偏钛酸浆料及其制备方法和金红石二氧化钛及其制备方法技术

本发明专利技术涉及颜料制备技术领域，具体而言，涉及偏钛酸浆料及其制备方法和金红石二氧化钛及其制备方法

【技术实现步骤摘要】
偏钛酸浆料及其制备方法和金红石二氧化钛及其制备方法


[0001]本专利技术涉及颜料制备
，具体而言，涉及偏钛酸浆料及其制备方法和金红石二氧化钛及其制备方法
。

技术介绍

[0002]钛白粉学名为二氧化钛，是一种质地柔软的无嗅无味的白色粉末，遮盖力和着色力强，故而常被用作染料及颜料
。
其中，二氧化钛根据其结晶形态可分为锐钛型钛白粉和金红石型钛白粉，但不论是锐钛型钛白粉还是金红石型钛白粉，其形态基本都是圆形或者椭圆形，钛白粉形态有限限制了其应用
。
同时，现有的制备方法制备得到的钛白粉形态不易控制，尺寸大小不一，继而也进一步限制了其应用
。
[0003]例如现有技术硫酸法制备钛白粉采用酸解
、
水解
、
除杂
、
盐处理
、
煅烧湿磨
,
再经砂磨
、
包膜和气粉；亦或者
CN201811391296.9
：颜料二氧化钛的制备方法中记载：
a、
向铁含量低于
30ppm
的偏钛酸中加水打浆得到二氧化钛浓度为
200 450g/L
的浆料1；
b、
向浆料1中加入有机改性剂
,
再加入处理剂搅拌得到浆料2；
c、
将浆料2压榨成偏钛酸滤饼
,
然后经煅烧得到二氧化钛初品
。
上述方法中制备得到的钛白粉均为圆形或者椭圆形，且钛白粉的尺寸大小不一
。
[0004]鉴于此，特提出本专利技术
。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供偏钛酸浆料及其制备方法和金红石二氧化钛及其制备方法
。
本专利技术实施例提供的制备方法能够制备得到长条形的金红石二氧化钛，扩大二氧化钛的应用范围，且改制备可以控制其长径比，有利于保证形成的金红石二氧化钛的形态和尺寸的均一性
。
[0006]本专利技术是这样实现的：
[0007]第一方面，本专利技术提供一种偏钛酸浆料的制备方法，包括：将咪唑类离子液体和第一二氯氧钛溶液混合进行加热处理形成晶种，而后在减压蒸馏条件下，加入第二二氯氧钛溶液，调节蒸发量维持体系的体积不变，使得晶种长大；其中，所述第一二氯氧钛溶液和所述第二二氯氧钛溶液均通过盐酸萃取法制备得到
。
[0008]在可选的实施方式中，咪唑类离子液体选自1‑
丁基
‑3‑
甲基咪唑氯盐
、1
‑
丁基
‑3‑
甲基咪唑四氟硼酸盐和1‑
丁基
‑3‑
甲基咪唑六氟磷酸盐
。
[0009]在可选的实施方式中，所述第一二氯氧钛溶液和所述第二二氯氧钛溶液的浓度包括
80
‑
250g/L
，优选为
160
‑
250g/L。
[0010]在可选的实施方式中，加热处理包括加热至
70
‑
90℃
后保持
15
‑
30
分钟，而后冷却至
50
‑
60℃。
[0011]在可选的实施方式中，包括：将所述咪唑类离子液体
、
所述第一二氯氧钛溶液和软水混合，加热至
70
‑
90℃
后保持
15
‑
30
分钟，而后冷却至
50
‑
60℃
，而后在
‑
0.08
至
‑
0.9Mpa
真
空度下，加入所述第二二氯氧钛溶液，调节蒸发量维持体系的体积不变，直至反应结束
。
[0012]在可选的实施方式中，包括：将
500ml
所述咪唑类离子液体
、5
‑
15ml
所述第一二氯氧钛溶液和
0.8
‑
1.2L
软水混合，加热至
70
‑
90℃
后保持
15
‑
30
分钟，而后冷却至
50
‑
60℃
，而后在
‑
0.08
至
‑
0.9Mpa
真空度下，加入
200
‑
400ml
所述第二二氯氧钛溶液，调节蒸发量维持体系的体积不变，直至反应结束
。
[0013]第二方面，本专利技术提供一种偏钛酸浆料，其通过前述实施方式任一项所述的偏钛酸浆料的制备方法制备得到
。
[0014]第三方面，本专利技术提供一种金红石二氧化钛的制备方法，其包括前述实施方式任一项所述的偏钛酸浆料的制备方法
。
[0015]在可选的实施方式中，包括：对所述偏钛酸浆料依次进行烘干和煅烧；
[0016]优选地，包括：在
100
‑
120℃
下对所述偏钛酸浆料烘干
10
‑
14
小时，而后在
750
‑
850℃
煅烧
0.5
‑1小时
。
[0017]第四方面，本专利技术提供一种金红石二氧化钛，其通过前述实施方式所述的金红石二氧化钛的制备方法制备得到；
[0018]优选地，所述金红石二氧化钛为长条形
。
[0019]本专利技术具有以下有益效果：本专利技术实施例通过采用减压蒸馏和低酸状态下，二氯氧钛会水解释放氯化氢，形成盐酸溶液，在蒸发盐酸，这样水解
‑
蒸发持续循环，体系内稳定反应，即得到二氯氧钛完全水解形成的偏钛酸浆料
。
同时，结合作为模板剂的咪唑类离子液体，使得后续形成的二氧化钛的粒子的长径比可控，最终形成形态和尺寸均一，且长径比可控的长条形金红石二氧化钛，具有较好的颜料性能
。
附图说明
[0020]为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本专利技术的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图
。
[0021]图1为本专利技术实施例1提供的二氧化钛的电镜扫描图；
[0022]图2为对比例1提供的二氧化钛的电镜扫描图；
[0023]图3为对比例2提供的二氧化钛的电镜扫描图
。
具体实施方式
[0024]为使本专利技术实施例的目的
、
技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚
、
完整地描述
。
实施例中未注明具体条件者，按照常规条件本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种偏钛酸浆料的制备方法，其特征在于，包括：将咪唑类离子液体和第一二氯氧钛溶液混合进行加热处理形成晶种，而后在减压蒸馏条件下，加入第二二氯氧钛溶液，调节蒸发量维持体系的体积不变，使得晶种长大；其中，所述第一二氯氧钛溶液和所述第二二氯氧钛溶液均通过盐酸萃取法制备得到
。2.
根据权利要求1所述的偏钛酸浆料的制备方法，其特征在于，咪唑类离子液体选自1‑
丁基
‑3‑
甲基咪唑氯盐
、1
‑
丁基
‑3‑
甲基咪唑四氟硼酸盐和1‑
丁基
‑3‑
甲基咪唑六氟磷酸盐
。3.
根据权利要求1或2所述的偏钛酸浆料的制备方法，其特征在于，所述第一二氯氧钛溶液和所述第二二氯氧钛溶液的浓度包括
80
‑
250g/L
，优选为
160
‑
250g/L。4.
根据权利要求1所述的偏钛酸浆料的制备方法，其特征在于，加热处理包括加热至
70
‑
90℃
后保持
15
‑
30
分钟，而后冷却至
50
‑
60℃。5.
根据权利要求1所述的偏钛酸浆料的制备方法，其特征在于，包括：将所述咪唑类离子液体
、
所述第一二氯氧钛溶液和软水混合，加热至
70
‑
90℃
后保持
15
‑
30
分钟，而后冷却至
50
‑
60℃
，而后在
‑
0.08
至
‑
0.9Mpa
真空度下，加入所...

【专利技术属性】
技术研发人员：费明，刘发平，鲍领翔，谢秉昆，
申请(专利权)人：正太新材料科技有限责任公司，
类型：发明
国别省市：