权利要求2至4所述的用于检测lpa基因kiv-2结构域拷贝数的引物组合物和探针。

6.用于检测lpa基因kiv-2结...

【专利技术属性】
技术研发人员:王炎李婕马奔丁虎
申请(专利权)人:华中科技大学同济医学院附属同济医院
类型:发明
国别省市:

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