有机电致发光材料和装置制造方法及图纸

本申请案涉及有机电致发光材料和装置。公开一种包括双齿配体L

【技术实现步骤摘要】
有机电致发光材料和装置
[0001]相关申请的交叉参考
[0002]本申请根据35 U.S.C.
§
119(e)要求2021年5月6日提交的美国临时申请第63/185,142号的优先权，其全部内容以引入的方式并入本文中。


[0003]本公开大体上涉及有机金属化合物和调配物和其各种用途，包括在如有机发光二极管和相关电子装置的装置中作为发射体。

技术介绍

[0004]出于各种原因，利用有机材料的光电装置变得越来越受欢迎。用于制造所述装置的许多材料相对较为便宜，因此有机光电装置具有优于无机装置的成本优势的潜力。另外，有机材料的固有性质(例如其柔性)可以使其较适用于特定应用，如在柔性衬底上的制造。有机光电装置的实例包括有机发光二极管/装置(OLED)、有机光电晶体管、有机光伏电池和有机光电检测器。对于OLED，有机材料可以具有优于常规材料的性能优势。
[0005]OLED利用有机薄膜，其在电压施加于装置上时会发射光。OLED正成为用于如平板显示器、照明和背光的应用中的日益受关注的技术。
[0006]磷光发射分子的一个应用是全色显示器。针对此类显示器的行业标准需要适合于发射特定颜色(称为“饱和”色)的像素。具体来说，这些标准需要饱和红色、绿色和蓝色像素。或者，OLED可经设计以发射白光。在常规液晶显示器中，使用吸收滤光器过滤来自白色背光的发射以产生红色、绿色和蓝色发射。相同技术也可以用于OLED。白色OLED可以是单发射层(EML)装置或堆叠结构。可以使用所属领域中所熟知的CIE坐标来测量色彩。

技术实现思路

[0007]本专利技术公开一种新型磷光金属络合物，其是基于新颖的含有B的巨环配体。在一个方面中，本公开提供一种包含双齿配体L
A
的化合物，其中配体L
A
包含式I的结构，在式I中：
[0008]环A'是7元、8元或9元环结构；
[0009]X是选自由以下组成的群组：NR2、O、CR、CRR'、S及SiRR'；
[0010]R
A
'表示单取代至最大允许数目的取代，或无取代；
[0011]各R
A
'、R1和R2独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、锗烷基、硼烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、硒烷基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；
[0012]R1'独立地不存在或是氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、锗烷基、硼烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、硒烷基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；以及
[0013]任何两个相邻的R
A
'、R1、R1'和R2可以接合或稠合以形成环，
[0014]配体L
A
与金属M配位；
[0015]金属M是选自由以下组成的群组：Os、Ir、Pd、Pt、Cu、Ag和Au；
[0016]配体L
A
可以与其它配体接合以形成三齿、四齿、五齿和六齿配体；以及
[0017]其中(1)R1和R2中的至少一个与金属M配位，或(2)至少一个R
A
'包含不直接与环A'稠合且与金属M配位的5或6元碳环或杂环，或选择方案(1)和选择方案(2)都为真。
[0018]在另一方面中，本公开提供一种本公开化合物的调配物。
[0019]在又一方面中，本公开提供一种具有包含本公开化合物的有机层的OLED。
[0020]在又一方面中，本公开提供一种包含OLED的消费型产品，所述OLED具有包含本公开化合物的有机层。
附图说明
[0021]图1展示一种有机发光装置。
[0022]图2展示不具有独立电子传输层的倒置式有机发光装置。
具体实施方式
[0023]A.术语
[0024]除非另外规定，否则本文所用的以下术语定义如下：
[0025]如本文所用，术语“有机”包括可以用于制造有机光电装置的聚合材料和小分子有机材料。“小分子”是指并非聚合物的任何有机材料，并且“小分子”可能实际上相当大。在一些情况下，小分子可以包括重复单元。举例来说，使用长链烷基作为取代基并不会将某一分子从“小分子”类别中去除。小分子还可以并入聚合物中，例如作为聚合物主链上的侧接基团或作为主链的一部分。小分子还可以充当树枝状聚合物的核心部分，所述树枝状聚合物由一系列构建在核心部分上的化学壳层组成。树枝状聚合物的核心部分可以是荧光或磷光小分子发射体。树枝状聚合物可以是“小分子”，并且认为当前在OLED领域中使用的所有树枝状聚合物都是小分子。
[0026]如本文所用，“顶部”意指离衬底最远，而“底部”意指最靠近衬底。在第一层被描述为“安置于”第二层“上方”的情况下，第一层被安置于离基板较远处。除非规定第一层“与”第二层“接触”，否则第一与第二层之间可以存在其它层。举例来说，即使阴极和阳极之间存在各种有机层，仍可以将阴极描述为“安置于”阳极“上方”。
[0027]如本文所用，“溶液可处理”意指能够以溶液或悬浮液的形式在液体介质中溶解、分散或传输和/或从液体介质沉积。
[0028]当认为配体直接促成发射材料的光敏性质时，所述配体可以被称为“光敏性的”。当认为配体并不促成发射材料的光敏性质时，所述配体可以被称为“辅助性的”，但辅助性配体可以改变光敏性配体的性质。
[0029]如本文所用，并且如所属领域的技术人员通常将理解，如果第一能级较接近真空能级，那么第一“最高占用分子轨道”(Highest Occupied Molecular Orbital，HOMO)或“最低未占用分子轨道”(Lowest Unoccupied Molecular Orbital，LUMO)能级“大于”或“高于”第二HOMO或LUMO能级。由于将电离电位(IP)测量为相对于真空能级的负能量，因此较高HOMO能级对应于具有较小绝对值的IP(较不负(less negative)的IP)。类似地，较高LUMO能级对应于具有较小绝对值的电子亲和性(EA)(较不负的EA)。在顶部是真空能级的常规能级图上，材料的LUMO能级高于相同材料的HOMO能级。“较高”HOMO或LUMO能级表现为比“较低”HOMO或LUMO能级更靠近这个图的顶部。
[0030]如本文所用，并且如所属领域的技术人员通常将理解，如果第一功函数具有较高绝对值，那么第一功函数“大于”或“高于”第二功函数。因为通常将功函数测量为相对于真空能级的负数，所以这意指“较高”功函数是更负的(more negative)。在顶部是真空能级的常规能级图上，“较高”功函数经说明为在向下方向上离真空能级较远。因此，HOMO和LUMO能级的定义遵循与功函数不同的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种包含双齿配体L
A
的化合物，其中所述配体L
A
包含以下结构：式I其中：环A'是7元、8元或9元环结构；X是选自由以下组成的群组：NR2、O、CR、CRR'、S及SiRR'；R
A
'表示单取代至最大允许数目的取代，或无取代；各R
A
'、R1和R2独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、锗烷基、硼烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、硒烷基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；R1'独立地不存在或是氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、锗烷基、硼烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、硒烷基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；以及任何两个相邻的R
A
'、R1、R1'和R2能够接合或稠合以形成环，所述配体L
A
与金属M配位；所述金属M是选自由以下组成的群组：Os、Ir、Pd、Pt、Cu、Ag和Au；所述配体L
A
能够与其它配体接合以形成三齿、四齿、五齿和六齿配体；以及其中(1)R1和R2中的至少一个与所述金属M配位，或(2)至少一个R
A
'包含不直接与环A'稠合且与所述金属M配位的5或6元碳环或杂环，或(1)和(2)都为真。2.根据权利要求1所述的化合物，其中各R
A
'、R1、R1'和R2独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、氟、烷基、环烷基、杂烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、硼烷基、烯基、环烯基、杂烯基、芳基、杂芳基、腈、异腈、硫基和其组合。3.根据权利要求1所述的化合物，其中所述配体L
A
包含以下结构：式IC或式ID其中R2'独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、锗烷基、硼烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、硒烷基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；以及R1和R2'能够接合以形成环。4.根据权利要求3所述的化合物，其中环A'是7元、8元或9元环；和/或其中环A'不包括任何额外杂原子；或其中环A'包含至少一个选自由以下组成的群组的额外杂原子：N、B和O；或其中环A'包含至少两个额外杂原子，并且所述至少两个额外杂原子
中的每一个是独立地选自由以下组成的群组：N、B和O。5.根据权利要求3所述的化合物，其中(1)R1和R2中的至少一个与所述金属M配位；和/或其中R1包含不直接与环A'稠合并且与所述金属M配位的5或6元碳环或杂环。6.根据权利要求3所述的化合物，其中X是NR2，并且所述配体L
A
包含以下结构：式IA或式IB，7.根据权利要求6所述的化合物，其中R2与所述金属M配位；和/或其中R2包含不直接与环A'稠合并且与所述金属M配位的5或6元碳环或杂环。8.根据权利要求3所述的化合物，其中当X是NR2时，环A'或任何R
A
'都不与金属M配位；或其中当X是NR2时，相邻R
A
'不形成与环A'稠合的苯并咪唑或苯并吡唑；或其中X是NR2，并且R1与金属M配位。9.根据权利要求3所述的化合物，其中所述配体L
A
是选自由以下组成的群组：
其中：X1是选自由以下组成的群组：O、NR"、S、CR"R"'和SiR"R"'；X2是选自由以下组成的群组：O、NR"、BR"、CR"R"'、S和SiR"R"'；
R
A1
、R
B
和R
C
各自表示单取代至最大允许数目的取代，或无取代；各R、R'、R"、R"'、R
A1
、R
B
和R
C
独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、硼烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；以及任何两个相邻的R、R'、R"、R"'、R
A1
、R
B
和R
C
能够接合以形成环。10.根据权利要求3所述的化合物，其中所述配体L
A
是选自由以下组成的群组：
11.根据权利要求3所述的化合物，其中所述化合物具有式M(L
A
)
p
(L
B
)
q
(L
C
)
r
，其中L
B
和L
C
各自是双齿配体；并且其中p是1、2或3；q是0、1或2；r是0、1或2；并且p+q+r是所述金属M的氧化态。12.根据权利要求11所述的化合物，其中所述化合物具有选自由以下组成的群组的式：Ir(L
A
)3、Ir(L
A
)(L
B
)2、Ir(L
A
)2(L
B
)、Ir(L
A
)2(L
C
)和Ir(L
A
)(L
B
)(L
C
)，其中L
A
、L
B
和L
C
彼此不同；或所述化合物具有式Pt(L
A
)(L
B
)，其中L
A
和L
B
可以相同或不同。13.根据权利要求11所述的化合物，其中L
B
和L
C
各自独立地选自由以下组成的群组：
其中：T选自由以下组成的群组：B、Al、Ga和In；各Y1至Y
13
独立地选自由以下组成的群组：碳和氮；Y'选自由以下组成的群组：BR
e
、BR
e
R
f
、NR
e
、PR
e
、P(O)R
e
、O、S、Se、C＝O、C＝S、C＝Se、C＝NR
e
、C＝CR
e
R
f
、S＝O、SO2、CR
e
R
f
、SiR
e
R
f
和GeR
e
R
f
；各R
a
、R
b
、R
c
和R
d
独立地表示对其相关环的零取代、单取代或直至最大允许数目的取代；各R
a1
、R
b1
、R
c1
、R
d1
、R
a
、R
b
、R
c
、R
d
、R
e
和R
f
独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、硼烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；以及任何两个相邻的R
a
、R
b
、R
c
、R
...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈小凡，约瑟夫，
申请(专利权)人：环球展览公司，
类型：发明
国别省市：