钛白的制备方法和颜料的制备方法技术

技术编号:35417580 阅读:18 留言:0更新日期:2022-11-03 11:16
本发明专利技术设计颜料制备技术领域,公开了钛白的制备方法和颜料的制备方法。钛白的制备方法,包括:对二氯氧钛溶液进行电解,电解至不再有固体产生后进行固液分离;将得到的固体物质烘干、煅烧。颜料的制备方法,包括上述的钛白的制备方法。本申请提供的制备方法,制备过程中生成的氢气和氯气能被回收利用,且由于是对溶液进行电解,溶液中的氯化氢几乎能够被完全去除,可以减小后续水洗程度或省去水洗步骤,并且可得到低氯含量的钛白产品,提高制得的钛白的白度;整个过程偏钛酸离子是在一个持续稳定的水解

【技术实现步骤摘要】
钛白的制备方法和颜料的制备方法


[0001]本专利技术涉及颜料制备
,具体而言,涉及钛白的制备方法和颜料的制备方法。

技术介绍

[0002]众所周知,钛白是一种很好、使用范围很广的白色颜料,其化学成分主要为二氧化钛。钛白粉的主要应用领域:涂料、塑料、油墨、造纸,其中涂料占60%,塑料占20%、造纸占14%,其他(含化妆品、化纤、电子、陶瓷、搪瓷、焊条、合金、玻璃等领域)占6%。钛白粉在橡胶行业中既作为着色剂,又具有补强、防老化、填充作用。在白色和彩色橡胶制品中加入钛白粉,在日光照射下,耐日晒,不开裂、不变色,伸展率大及耐酸碱。橡胶用钛白粉,主要用于汽车轮胎以及胶鞋、橡胶地板、手套、运动器材等,一般以锐钛型为主。但用于汽车轮胎生产量,常加入一定量的金红石型产品,以增强抗臭氧和抗紫外线能力。由此可见,钛白粉在如今的工业应用中具有较高地位。
[0003]因此,提供制备工艺简单,能制得性能好的钛白粉目前及未来很长一段时间都将是本领域的努力方向。
[0004]鉴于此,特提出本专利技术。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供钛白的制备方法和颜料的制备方法。
[0006]本专利技术是这样实现的:
[0007]第一方面,本专利技术提供一种钛白的制备方法,包括:
[0008]对二氯氧钛溶液进行电解,电解至不再有固体产生后进行固液分离;
[0009]将得到的固体物质烘干、煅烧。
[0010]在可选的实施方式中,对二氯氧钛溶液进行电解的方式包括:<br/>[0011]向反应器内加入第一二氯氧钛溶液,将反应器加热至70~90℃;
[0012]然后接通电解装置电流,向电解装置内加入第二二氯氧钛。
[0013]在可选的实施方式中,第二二氯氧钛的加入方式为滴加。
[0014]在可选的实施方式中,第一二氯氧钛溶液中钛的质量与第二二氯氧钛中钛的质量之比为1:25~35。
[0015]在可选的实施方式中,第二二氯氧钛溶液中含有氯化锑;
[0016]优选地,第二二氯氧钛溶液中氯化锑含量,以氧化锑与二氧化钛之比为 1~2%。
[0017]在可选的实施方式中,烘干温度为100~115℃,时间为10~14h。
[0018]在可选的实施方式中,煅烧温度为750~900℃,时间为20~40min。
[0019]在可选的实施方式中,将得到的固体物质烘干之前还包括用去离子水对其进行洗涤。
[0020]第二方面,本专利技术提供一种颜料的制备方法,包括如前述实施方式任一项的钛白
的制备方法。
[0021]本专利技术具有以下有益效果:
[0022]通过上述设计得到的钛白的制备方法,通过对二氯氧钛溶液进行电解,使二氯氧钛水解产生的氯化氢被分解为氯气和氢气,由于水解生成的氯化氢不断被分解,因此水解反应平衡正向移动,故随着电解的进行不断有二氯氧钛继续水解,这样电解

水解持续循环,反应完后最终体系中无氯化氢存在,即得到二氯氧钛完全水解形成的偏钛酸浆料。本申请提供的制备方法,生成的氢气和氯气能被回收利用,且由于是对溶液进行电解,溶液中的氯化氢几乎能够被完全去除,可以减小后续水洗程度或省去水洗步骤,并且可得到低氯含量的钛白产品,提高制得的钛白的白度;整个过程偏钛酸离子是在一个持续稳定的水解

电解条件下生长,其粒径分布均匀,进而使得最终烧结得到的钛白粒径分布均匀。
附图说明
[0023]为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案,下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍,应当理解,以下附图仅示出了本专利技术的某些实施例,因此不应被看作是对范围的限定,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
[0024]图1为本申请实施例1制得的钛白的SEM图。
具体实施方式
[0025]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。
[0026]本申请实施例提供的一种钛白的制备方法,包括:
[0027]对二氯氧钛溶液进行电解,电解至不再有固体产生后进行固液分离;
[0028]将得到的固体物质烘干、煅烧。
[0029]本申请提供的钛白的制备方法,通过对二氯氧钛溶液进行电解,使二氯氧钛水解产生的氯化氢被分解为氯气和氢气,由于水解生成的氯化氢不断被分解,因此水解反应平衡正向移动,故随着电解的进行不断有二氯氧钛继续水解,这样电解

水解持续循环,反应完后最终体系中无氯化氢存在,即得到二氯氧钛完全水解形成的偏钛酸浆料。本申请提供的制备方法,生成的氢气和氯气能被回收利用,且由于是对溶液进行电解,溶液中的氯化氢几乎能够被完全去除,可以减小后续水洗程度或省去水洗步骤,并且可得到低氯含量的钛白产品,提高制得的钛白的白度;整个过程偏钛酸离子是在一个持续稳定的水解

电解条件下生长,其粒径分布均匀,进而使得最终烧结得到的钛白粒径分布均匀。
[0030]制备方法具体为:
[0031]S1、加热晶种溶液
[0032]在带有电解装置的反应器中,加入第一二氯氧钛溶液并加热至70~90℃ (例如70℃、80℃或90℃)使二氯氧钛充分水解,起到提供晶种的作用。
[0033]进一步地,第一二氯氧钛溶液的加入方式例如可以是先在反应器中加入2L软水,
然后加入10ml第一二氯氧钛溶液,再将反应器加热使其中的溶液温度升高至70~90℃。
[0034]优选地,为了使得二氯氧钛水解得到的偏钛酸分散均匀性好,作为晶种的偏钛酸粒度合适,加入的第一二氯氧钛溶液中钛浓度以二氧化钛计可以为200~250g/L(例如200g/L、220g/L或250g/L),即对应地,反应容器内钛的浓度以二氧化钛计约为1~1.25g/L。
[0035]优选地,所使用的第一二氯氧钛溶液为由萃取法制得的纯度较高的溶液。
[0036]S2、接通电解装置电流,向电解装置内加入第二二氯氧钛。
[0037]接通装置电流后,电解反应开始,阳极氯离子被氧化生成氯气,可以将生成的氯气回收再利用;阴极水中的氢离子被还原生成氢气,可以将生成的氢气回收再利用;由于氯化氢被电解,二氯氧钛会持续水解生产偏钛酸沉淀和氯化氢。
[0038]电解开始后,向反应器内加入第二二氯氧钛溶液,电解前溶液由于加热使得体系中由水解产生的偏钛酸沉淀作为晶种,电解开始后,电解产生的偏钛酸以第一步水解产生的偏态酸作为核聚集,在其表面生长变大,呈现持续水解

粒子长大的过程,形成均匀粒径的偏钛酸。
[0039]优选地,为保证稳定的电解效果,可设置电压1.3~1.7V,电流1~4kA/m2。以复合钛金属电极为阳极,以石墨电极本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种钛白的制备方法,其特征在于,包括:对二氯氧钛溶液进行电解,电解至不再有固体产生后进行固液分离;将得到的固体物质烘干、煅烧。2.根据权利要求1所述的钛白的制备方法,其特征在于,对二氯氧钛溶液进行电解的方式包括:向反应器内加入第一二氯氧钛溶液,将反应器加热至70~90℃;然后接通所述电解装置电流,向所述电解装置内加入第二二氯氧钛。3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述第二二氯氧钛的加入方式为连续滴加。4.根据权利要求2所述的钛白的制备方法,其特征在于,所述第一二氯氧钛溶液中钛的质量与所述第二二氯氧钛中钛的质量之比为1:25~35。5.根据权利要求4所述的钛...

【专利技术属性】
技术研发人员:费明鲍领翔谢秉昆
申请(专利权)人:正太新材料科技有限责任公司
类型:发明
国别省市:

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