【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】低毒性NMP替代品及它们的制备
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求2020年2月14日提交的美国临时专利申请第62/976,469号的优先权,其全部公开内容在此通过引用并入本文用于任何和所有目的。
技术介绍
[0003]本技术总体上涉及N
‑
甲基吡咯烷酮(NMP)替代物的领域。NMP也称为N
‑
甲基
‑2‑
吡咯烷酮或1
‑
甲基
‑2‑
吡咯烷酮,它是一种无色至淡黄色液体,带有轻微的氨味或“鱼腥味”。NMP被用于多种应用,诸如油漆或涂料、剥离剂、清洁剂、粘合剂/黏合剂/密封剂、皮革处理剂、个人护理用品组合物、丝网印刷、药物制剂和制造业。
[0004]NMP通过吸入、口腔和皮肤接触很好地被人和动物吸收。在实验动物中,在短时间内通过吸入、皮肤接触和摄入暴露于高水平的NMP后,毒性是较低的,然而,当动物以较低水平反复摄入NMP时,会出现不良反应,其包括体重、肝脏重量、神经毒性和胸腺萎缩的变化。动物长期经口接触也导致肾脏过大、诊断 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种式I、式II、式III或式IV的化合物:其中:X为O或CR
33
R
34
;R1、R8、R9、R
17
和R
26
各自独立地为
‑
CH3、
‑
CH2CH3、
‑
CH2CH2CH3或
‑
CH(CH3)2;R2、R3、R
10
、R
11
、R
14
和R
15
各自独立地为
‑
H、
‑
CH3或
‑
CH2CH3;R6和R7各自独立地为不存在的、
‑
H、
‑
CH3、
‑
CH2CH3、
‑
CN、
‑
C(O)N(CH3)2、
‑
CH2C(O)N(CH3)2、
‑
C(O)N(CH2CH3)2、
‑
CH2C(O)N(CH2CH3)2、
‑
CO2CH3或
‑
CH2CO2CH3;R
16
是
‑
O
‑
C1‑
C8烷基、
‑
O
‑
C2‑
C8(杂)环烷基、
‑
O
‑
C4‑
C
12
(杂)芳基、
‑
NH2、
‑
NH
‑
C1‑
C8烷基、
‑
N(C1‑
C8烷基)2、、R
18
和R
19
各自独立地为
‑
H或
‑
C1‑
C8烷基;R
22
和R
23
各自独立地为不存在的、
‑
H或
‑
C1‑
C8烷基;R
24
和R
25
各自独立地为
‑
H、
‑
CN、
‑
C1‑
C8烷基、
‑
C2‑
C8(杂)环烷基、
‑
CH2‑
O
‑
C1‑
C8烷基、
‑
C(O)
‑
C1‑
C8烷基、
‑
C1‑
C8亚烷基
‑
C(O)
‑
C1‑
C8烷基、
‑
C(O)
‑
C2‑
C8(杂)环烷基、
‑
C1‑
C8亚烷基
‑
C(O)
‑
C2‑
C8(杂)环烷基、
‑
CO2H、
‑
CO2‑
C1‑
C8烷基、
‑
C1‑
C8亚烷基
‑
CO2‑
C1‑
C8烷基、
‑
CO2‑
C2‑
C8(杂)环烷基、
‑
C1‑
C8亚烷基
‑
CO2‑
C2‑
C8(杂)环烷基、
‑
C1‑
C8亚烷基
‑
NH2、
‑
C1‑
C8亚烷基
‑
NH
‑
C1‑
C8烷基、
‑
C1‑
C8亚烷基
‑
N(C1‑
C8烷基)2、
‑
C(O)NH2、
‑
C1‑
C8亚烷基
‑
C(O)NH2、
‑
C(O)NH
‑
C1‑
C8烷基、
‑
C(O)N(C1‑
C8烷基)2、
‑
C1‑
C8亚烷基
‑
C(O)NH
‑
C1‑
C8烷基、
‑
C1‑
C8亚烷基
‑
C(O)N(C1‑
C8烷基)2、
‑
(杂)芳基、
‑
(杂)环烷基、(杂)环烷基、R4、R5、R
12
、R
13
、R
20
、R
21
、R
31
、R
32
、R
33
和R
34
各自独立地为
‑
H、
‑
CN、
‑
C1‑
C8烷基、
‑
C2‑
C8(杂)环烷基、
‑
O
‑
C1‑
C8烷基、
‑
CH2‑
O
‑
C1‑
C8烷基、
‑
C(O)
‑
C1‑
C8烷基、
‑
C1‑
C8亚烷基
‑
C(O)
‑
C1‑
C8烷基、
‑
C(O)
‑
C3‑
C8环烷基、
‑
C1‑
C8亚烷基
‑
C(O)
‑
C2‑
C8(杂)环烷基、
‑
CO2H、
‑
CO2‑
C1‑
C8烷基、
‑
C1‑
C8亚烷基
‑
CO2‑
C1‑
C8烷基、
‑
CO2‑
C2‑
C8(杂)环烷基、
‑
C1‑
C8亚烷基
‑
CO2‑
C2‑
C8(杂)环烷基、
‑
NH2、
‑
C1‑
C8亚烷基
‑
NH2、
‑
NH
‑
C1‑
C8烷基、
‑
N(C1‑
C8烷基)2、
‑
C1‑
C8亚烷基
‑
NH
‑
C1‑
C8烷基、
‑
C1‑
C8亚烷基
‑
N(C1‑
C8烷基)2、
‑
C(O)NH2、
‑
C1‑
C8亚烷基
‑
C(O)NH2、
‑
C(O)NH
‑
C1‑
C8烷基、
‑
C(O)N(C1‑
C8烷基)2、
‑
C1‑
C8亚烷基
‑
C(O)NH
‑
C1‑
C8烷基、
‑
C1‑
C8亚烷基
‑
C(O)N(C1‑
C8烷基)2、
‑
(杂)芳基、
‑
(杂)环烷基、基、R
27
和R
28
各自独立地为
‑
H或
‑
Z
‑
NR
35
R
36
,其中:Z是C1‑
C8亚烷基;并且R
35
和R
36
各自独立地为
–
H、
‑
C1‑
C8烷基、
‑
(杂)芳基、
‑
(杂)环烷基、
‑
C1‑
C8亚烷基
‑
OH、
‑
C1‑
C8亚烷基
‑
NH2、
‑
C1‑
C8亚烷基
‑
NH
‑
C1‑
C8烷基或
‑
C1‑
C8亚烷基
‑
N
‑
(C1‑
C8烷基)2;R
29
和R
30
各自独立地是不存在的、
‑
H、
‑
CH3或
‑
CH2CH3;并且m、n和p各自独立地为0或1。2.根据权利要求1所述的化合物,其中,R6、R7、R
22
、R
23
、R
29
和R
30
各自为不存在的,并且m、n和p各自为0。3.根据权利要求1
‑
34中任一项所述的化合物,其中,m、n和p各自为1。4.根据权利要求3所述的化合物,其中,R6是
–
H、
‑
CH3或
‑
CH2CH3。5.根据权利要求3所述的化合物,其中,R6是
‑
CN、
‑
C(O)N(CH3)2、
‑
CH2C(O)N(CH3)2、
‑
CO2CH3或
‑
CH2CO2CH3。6.根据权利要求3
‑
5中任一项所述的化合物,其中,R7为
–
H、
‑
CH3或
‑
CH2CH3。7.根据权利要求3
‑
5中任一项所述的化合物,其中,R7是
‑
CN、
‑
C(O)N(CH3)2、
‑
CH2C(O)N(CH3)2、
‑
CO2CH3或
‑
CH2CO2CH3。8.根据权利要求3
‑
7中任一项所述的化合物,其中,R
22
、R
23
、R
29
和R
30
是
–
H、
‑
CH3或
‑
CH2CH3。
9.根据权利要求1
‑
8中任一项所述的化合物,其中,R4、R5、R
12
、R
13
、R
20
、R
21
、R
31
、R
32
、R
33
和R
34
各自独立地为
‑
H、
‑
CN、
‑
CH3、
‑
CH2CH3、
‑
OCH3、
‑
OCH2CH3、
‑
C(O)CH3、
‑
C(O)CH2CH3、
‑
CH2C(O)CH3、
‑
CH2COCH2CH3、
‑
C(O)2H、
‑
CO2CH3、
‑
CO2CH2CH3、
‑
CH2CO2CH3、
‑
CH2CO2CH2CH3、
‑
NH2、
‑
CH(CH3)NH2、
‑
CH2CH(CH3)NH2、
‑
CH(CH3)CH2NH2、
‑
C(CH3)2NH2、
‑
CH2C(CH3)2NH2、
‑
C(CH3)2CH2NH2、
‑
CH2NH2、
‑
CH2CH2NH2、
‑
CH2CH2CH2NH2、
‑
N(CH3)2、
‑
N(CH2CH3)2、
‑
CH2N(CH3)2、
‑
CH2N(CH2CH3)2、
‑
C(O)N(C...
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