具有抗氧化剂的溶剂组合物制造技术

本发明专利技术涉及溶剂组合物和用于抑制乙二醇醚溶剂中的过氧化物产生的方法。一方面，溶剂组合物包含：至少一种乙二醇醚；至少一种包括受阻酚的抗氧化剂，其中按重量计，该溶剂组合物中的该抗氧化剂的浓度小于或等于1,000ppm；以及过氧化物，其中该溶剂组合物中的该过氧化物的浓度小于20ppm，并且其中该溶剂组合物的APHA颜色指数小于25。APHA颜色指数小于25。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】具有抗氧化剂的溶剂组合物


[0001]本专利技术涉及用于处理溶剂的抗氧化剂，并且具体地涉及具有乙二醇醚溶剂和至少一种抗氧化剂的溶剂组合物。本专利技术还涉及用于抑制乙二醇醚溶剂中过氧化物产生的方法。

技术介绍

[0002]乙二醇醚和乙二醇二醚(在本文中统称为“乙二醇醚”)属于已知在暴露于空气时会形成过氧化物的一类溶剂。乙二醇醚过氧化物倾向于分解成醛和羧酸，这最终导致乙二醇醚溶剂不符合期望的测定、酸度和颜色规格。可通过添加如丁基化羟基甲苯(BHT)等抑制剂来减少乙二醇醚中过氧化物的形成，已知该丁基化羟基甲苯在百万分之几的低水平下作为抗氧化剂是有效的。出于这个原因，如今BHT与许多已知的乙二醇醚溶剂一起广泛使用，以向乙二醇醚溶剂提供所需的过氧化物抑制。
[0003]DOWANOL
TM
DPnB(二丙二醇正丁基醚)是已知的与BHT一起抑制的乙二醇醚溶剂之一。包括BHT的DOWANOL
TM
DPnB是用于各种清洁产品的溶剂。并且，具有BHT的DOWANOL
TM
DPnB被列入CleanGredients化学成分数据库，该化学成分数据库已由美国EPA预先批准以满足更安全的选择标准准则。然而，EPA最近决定从上述列表中删除与BHT一起抑制的化合物，这将导致DOWANOL
TM
DPnB与BHT以及使用BHT作为抑制剂的其它溶剂除名，除非可在溶剂中实施BHT替代品。能够期望对此类溶剂具有BHT替代性抗氧化剂。

技术实现思路

[0004]令人惊讶地发现，若干种抗氧化剂，如d,l
‑
α
‑
生育酚、d,l
‑
β
‑
生育酚、d,l
‑
γ
‑
生育酚、d,l
‑
δ
‑
生育酚和没食子酸正丙酯，在低浓度下(例如，按重量计50ppm至1000ppm)，可防止乙二醇醚中的过氧化物和酸产生。因此，本专利技术涉及在乙二醇醚溶剂中使用低浓度的一种或多种上述抗氧化剂来提供过氧化物抑制的乙二醇醚溶剂组合物。
[0005]一方面，本专利技术的溶剂组合物包含：(a)至少一种乙二醇醚，该至少一种乙二醇醚具有下式：
[0006]R1‑
O
‑
(CHR2CHR3)O)
n
R4；
[0007]其中R1是具有1个至9个碳原子的烷基基团或苯基基团；其中R2和R3各自独立地是氢、甲基基团或乙基基团，条件是当R3是甲基基团或乙基基团时，R2是氢，并且条件是当R2是甲基基团或乙基基团时，R3是氢；其中R4是氢或具有1个至4个碳原子的烷基基团；并且其中n是1至3的整数；
[0008](b)至少一种抗氧化剂，该至少一种抗氧化剂包括受阻酚，其中基于该溶剂组合物的总重量，按重量计，该溶剂组合物中的该抗氧化剂的量小于或等于1,000ppm；和
[0009](c)过氧化物，其中基于该溶剂组合物的总重量，该溶剂组合物中的该过氧化物的量小于20ppm，
[0010]其中该溶剂组合物的APHA颜色指数小于25。
[0011]另一方面，本专利技术涉及一种用于抑制乙二醇醚溶剂中的过氧化物产生的方法，该方法包括用至少一种抗氧化剂处理至少一种乙二醇醚溶剂以降低该溶剂中的过氧化物的含量，从而提供乙二醇醚溶剂组合物，其中该至少一种乙二醇醚具有下式：
[0012]R1‑
O
‑
(CHR2CHR3)O)
n
R4；
[0013]其中R1是具有1个至9个碳原子的烷基基团或苯基基团；其中R2和R3各自独立地是氢、甲基基团或乙基基团，条件是当R3是甲基基团或乙基基团时，R2是氢，并且条件是当R2是甲基基团或乙基基团时，R3是氢；其中R4是氢或具有1个至4个碳原子的烷基基团；并且其中n是1至3的整数；其中该至少一种抗氧化剂包括受阻酚；其中基于该溶剂组合物的总重量，按重量计，该溶剂组合物中的该抗氧化剂的浓度小于或等于1,000ppm；其中基于该溶剂组合物的总重量，该溶剂组合物中的该过氧化物的浓度小于20ppm，并且其中该溶剂组合物的APHA颜色指数小于25。
[0014]在另一个实施方案中，本专利技术涉及使用本文所公开的本专利技术方法中的任何本专利技术方法制备的乙二醇醚溶剂组合物。
[0015]在具体实施方式中更详细地描述了这些和其它实施方案。
具体实施方式
[0016]如贯穿本说明书所用，下文给出的缩略词具有以下含义，除非上下文清楚地另有指示：“<”意指“小于”；“>”意指“大于”；“≤”意指“小于或等于”；“≥”意指“大于或等于”；@意指“在
…
处”；μm＝微米，g＝克；mg＝毫克；L＝升；mL＝毫升；g/mL＝克每毫升；ppm＝百万分之一；ppmw＝每百万重量份；rpm＝每分钟转数；m＝米；mm＝毫米；cm＝厘米；min＝分钟；s＝秒；hr＝小时；℃＝摄氏度；mmHg＝毫米汞柱；psig＝磅每平方英寸；kPa＝千帕；％＝百分比，vol％＝体积百分比；并且wt％＝重量百分比。
[0017]本专利技术的一些实施方案涉及溶剂组合物。在一个实施方案中，溶剂组合物包含：(a)至少一种乙二醇醚，该至少一种乙二醇醚具有下式：
[0018]R1‑
O
‑
(CHR2CHR3)O)
n
R4；
[0019]其中R1是具有1个至9个碳原子的烷基基团或苯基基团；其中R2和R3各自独立地是氢、甲基基团或乙基基团，条件是当R3是甲基基团或乙基基团时，R2是氢，并且条件是当R2是甲基基团或乙基基团时，R3是氢；其中R4是氢或具有1个至4个碳原子的烷基基团；并且其中n是1至3的整数；
[0020](b)至少一种抗氧化剂，该至少一种抗氧化剂包括受阻酚，其中基于该溶剂组合物的总重量，按重量计，该溶剂组合物中的该抗氧化剂的量小于或等于1,000ppm；和
[0021](c)过氧化物，其中基于该溶剂组合物的总重量，该溶剂组合物中的该过氧化物的量小于20ppm，
[0022]其中该溶剂组合物的APHA颜色指数小于25。
[0023]在一些实施方案中，乙二醇醚选自由以下组成的组：二丙二醇甲基醚乙酸酯；丙二醇正丁基醚；二丙二醇正丁基醚；三丙二醇正丁基醚；丙二醇正丙基醚；二丙二醇正丙基醚；丙二醇甲基醚乙酸酯；二丙二醇甲基醚乙酸酯；二丙二醇二甲基醚；以及它们的混合物。在一些实施方案中，基于溶剂组合物的总重量，溶剂组合物中的乙二醇醚的量是95重量％至99.99重量％。
[0024]在一些实施方案中，该至少一种抗氧化剂选自由以下组成的组：d,l
‑
α
‑
生育酚、d,l
‑
β
‑
生育酚、d,l
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γ
‑
生育酚、d,l
‑
δ
‑
生育酚本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种溶剂组合物，所述溶剂组合物包含：(a)至少一种乙二醇醚，所述至少一种乙二醇醚具有下式：R1‑
O
‑
(CHR2CHR3)O)
n
R4；其中R1是具有1个至9个碳原子的烷基基团或苯基基团；其中R2和R3各自独立地是氢、甲基基团或乙基基团，条件是当R3是甲基基团或乙基基团时，R2是氢，并且条件是当R2是甲基基团或乙基基团时，R3是氢；其中R4是氢或具有1个至4个碳原子的烷基基团；并且其中n是1至3的整数；(b)至少一种抗氧化剂，所述至少一种抗氧化剂包括受阻酚，其中基于所述溶剂组合物的总重量，按重量计，所述溶剂组合物中的所述抗氧化剂的量小于或等于1,000ppm；以及(c)过氧化物，其中基于所述溶剂组合物的总重量，所述溶剂组合物中的所述过氧化物的量小于20ppm，其中所述溶剂组合物的APHA颜色指数小于25。2.根据权利要求1所述的溶剂组合物，其中所述至少一种乙二醇醚选自由以下组成的组：二丙二醇甲基醚；丙二醇正丁基醚；二丙二醇正丁基醚；三丙二醇正丁基醚；丙二醇正丙基醚；二丙二醇正丙基醚；丙二醇甲基醚乙酸酯；二丙二醇甲基醚乙酸酯；二丙二醇二甲基醚；以及它们的混合物。3.根据权利要求1所述的溶剂组合物，其中所述至少一种抗氧化剂选自由以下组成的组：d,l
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α
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生育酚、d,l
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β
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生育酚、d,l
‑
γ
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生育酚、d,l
‑
δ
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生育酚、没食子酸正丙酯和它们的混合物。4.根据权利要求1所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：F，
申请(专利权)人：陶氏环球技术有限责任公司，
类型：发明
国别省市：