一种光甘草定包合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供一种光甘草定包合物及其制备方法和应用，该光甘草定包合物包括光甘草定与乳化剂，所述乳化剂至少部分包合所述光甘草定。本发明专利技术的光甘草定包合物的包合率高，包合物具备优异的溶解度及生物利用度。本发明专利技术的光甘草定包合物制备方法绿色环保，实现对光甘草定一体化乳化富集包合，工艺简便。工艺简便。

【技术实现步骤摘要】
一种光甘草定包合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于药妆
，尤其涉及一种光甘草定包合物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]近些年来大量研究表明光果甘草中富含光甘草定有着重要的生理活性，在抗炎、抗菌、抗黑色素瘤等方面均具有重要的药理作用，在化妆品领域中具有美白、抗氧化、抗衰老、吸收紫外线等美容作用，被称为“美白黄金”普遍地应用于化妆品产品中。
[0003]目前已经有方法对光果甘草进行提取，如有机溶剂提取法、超声提取法、超临界提取法等，这些方法或多或少存在着一些使用大量有机溶剂及资源综合利用低的问题，提取的光果甘草还需要再包裹处理才能应用到相应产品中。例如相关技术中所提及的提取方法采用的有机溶剂很多且无涉及解决光甘草定不稳定性难溶于水的问题。也有相关技术公开通过聚乙烯、乙基纤维素为囊材制备光甘草定微囊，但是工艺需要运用冷冻干燥，不利于产业化的实现。相关技术还公开一种复合凝聚—喷雾干燥法制备光甘草定微胶囊的方法，因为添加了致癌性物质甲醛作为进行固化，而甲醛可能残留，所以大大限制了该微胶囊在化妆品中的运用。

技术实现思路

[0004]本专利技术旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本专利技术第一个方面提出一种光甘草定包合物，光甘草定与乳化剂形成包合物，从而显著增强光甘草定的溶解度和生物利用度。
[0005]本专利技术的第二个方面提出了一种上述光甘草定包合物的制备方法。
[0006]本专利技术的第三个方面提出了一种包含上述光甘草定包合物的化妆品或药物组合物。
[0007]根据本专利技术的第一个方面，提出了一种光甘草定包合物，包括光甘草定与乳化剂，所述乳化剂至少部分包合所述光甘草定，所述乳化剂选自甜菜碱、聚甘油酯、丁二醇的至少一种。
[0008]在本专利技术的一些实施方式中，所述乳化剂的质量分数为20％～50％；优选为15％～30％。
[0009]在本专利技术的一些优选的实施方式中，以质量分数比计，所述乳化剂包括甜菜碱：聚甘油酯：丁二醇为(1～3)：(1～3)：(2～5)，更优选的乳化剂比例为甜菜碱：聚甘油酯：丁二醇为2:2:3。
[0010]根据本专利技术的第二个方面，提出了一种上述光甘草定包合物的制备方法，包括如下步骤：将乳化剂分散制得乳化剂分散液，将所述乳化剂分散液与光果甘草根粉进行乳化富集包合，制得所述光甘草定包合物；所述乳化剂选自甜菜碱、聚甘油酯、丁二醇的至少一种。
[0011]本专利技术中，采用乳化剂分散液能实现对甘草根中的光甘草定进行乳化富集和包合
一体化，制得溶解度高且生物活性优异的光甘草定包合物，可直接应用到产品中。本专利技术制备方法能避免传统提取方法中采用提取、分离、纯化，再进行包裹的复杂工艺，同时大量减少有机溶剂，生产成本大幅度降低。
[0012]在本专利技术的一些实施方式中，所述光果甘草根粉与所述乳化剂分散液的料液比为1：(5～20)；优选为1：(10～20)。
[0013]在本专利技术的一些优选的实施方式中，所述乳化剂分散液的质量分数为20％～50％，优选15％～30％。
[0014]在本专利技术的一些优选的实施方式中，所述乳化剂分散液的配制方法为：将所述乳化剂加入水中，在70℃～80℃下溶解分散，制得所述乳化剂分散液。
[0015]在本专利技术的一些更优选的实施方式中，所述乳化富集包合的温度为50℃～90℃，优选为60℃～80℃。
[0016]在本专利技术的一些更优选的实施方式中，所述乳化富集包合的时间为1h～3h。
[0017]在本专利技术的一些更优选的实施方式中，所述光果甘草根粉的粒度为40目～80目。
[0018]在本专利技术的一些更优选的实施方式中，所述光果甘草根粉的制备方法还包括将光果甘草根进行清洗、烘干、粉碎、过筛的步骤。
[0019]在本专利技术的一些更优选的实施方式中，所述光果甘草根粉的制备方法还包括将所述光甘草定纯化的步骤，所述纯化的具体操作为：将含所述光甘草定包合物的混合液过滤后得滤液，蒸发所述滤液的溶剂后干燥，制得所述光甘草定包合物。
[0020]在本专利技术的一些更优选的实施方式中，所述光甘草定包合物的制备方法，包括如下步骤：
[0021]S1：将光果甘草根进行清洗、烘干、粉碎、过筛，制得光果甘草根粉；
[0022]S2：将所述乳化剂加入水中，在70℃～80℃下溶解分散，制得所述乳化剂分散液；
[0023]S3：向S2中所述乳化剂分散液中投入S1中所述光果甘草根粉，进行乳化富集包合，制得混合液；
[0024]S4：将S3中所述混合液过滤、蒸发溶剂、干燥，制得所述光甘草定包合物。
[0025]根据本专利技术的第三个方面，提出了一种包含光甘草定包合物的化妆品或药物组合物，所述光甘草定包合物为上述光甘草定包合物或上述光甘草定包合物的制备方法制得的光甘草定包合物。
[0026]在本专利技术的一些实施方式中，所述化妆品包括洁面乳、化妆水、乳液、精华液、膏霜或者面膜的任意一种。包含上述光甘草定包合物的化妆品，能够促进光甘草定在皮肤中的渗透，提高其抗炎和美白的生物活性，改善皮肤状态。
[0027]在本专利技术的一些优选的实施方式中，所述药物组合物包括喷雾剂、凝胶、乳膏或贴剂的任意一种。包含上述光甘草定包合物的药物组合物，能够促进光甘草定在皮肤中的渗透，提高其抗炎和美白的生物活性，缓解皮肤不适症状。
[0028]本专利技术的有益效果为：
[0029]1.本专利技术的光甘草定包合物的包合率高，包合物具备优异的溶解度和生物利用度。
[0030]2.相较于未包合的光甘草定，本专利技术的光甘草定包合物增溶倍数最高可达370倍以上。
[0031]3.本专利技术的光甘草定包合物制备方法绿色环保，实现对光甘草定一体化乳化富集包合，工艺简便。
附图说明
[0032]下面结合附图和实施例对本专利技术做进一步的说明，其中：
[0033]图1为光甘草定的SEM图。
[0034]图2为光甘草定包合物的SEM图。
[0035]图3为光甘草定、光甘草定包合物的红外光谱图。
[0036]图4为光甘草定、光甘草定包合物的X射线衍射图。
具体实施方式
[0037]以下将结合实施例对本专利技术的构思及产生的技术效果进行清楚、完整地描述，以充分地理解本专利技术的目的、特征和效果。显然，所描述的实施例只是本专利技术的一部分实施例，而不是全部实施例，基于本专利技术的实施例，本领域的技术人员在不付出创造性劳动的前提下所获得的其他实施例，均属于本专利技术保护的范围。
[0038]实施例1
[0039]本实施例制备了一种光甘草定包合物，具体过程为：
[0040]将甘草根进行清洗、烘干、粉碎、过60目筛，制得光果甘草根粉；将甜菜碱按照质量分数30％加入到水中，加热至70℃～80℃溶解分散完全，制得乳化剂分散液；将光果甘草根粉按照料液比1:10投入乳化剂分散液中，开启搅拌，在60℃的温度下提取富集乳化包合1h，过滤除杂得到滤液；将上述滤本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种光甘草定包合物，其特征在于：包括光甘草定与乳化剂，所述乳化剂至少部分包合所述光甘草定，所述乳化剂选自甜菜碱、聚甘油酯、丁二醇的至少一种。2.根据权利要求1所述的光甘草定包合物，其特征在于：所述乳化剂的质量分数为20％～50％。3.一种如权利要求1或2所述的光甘草定包合物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：将乳化剂分散制得乳化剂分散液，将所述乳化剂分散液与光果甘草根粉进行乳化富集包合，制得所述光甘草定包合物。4.根据权利要求3所述的光甘草定包合物制备方法，其特征在于：所述光果甘草根粉与所述乳化剂分散液的料液比为1：(5～20)。5.根据权利要求3所述的光甘草定包合物制备方法，其特征在于：所述乳化剂分散液的质量分数为20％～50％。6.根据权利要求3所述的光甘草定包合物制备方法，其特征在于：所述乳化富集包合的温度为50℃～90℃。7.根据权利要求3所述的光甘草定包合物制备方法，其特征在于：所述乳化剂分散液的制备方法包括：将所述乳化剂加入水中，在70℃...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨凯业，刘光荣，太美灵，刘晓英，杜志云，林丽，刘冠廷，
申请(专利权)人：无限极中国有限公司，
类型：发明
国别省市：