一种快速鉴定海分枝杆菌的qPCR方法技术

本发明专利技术公开了一种快速鉴定海分枝杆菌的qPCR方法。本发明专利技术还公开了快速鉴定海分枝杆菌的引物组，该引物组由引物1、引物2和探针组成，其核苷酸序列分别如序列表中的序列1、序列2和序列3所示。本发明专利技术基于该引物组成功建立了采用实时荧光定量PCR技术检测海分枝杆菌的方法，该检测方法具有快速、灵敏度高、特异性强的优点，为海分枝杆菌感染患者的尽早诊断与治疗提供了有效的技术手段。提供了有效的技术手段。

【技术实现步骤摘要】
一种快速鉴定海分枝杆菌的qPCR方法


[0001]本专利技术涉及生物
，具体涉及一种快速鉴定海分枝杆菌的qPCR方法。

技术介绍

[0002]海分枝杆菌Mycobacterium marinum是淡水和海水鱼类的主要致病菌，此菌也可导致人类的感染，临床以皮肤感染为主，也可累及肺部、骨关节及血液系统等。该病目前已在全世界范围流行，美国发病率为0.27/10万，法国发病率为0.04/10万，克罗尼西亚地区萨托万岛发病率高达6％，严重威胁人类生命健康。
[0003]海分枝杆菌感染患者的传统诊断主要依靠病原菌的培养，但由于培养的阳性率较低并且耗时较长(30～32℃培养10
‑
28天)，限制了临床的早期治疗需求，因此亟需开发一种快速、灵敏、准确的鉴定或辅助鉴定海分枝杆菌的方法。

技术实现思路

[0004]本专利技术的第一个目的是提供用于鉴定或辅助鉴定海分枝杆菌的引物组。
[0005]本专利技术提供的用于鉴定或辅助鉴定海分枝杆菌的引物组由引物1、引物2和探针组成；
[0006]所述引物1为如下本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.用于鉴定或辅助鉴定海分枝杆菌的引物组，由引物1、引物2和探针组成；所述引物1为如下a1)或a2)：a1)序列表中序列1所示的单链DNA分子；a2)将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列1具有相同功能的单链DNA分子；所述引物2为如下a3)或a4)：a3)序列表中序列2所示的单链DNA分子；a4)将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列2具有相同功能的单链DNA分子；所述探针为如下a5)或a6)：a5)序列表中序列3所示的单链DNA分子；a6)将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列3具有相同功能的单链DNA分子。2.根据权利要求1所述的引物组，其特征在于：所述引物1、所述引物2和所述探针的摩尔比为5:5:4。3.权利要求1或2所述的引物组在如下b1)
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b8)中任一种中的应用：b1)制备鉴定或辅助鉴定待测菌是否为海分枝杆菌的产品；b2)鉴定或辅助鉴定待测菌是否为海分枝杆菌；b3)制备诊断或辅助诊断待测者是否感染海分枝杆菌的产品；b4)诊断或辅助诊断待测者是否感染海分枝杆菌；b5)制备检测或辅助检测待测样品是否含有海分枝杆菌的产品；b6)检测或辅助检测待测样品是否含有海分枝杆菌；b7)制备鉴别或辅助鉴别海分枝杆菌与其它分枝杆菌的产品；b8)鉴别或辅助鉴别海分枝杆菌与其它分枝杆菌。4.含有权利要求1或2所述引物组的试剂盒；所述试剂盒的功能为如下c1)
‑
c4)中任一种：c1)鉴定或辅助鉴定待测菌是否为海分枝杆菌；c2)诊断或辅助诊断待测者是否感染海分枝杆菌；c3)检测或辅助检测待测样品是否含有海分枝杆菌；c4)鉴别或辅助鉴别海分枝杆菌与其它分枝杆菌。5.权利要求4所述试剂盒的制备方法，为如下d1)或d2)：d1)将权利要求1或2所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：张福仁，刘红，暴芳芳，
申请(专利权)人：山东第一医科大学附属皮肤病医院山东省皮肤病性病防治研究所，山东省皮肤病医院，
类型：发明
国别省市：