一种保湿凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术涉及生物化妆品技术领域，具体提供了一种保湿凝胶的制备方法，包括如下步骤：S1步骤：将瓜尔胶在催化剂的作用下与甲基丙烯酸缩水甘油酯反应；S2步骤：将S1步骤的产物与巯基化合物在紫外光下反应；S3步骤：将S2步骤的产物与交联剂混合，加热，制得保湿凝胶。本发明专利技术采用瓜尔胶、甲基丙烯酸缩水甘油酯和巯基化合物经上述反应形成了具有柔性分子链的亲水结构，该结构中含有大量亲水性基团，且柔性分子链使得交联反应的交联密度明显降低，经交联后得到的保湿凝胶具有显著提高的吸水性能和保水性能。水性能。

【技术实现步骤摘要】
一种保湿凝胶及其制备方法


[0001]本专利技术涉及生物化妆品
，具体涉及一种保湿凝胶及其制备方法。

技术介绍

[0002]当今社会，各种污染严重，生态环境的破坏对人的肌肤造成很大的影响，主要包括肌肤变黄、老化、肤色变暗、没有光泽等，甚至部分人还出现严重的色斑。健康的皮肤应该是光洁滋润富有弹性的，而这些外观标志与皮肤本身保湿系统的功能有关。保湿系统的功能在于维持皮肤一定的含水量，充分的水合作用有利于酶促反应并可促进角质层成熟，保持角质层弹性。因此，皮肤的补水保湿也是现代美容护肤的基础。
[0003]保湿剂是一类能够在潮湿环境中吸收水分的化合物，这类物质挥发性低，可以把水分保留。保湿类护肤品中的外用保湿剂功效也在于补充皮肤水分，防止水分过度流失，保持皮肤的健康状态。而如果角质层含水量低于10％就会发生皮肤干燥，真皮中的透明质酸减少，粘多糖变性，真皮上层血管收缩和血管壁通透性减弱均会导致真皮内含水量下降，使皮肤出现干燥、无光泽、弹性降低、皱纹增多等皮肤老化现象。
[0004]传统的保湿剂可分为三类：无机保湿剂、有机保湿剂和金属
‑
有机保湿剂。无机保湿剂有氯化钙；有机保湿剂包括多元醇、氨基酸和多糖；金属
‑ꢀ
有机保湿剂包括乳酸盐和葡萄糖酸盐。
[0005]新型保湿剂主要有凝胶保湿剂和泡沫保湿剂，其作用原理是通过凝胶或泡沫阻隔空气来保持一定的湿润性。虽然泡沫保湿剂使用速度快，但是要借助于高效的按压发泡泵头打出泡沫，并且消泡时间长。
[0006]化妆品或者护肤品中目前所使用的保湿凝胶主要有卡波姆树脂类凝胶、改性淀粉和改性纤维素类凝胶等，其中，卡波姆树脂具有增稠、悬浮等重要用途，工艺简单，稳定性好，透明度高，但是上述保湿凝胶的吸水保湿的能力均存在一定的局限性，因此，亟需开发一种具有高吸水保湿能力的保湿凝胶。

技术实现思路

[0007]因此，本专利技术要解决的技术问题在于克服现有技术中的保湿凝胶吸水保湿效果较差的缺陷，从而提供一种保湿凝胶及其制备方法。
[0008]本专利技术提供了一种保湿凝胶的制备方法，包括如下步骤：
[0009]S1步骤：将瓜尔胶在催化剂的作用下与甲基丙烯酸缩水甘油酯反应；
[0010]S2步骤：将S1步骤的产物与巯基化合物在紫外光下反应；
[0011]S3步骤：将S2步骤的产物与交联剂混合，加热，制得保湿凝胶。
[0012]进一步地，所述催化剂为碱性催化剂，优选地，所述催化剂选自氢氧化钾、氢氧化钠和碳酸钠中的至少一种。
[0013]进一步地，S1步骤中，所述反应为在氮气或者惰性气体的氛围下进行，优选地，反应温度为50
‑
60℃，时间为2
‑
10h。
[0014]其中，本专利技术中惰性气体可以是氦气、氖气、氩气等常见惰性气体。
[0015]进一步地，甲基丙烯酸缩水甘油酯与瓜尔胶的质量比为1:10～10:1，优选为1:3～3:1。
[0016]进一步地，所述催化剂的质量占甲基丙烯酸缩水甘油酯的质量的百分数为0.5％
‑
5％；和/或，S1步骤中，以水为溶剂进行反应。
[0017]进一步地，S1步骤中，向含10
‑
20wt％的瓜尔胶的水溶液中加入甲基丙烯酸甘油酯和含5wt％
‑
15wt％催化剂的水溶液反应。
[0018]进一步地，所述巯基化合物的结构式为HS
‑
R1，其中，R1为取代或未取代的C2
‑
C10的烷基，或者取代或未取代的平均分子量为400
‑
800的聚乙二醇，其中取代的是指烷基或者聚乙二醇上有1
‑
2个氢原子被选自氨基、羧基或者羟基所取代；优选地，所述巯基化合物选自巯基乙胺、巯基丙胺、 HS
‑
PEG
‑
NH2、3
‑
巯基
‑1‑
己醇、6
‑
巯基
‑1‑
己醇、HS
‑
PEG、3
‑
巯基
‑1‑
丙醇和 HS
‑
PEG
‑
OH中的至少一种。
[0019]进一步地，所述巯基化合物的质量占甲基丙烯酸缩水甘油酯的质量的百分数为3％
‑
10％；和/或，还包括将S2步骤的反应物进行冷却、透析和干燥的步骤。
[0020]进一步地，S2步骤中，所述反应在氮气或者惰性气体的气氛下进行，优选地，反应温度为50
‑
60℃，时间为1
‑
5h。
[0021]进一步地，紫外光波长为365nm。
[0022]进一步地，透析过程中，透析介质为去离子水，采用截留分子量为5000 的透析袋。
[0023]进一步地，所述交联剂选自乙二醇二缩水甘油醚、1，4
‑
丁二醇二缩水甘油醚、1，6
‑
己二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚和丙三醇三缩水甘油醚中的至少一种；和/或，所述交联剂占所述甲基丙烯酸缩水甘油酯的质量百分数为0.1
‑
5％；和/或，S3步骤中，反应温度为40
‑
60℃，时间为至少0.5小时(例如0.5
‑
2小时)；和/或，S3步骤中，以水为溶剂进行反应。
[0024]本专利技术还提供了上述任一所述的制备方法所制得的保湿凝胶。
[0025]本专利技术技术方案，具有如下优点：
[0026]1.本专利技术提供的保湿凝胶的制备方法，将瓜尔胶在催化剂的作用下与甲基丙烯酸缩水甘油酯反应；将S1步骤的产物与巯基化合物在紫外光下反应；将S2步骤的产物与交联剂混合，加热，制得保湿凝胶，本专利技术采用瓜尔胶、甲基丙烯酸缩水甘油酯和巯基化合物经上述反应形成了具有柔性分子链的亲水结构，该结构中含有大量亲水性基团，且柔性分子链使得交联反应的交联密度明显降低，经交联后得到的保湿凝胶具有显著提高的吸水性能和保水性能。
[0027]举例说明：S1步骤和S2步骤中，以氢氧化钾或氢氧化钠为催化剂，以巯基乙胺为巯基化合物，反应流程见如下：
[0028][0029]2.本专利技术提供的保湿凝胶的制备方法，所述巯基化合物的结构式为 HS
‑
R1，其中，R1为取代或未取代的C2
‑
C10的烷基，或者取代或未取代的平均分子量为400
‑
800的聚乙二醇，其中取代的是指烷基或者聚乙二醇上有1
‑
2个氢原子被选自氨基、羧基或者羟基所取代；尤其是，所述巯基化合物选自巯基乙胺、巯基丙胺、HS
‑
PEG
‑
NH2、3
‑
巯基
‑1‑
己醇、6
‑
巯基
‑1‑ꢀ
己醇、HS
‑
PEG、3
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种保湿凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1步骤：将瓜尔胶在催化剂的作用下与甲基丙烯酸缩水甘油酯反应；S2步骤：将S1步骤的产物与巯基化合物在紫外光下反应；S3步骤：将S2步骤的产物与交联剂混合，加热，制得保湿凝胶。2.根据权利要求1所述的保湿凝胶的制备方法，其特征在于，所述催化剂为碱性催化剂，优选地，所述催化剂选自氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钠和碳酸钾中的至少一种。3.根据权利要求1或2所述的保湿凝胶的制备方法，其特征在于，S1步骤中，所述反应为在氮气或者惰性气体的氛围下进行，优选地，反应温度为50
‑
60℃，时间为2
‑
10h。4.根据权利要求1
‑
3中任一所述的保湿凝胶的制备方法，其特征在于，甲基丙烯酸缩水甘油酯与瓜尔胶的质量比为1:10～10:1，优选为1:3～3:1。5.根据权利要求1
‑
4中任一所述的保湿凝胶的制备方法，其特征在于，所述催化剂的质量占甲基丙烯酸缩水甘油酯的质量的百分数为0.5％
‑
5％；和/或，S1步骤中，以水为溶剂进行反应。6.根据权利要求1
‑
5中任一所述的保湿凝胶的制备方法，其特征在于，所述巯基化合物的结构式为HS
‑
R1，其中，R1为取代或未取代的C2
‑
C10的烷基，或者取代或未取代的平均分子量为400
‑
800的聚乙二醇，其中取代的是指烷基或者聚乙二醇上有1
‑
2个氢原子被选自氨基、羧基或者羟基所取代；优选地，所述巯基化合物选自巯基乙胺、巯基丙胺、HS
‑
PEG
‑<...

【专利技术属性】
技术研发人员：吕继祥，李玉博，
申请(专利权)人：佳化化学科技发展上海有限公司，
类型：发明
国别省市：