含铂药物治疗肺癌敏感性的生物标志物制造技术

本发明专利技术提供了含铂药物治疗肺癌敏感性的生物标志物，所述生物标志物包括miR

【技术实现步骤摘要】
含铂药物治疗肺癌敏感性的生物标志物


[0001]本专利技术属于生物医学领域，具体涉及含铂药物治疗肺癌敏感性的生物标志物。

技术介绍

[0002]近年来，随着基因测序、转录组学和生物信息学的发展，已发现越来越多的非编码RNA(non
‑
coding RNAs)参与肿瘤的发生发展进程，包括微小RNAs(microRNAs，miRNAs)和长链非编码RNA(long non
‑
coding RNA，1ncRNA)。这为筛查新的肿瘤诊断标志物和治疗靶点提供了坚实的基础。miRNAs是一类短的(约22个核苷酸)非蛋白编码的单链小分子RNAs，通过与目标基因mRNAs的3
‘
非翻译区(3'untranslated regions，3'
‑
UTR)中的互补序列结合，导致mRNAs的降解或抑制其转录翻译从而起到转录后调控子的作用。越来越多的研究表明miRNAs是肿瘤发生和进展的关键调节因子，也是人类癌症中有用的诊断和预后标志物。
[0003]肺癌是全球发病率及死亡率最高的恶性肿瘤，严重威胁人们的生命健康，也给社会带来了极大的经济和医疗负担。而miRNA在多种实体恶性肿瘤细胞的增殖、侵袭和凋亡的调控中起重要作用，并可能参与肿瘤细胞对含铂药物敏感性的调控。因此，筛选一种miRNA生物标志物，实现肺癌患者对含铂药物敏感性的有效预测是亟待解决的问题。

技术实现思路

[0004]为弥补现有技术的不足，本专利技术提供了一种预测肺癌患者对含铂药物敏感性的生物标志物，本专利技术提供的生物标志物对预测肺癌患者对含铂药物的敏感性具有较高的灵敏性和特异性。
[0005]为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
[0006]本专利技术的第一方面提供了一种用于预测肺癌患者对含铂药物敏感性的生物标志物，所述生物标志物包括miR
‑
1471和/或miR
‑
31。
[0007]本专利技术的第二方面提供了一种用于预测肺癌患者对含铂药物敏感性的产品，所述产品包括检测本专利技术第一方面所述的生物标志物的表达水平的试剂。
[0008]进一步，所述产品包括通过RT
‑
PCR、实时定量PCR、原位杂交、芯片或高通量测序平台检测本专利技术第一方面所述的生物标志物表达水平的试剂。
[0009]进一步，所述产品包括芯片或试剂盒。
[0010]进一步，所述含铂药物包括铂类药物与其他药物的组合。
[0011]进一步，所述铂类药物包括顺铂或卡铂。
[0012]进一步，所述其他药物包括微管靶向药物或DNA损伤药物。
[0013]进一步，所述微管靶向药物包括紫杉醇、多西他赛或长春瑞滨。
[0014]进一步，所述DNA损伤药物包括吉西他滨或伊立替康。
[0015]本专利技术的第三方面提供了检测本专利技术第一方面所述的生物标志物的试剂在制备预测肺癌患者对含铂药物敏感性的产品中的应用。
[0016]进一步，所述试剂包括检测样本中本专利技术第一方面所述的生物标志物的表达水
平。
[0017]进一步，所述试剂选自：
[0018]特异性识别本专利技术第一方面所述的生物标志物的寡核酸探针；
[0019]或特异性扩增本专利技术第一方面所述的生物标志物的引物。
[0020]进一步，所述含铂药物包括铂类药物与其他药物的组合。
[0021]进一步，所述铂类药物包括顺铂或卡铂。
[0022]进一步，所述其他药物包括微管靶向药物或DNA损伤药物。
[0023]进一步，所述微管靶向药物包括紫杉醇、多西他赛或长春瑞滨。
[0024]进一步，所述DNA损伤药物包括吉西他滨或伊立替康。
[0025]本专利技术的第四方面提供了一种用于预测肺癌患者对含铂药物敏感性的系统，该系统包括用于输入本专利技术第一方面所述的生物标志物的表达量的输入装置和用于输出预测肺癌患者对含铂药物敏感性结果的输出装置。
[0026]进一步，所述含铂药物包括铂类药物与其他药物的组合。
[0027]进一步，所述铂类药物包括顺铂或卡铂。
[0028]进一步，所述其他药物包括微管靶向药物或DNA损伤药物。
[0029]进一步，所述微管靶向药物包括紫杉醇、多西他赛或长春瑞滨。
[0030]进一步，所述DNA损伤药物包括吉西他滨或伊立替康。
[0031]本专利技术的第五方面提供了本专利技术第一方面所述的生物标志物在构建预测肺癌患者对含铂药物敏感性评估模型中的应用。
[0032]进一步，所述含铂药物包括铂类药物与其他药物的组合。
[0033]进一步，所述铂类药物包括顺铂或卡铂。
[0034]进一步，所述其他药物包括微管靶向药物或DNA损伤药物。
[0035]进一步，所述微管靶向药物包括紫杉醇、多西他赛或长春瑞滨。
[0036]进一步，所述DNA损伤药物包括吉西他滨或伊立替康。
[0037]本专利技术的优点和有益效果：
[0038]本专利技术提供的生物标志物可以有效预测肺癌患者对含铂药物的敏感性，准确性高，具有广阔的应用前景。
附图说明
[0039]图1是差异表达miRNA韦恩图；
[0040]图2是基因与差异表达miRNA互作图；
[0041]图3是miR
‑
1471与miR
‑
31联合在预测肺癌患者对含铂药物敏感性的ROC曲线图；
[0042]图4是miR
‑
3202与miR
‑
3648联合在预测肺癌患者对含铂药物敏感性的ROC曲线图。
具体实施方式
[0043]本专利技术提供了一种用于预测肺癌患者对含铂药物敏感性的生物标志物，所述生物标志物包括miR
‑
1471和/或miR
‑
31。
[0044]本专利技术所用的术语“miRNA”具有其在本领域中的普通含义。因此，“microRNA”表示来自遗传基因位点的RNA分子，其从可以形成局部RNA前体miRNA结构的转录物加工而来。成
熟miRNA通常长度为20、21、22、23、24或25个核苷酸，尽管其它数目的核苷酸也可存在，例如18、19、26或27个核苷酸。
[0045]miRNA编码序列具有与侧翼基因组序列配对的潜力，使成熟miRNA放置在非完全配对的RNA双链体之内(本文也称作茎
‑
环或发夹结构或pre
‑
miRNA)，所述双链体作为从更长的前体转录物进行miRNA加工的中间体。这一加工典型地通过分别称为Drosha和Dicer的两种特定的内切核酸酶的连续作用而发生。Drosha从初级转录物(本文也称作“pri
‑
miRNA”)产生典型地折叠成发夹或茎
‑
环结构的miRNA前体(本文也称作“pre
‑
miRNA”)。采用Dic本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于预测肺癌患者对含铂药物敏感性的生物标志物，其特征在于，所述生物标志物包括miR
‑
1471和/或miR
‑
31。2.一种用于预测肺癌患者对含铂药物敏感性的产品，其特征在于，所述产品包括检测权利要求1所述的生物标志物的表达水平的试剂。3.根据权利要求2所述的产品，其特征在于，所述产品包括通过RT
‑
PCR、实时定量PCR、原位杂交、芯片或高通量测序平台检测权利要求1所述的生物标志物表达水平的试剂。4.根据权利要求2所述的产品，其特征在于，所述产品包括芯片或试剂盒。5.根据权利要求2
‑
4任一项所述的产品，其特征在于，所述含铂药物包括铂类药物与其他药物的组合；优选的，所述铂类药物包括顺铂或卡铂；优选的，所述其他药物包括微管靶向药物或DNA损伤药物；优选的，所述微管靶向药物包括紫杉醇、多西他赛或长春瑞滨；优选的，所述DNA损伤药物包括吉西他滨或伊立替康。6.检测权利要求1所述的生物标志物的试剂在制备预测肺癌患者对含铂药物敏感性的产品中的应用。7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述试剂包括检测样本中权利要求1所述的生物标志物的表达水平；优选的，所述试剂选自：特异性识别权利要求1所述的生物标志物的寡核酸探针；或...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴稚冰，劳征虹，沈虹，冯继红，汤忠祝，钦志泉，施勋，江皓，
申请(专利权)人：浙江医院，
类型：发明
国别省市：