一种利用表面增强拉曼光谱对结肠癌生物标志物进行检测的方法技术

本发明专利技术涉及一种利用表面增强拉曼光谱对结肠癌生物标志物癌胚抗原(CEA)进行检测的方法。本发明专利技术通过制备用4

【技术实现步骤摘要】
一种利用表面增强拉曼光谱对结肠癌生物标志物进行检测的方法


[0001]本专利技术涉及一种利用表面增强拉曼光谱对结肠癌生物标志物进行检测的方法，属于生物医学检测


技术介绍

[0002]CEA，即carcinoembryonic antigen，是癌胚抗原的英文简称。癌胚抗原是一种糖蛋白，属于常见的肿瘤标志物，主要存在于结肠、胰脏、肝脏等组织中。由于糖蛋白对定量分析的可靠性，它们已被用作疾病诊断和预后的生物标志物。比如甲胎蛋白(AFP)作为肝细胞癌(HCC)的早期诊断生物标记物，前列腺特异性抗原(PSA)和甲胎蛋白(AFP)分别作为前列腺癌和原发性肝癌的早期诊断生物标志物，而触珠蛋白(Hp)和癌胚抗原(CEA)分别作为卵巢癌和结肠癌的预后生物标记物，都具有重要的临床价值。
[0003]传统的复杂样品中CEA检测的主要分析方法有电化学方法、荧光方法和酶联免疫吸附试验等，其中酶联免疫吸附试验被认为是“金标准”。然而，这些方法需要复杂的样品制备和昂贵的设备。因此，对CEA的检测亟需要一种低成本且具有良好的灵敏度和准确性的方法。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种利用表面增强拉曼光谱对结肠癌生物标志物进行检测的方法，其特征在于，包括如下步骤：使结肠癌生物标志物CEA标准品溶液与经4
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MPBA修饰过的二维银板充分接触，后加入经CEA抗体功能化修饰的Au@4MBN@Ag NPs作为CEA的SERS探针共同孵育，最后用PBS冲洗二维银板，待其自然干燥后进行SERS检测。2.根据权利要求1所述一种利用表面增强拉曼光谱对结肠癌生物标志物进行检测的方法，其特征在于，具体包括如下步骤：(1)制备4
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MPBA修饰的二维银板；(2)制备Au@4MBN@Ag NPs
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COOH
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CEA抗体探针；(3)使4
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MPBA修饰的二维银板与配制的CEA标准样品充分接触后用PBS冲洗，加入BSA溶液反应30min后接着加入Au@4MBN@Ag NPs
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COOH
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CEA抗体探针共同孵育，随后再次用PBS冲洗二维银板，以除去没有结合上CEA的SERS探针，等待自然干燥后进行SERS测试，并得到工作曲线；(4)血浆样品检测，使4
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MPBA修饰的二维银板与含有CEA血浆样品充分接触后用PBS冲洗，加入BSA溶液反应30min后接着加入Au@4MBN@Ag NPs
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COOH
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CEA抗体探针共同孵育，随后再次用PBS冲洗二维银板，以除去没有结合上CEA的SERS探针，等待自然干燥后进行SERS测试，将对应的特征峰强度带入步骤(3)中得到的工作曲线中计算得出血浆样品中CEA的含量。3.根据权利要求2所述一种利用表面增强拉曼光谱对结肠癌生物标志物进行检测的方法，其特征在于，步骤(1)的具体步骤为：按V(H2SO4):V(H2O2)＝7:3配制“食人鱼”溶液，将玻璃片超声清洗、烘干后与“食人鱼”溶液在90℃下反应50分钟后，使用乙醇和水反复冲洗玻璃片，除去多余的“食人鱼”溶液；再将反应后的玻璃片浸没15％APTES溶液并在室温下反应24小时，将玻璃片取出并用乙醇和水反复冲洗后放入烘箱于120℃下缩合反应40min后，将玻璃片浸没在1mL的Ag NPs溶液放置24小时后，取出并用超纯水冲洗除去多余的Ag NPs，得到二维银板，再将二维银板浸在4
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MPBA溶液中浸泡规定时间，将4
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MPBA修饰到二维银板上。4.根据权利要求2或3所述一种利用表面增强拉曼光谱对结肠癌生物标志物进行检测的方法，其特征在于，步骤(2)的具体步骤为：将1mL Au@4MBN@Ag NPs加入SH
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PE...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈丽，林玉影，陈彩柔，卢玉栋，
申请(专利权)人：福州汉佰康生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：