含突烯片段的三唑磺酰胺类衍生物及其制备方法和应用和一种杀菌剂及其应用技术

本发明专利技术涉及农药领域，公开了一种含突烯片段的三唑磺酰胺类衍生物及其制备方法和应用和一种杀菌剂及其应用，该衍生物具有式(I)所示的结构，本发明专利技术提供的化合物在相对较低浓度下针对霜霉病、霜疫霉病、疫病、晚疫病等卵菌纲植物病害具有明显比现有技术更好的效果，如黄瓜霜霉病、大豆疫霉病、番茄晚疫病、马铃薯晚疫病、茄子霜霉病、柑桔脚腐病、南瓜疫病、葡萄霜霉病等；具有潜在的商业化价值。具有潜在的商业化价值。具有潜在的商业化价值。

【技术实现步骤摘要】
含突烯片段的三唑磺酰胺类衍生物及其制备方法和应用和一种杀菌剂及其应用


[0001]本专利技术涉及农药领域，具体地，涉及一种含突烯片段的三唑磺酰胺类衍生物及其制备方法，一种含突烯片段的三唑磺酰胺类衍生物作为细胞色素bc1复合物Q
i
位点抑制剂以及在抗植物真菌病中的应用，一种杀菌剂及其在抗植物真菌病中的应用。

技术介绍

[0002]复合物Ⅲ(也叫细胞色素bc1复合物)作为当前最具发展前景的农用杀菌剂靶标之一，其作用是催化从辅酶Q到细胞色素C的电子传递过程，同时将质子由线粒体基质泵至膜间隙。而细胞色素bc1复合物抑制剂是通过作用于病原菌线粒体呼吸电子传递链上的复合体Ⅲ，干扰呼吸电子传递链来抑制线粒体功能，阻止其产生能量，抑制病原菌生长，最终导致其死亡，以达到防治病害的目的。根据复合物Ⅲ的功能该靶标可分为Q
o
位点和Q
i
位点，基于该靶标的商品化Q
o
位点杀菌剂数量多达21种，但随着使用时间的延长，这些杀菌剂的抗性问题越来越严重。目前商品化的3个Q
i
位点杀菌剂(cyazofamid、amisulbrom、fenpicoxamid)，很少有抗性问题的报道，其中，氰霜唑和吲唑磺菌胺对卵菌纲病害有着很好的防效。但由于氰霜唑和吲唑磺菌胺合成复杂，成本高昂。
[0003]基于此，本专利技术将胺部分进行取代基优化，设计出具有新颖结构的三唑磺酰胺类衍生物。同时，对于本专利技术中的中间体酸和重要中间体N
‑
(2
‑<br/>苯基烯丙基)环丙胺、N
‑
(2,2
‑
二氯
‑1‑
苯基乙烯基)环丙胺等的合成，原料廉价易得，反应步骤和后处理简单，并且化合物具有安全性高，持续性好的优点，且这类新型化合物在低浓度下仍具有良好的杀菌活性。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是为了提供一种新的三唑磺酰胺类衍生物，以期该类三唑磺酰胺类衍生物能够在低浓度下实现明显更高的抗真菌病防效。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术第一方面提供一种含突烯片段的三唑磺酰胺类衍生物，该衍生物具有式(I)所示的结构：
[0006][0007]其中，式(I)中，R1选自C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、C3‑6的环烷基；
[0008]R2选自H、C1‑6的烷基；
[0009]R3、R4、R5、R6、R7选自H、卤素、C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、氰基、由至少一个卤素取代的C1‑6的烷基、由至少一个卤素取代的C1‑6的烷氧基；
[0010]R8均为H或Cl。
[0011]本专利技术第二方面提供一种制备第一方面所述的含突烯片段的三唑磺酰胺类衍生物的方法，该方法包括将式(II)所示的化合物与式(III)所示的化合物进行接触反应；
[0012][0013]其中，R9和R
10
中一者为卤素，另一者为
‑
NHR1，
[0014]R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8的定义与第一方面所述的定义对应相同。
[0015]本专利技术的第三方面提供前述含突烯片段的三唑磺酰胺类衍生物作为细胞色素bc1复合物Q
i
位点抑制剂的应用。
[0016]本专利技术的第四方面提供前述含突烯片段的三唑磺酰胺类衍生物在抗植物真菌病中的应用。
[0017]本专利技术的第五方面提供一种杀菌剂，该杀菌剂的活性成分为前述含突烯片段的三唑磺酰胺类衍生物中的至少一种，以所述杀菌剂的总重量计，所述活性成分的含量为0.1
‑
100重量％。
[0018]本专利技术的第六方面提供一种第五方面所述的杀菌剂在抗植物真菌病中的应用。
[0019]本专利技术提供的化合物在相对较低浓度下针对霜霉病、霜疫霉病、疫病、晚疫病等卵菌纲植物病害具有明显比现有技术更好的效果，如黄瓜霜霉病、大豆疫霉病、番茄晚疫病、马铃薯晚疫病、茄子霜霉病、柑桔脚腐病、南瓜疫病、葡萄霜霉病等，具有潜在的商业化价值。
具体实施方式
[0020]在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
[0021]以下针对本专利技术的部分基团提供一些示例性的解释，在没有特别说明的情况下，未列举的部分参照如下示例性的解释进行解释。
[0022]“C1‑6的烷基”表示碳原子总数为1
‑
6的烷基，包括直链烷基、支链烷基，例如可以为碳原子总数为1、2、3、4、5或6的直链烷基、支链烷基，例如可以为正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、正己基等；“C1‑3的烷基”的定义与“C1‑6烷基”的定义相似，不同的是，碳原子总数不同。
[0023]“C1‑6的烷氧基”的定义与“C1‑6烷基”的定义相似，不同的是，“C1‑6的烷氧基”通过O原子直接与母核连接；“C1‑3的烷氧基”的定义与“C1‑6的烷氧基”的定义相似，不同的是，碳原子总数不同。
[0024]“由至少一个卤素取代的C1‑6的烷基”的定义与“C1‑6烷基”的定义相似，不同的是，“由至少一个卤素取代的C1‑6的烷基”中的烷基上的至少一个H由选自氟、氯、溴、碘的至少一种卤素原子取代，且该“由至少一个卤素取代的C1‑6的烷基”的碳原子总数为1
‑
6。
[0025]“由至少一个卤素取代的C1‑6的烷氧基”的定义与“C1‑6烷氧基”的定义相似，不同的是，“由至少一个卤素取代的C1‑6的烷氧基”表示为“C1‑6烷氧基”上的至少一个H由选自氟、氯、溴、碘的至少一种卤素原子取代，且该“由至少一个卤素取代的C1‑6的烷氧基”的碳原子总数为1
‑
6。
[0026]“C3‑6的环烷基”表示碳原子总数为3
‑
6的烷基，且成环原子均为C原子，且所述“C3‑6的环烷基”上任意能够被取代的位置能够被取代基取代或未取代，当被取代时，包含取代基在内的整体基团的碳原子总数为3
‑
6。
[0027]如前所述，本专利技术的第一方面提供了一种含突烯片段的三唑磺酰胺类衍生物，该衍生物具有式(I)所示的结构：
[0028][0029]其中，式(I)中，R1选自C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、C3‑6的环烷基；R2选自H、C1‑6的烷基；
[0030]R3、R4、R5、R6、R7选自H、卤素、C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、氰基、由至少一个卤素取代的C1‑6的烷基、由至少一个卤素取代的C1‑6的烷氧基；
[0031]R8均为H或Cl。
[0032]优选地，在式(I)中，
[0033]R1选自C1‑3的烷氧基、C3‑6的环烷基；
[0034]R2选自H、本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种含突烯片段的三唑磺酰胺类衍生物，其特征在于，该衍生物具有式(I)所示的结构：其中，在式(I)中，R1选自C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、C3‑6的环烷基；R2选自H、C1‑6的烷基；R3、R4、R5、R6、R7选自H、卤素、C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、氰基、由至少一个卤素取代的C1‑6的烷基、由至少一个卤素取代的C1‑6的烷氧基；R8均为H或Cl。2.根据权利要求1所述的含突烯片段的三唑磺酰胺类衍生物，其中，在式(I)中，R1选自C1‑3的烷氧基、C3‑6的环烷基；R2选自H、C1‑3的烷基；R3、R4、R5、R6、R7选自H、卤素、C1‑6的烷基、C1‑3的烷氧基、氰基、由至少一个卤素取代的C1‑3的烷基、由至少一个卤素取代的C1‑3的烷氧基；R8均为H或Cl。3.根据权利要求1或2所述的含突烯片段的三唑磺酰胺类衍生物，其中，在式(I)中，R1选自甲氧基、环丙基；R2选自H、甲基；R3、R4、R5选自H、F、Cl、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、甲氧基、
‑
CF3、
‑
OCF3、氰基；R6选自H、F、Cl；R7为H；R8均为H或Cl。4.根据权利要求1
‑
3中任意一项所述的含突烯片段的三唑磺酰胺类衍生物，其中，所述含突烯片段的三唑磺酰胺类衍生物为以下化合物中的任意一种：化合物I
‑
1：在式(I)中，R1为环丙基，R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
2：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R3为F，R4、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
3：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R3为Cl，R4、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
4：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R3为甲基，R4、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
5：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R3为乙基，R4、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
6：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R3为甲氧基，R4、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
7：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R3为
‑
CF3，R4、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
8：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R3为氰基，R4、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
9：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R4为F，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
10：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R4为Cl，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
11：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R4为甲基，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
12：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R4为乙基，R3、R5、R6、R7、R8均为H；
化合物I
‑
13：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R4为甲氧基，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
14：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R4为异丙基，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
15：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R4为叔丁基，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
16：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R4为
‑
CF3，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
17：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R4为
‑
OCF3，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
18：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R5为F，R3、R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
19：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R5为Cl，R3、R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
20：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R5为甲基，R3、R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
21：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R5为氰基，R3、R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
22：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R5为甲氧基，R3、R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
23：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R5为异丙基，R3、R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
24：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R5为叔丁基，R3、R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
25：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R5为
‑
CF3，R3、R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
26：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R5为
‑
OCF3，R3、R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
27：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R3和R4均为甲基，R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
28：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R3和R4均为F，R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
29：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R3为F，R4为Cl，R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
30：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R3为Cl，R4为F，R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
31：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R3和R4均为Cl，R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
32：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R3和R5均为甲基，R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
33：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R3和R5均为F，R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
34：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R3为F，R5为Cl，R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
35：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R3为Cl，R5为F，R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
36：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R3和R5均为Cl，R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
37：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R3和R5均为
‑
CF3，R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
38：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R4和R5均为甲基，R3、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
39：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R4和R5均为F，R3、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
40：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R4为F，R5为Cl、R3、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
41：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R4为Cl，R5为F、R3、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
42：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R4和R5均为Cl，R3、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
43：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R4和R5均为
‑
CF3，R3、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
44：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R4和R6均为甲基，R3、R5、R7、R8均为H；化合物I
‑
45：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R4为F，R6为Cl，R3、R5、R7、R8均为H；化合物I
‑
46：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R4和R6均为Cl，R3、R5、R7、R8均为H；化合物I
‑
47：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R4、R5和R6均为F，R3、R7、R8均为H；化合物I
‑
48：在式(I)中，R1为环丙基，R2为H，R4、R5和R6均为Cl，R3、R7、R8均为H；化合物I
‑
49：在式(I)中，R1为甲氧基，R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
50：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R3为F，R4、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
51：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R3为Cl，R4、R5、R6、R7、R8均为H；
化合物I
‑
52：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R3为甲基，R4、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
53：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R3为乙基，R4、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
54：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R3为甲氧基，R4、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
55：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R3为
‑
CF3，R4、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
56：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R3为
‑
OCF3，R4、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
57：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R4为F，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
58：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R4为Cl，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
59：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R4为甲基，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
60：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R4为乙基，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
61：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R4为甲氧基，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
62：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R4为异丙基，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
63：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R4为叔丁基，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
64：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R4为
‑
CF3，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
65：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R4为
‑
OCF3，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
66：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R5为F，R3、R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
67：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R5为Cl，R3、R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
68：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R5为甲基，R3、R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
69：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R5为乙基，R3、R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
70：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R5为甲氧基，R3、R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
71：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R5为异丙基，R3、R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
72：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R5为
‑
CF3，R3、R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
73：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R5为
‑
OCF3，R3、R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
74：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R3和R4均为甲基，R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
75：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R3和R4均为F，R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
76：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R3为F，R4为Cl，R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
77：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R3为Cl，R4为F，R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
78：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R3和R4均为Cl，R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
79：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R3和R5均为甲基，R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
80：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R3和R5均为F，R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
81：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R3为F，R5为Cl，R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
82：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R3为Cl，R5为F，R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
83：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R3和R5均为Cl，R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
84：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R3和R5均为
‑
CF3，R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
85：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R4和R5均为甲基，R3、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
86：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R4和R5均为F，R3、R6、R7、R8均为H；化合物I
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87：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R4为F，R5为Cl，R3、R6、R7、R8均为H；化合物I
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88：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R4为Cl，R5为F，R3、R6、R7、R8均为H；化合物I
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89：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R4和R5均为Cl，R3、R6、R7、R8均为H；化合物I
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90：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R4和R5均为
‑
CF3，R3、R6、R7、R8均为H；
化合物I
‑
91：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R4和R6均为甲基，R3、R5、R7、R8均为H；化合物I
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92：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R4为F，R6为Cl，R3、R5、R7、R8均为H；化合物I
‑
93：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R4和R6均为Cl，R3、R5、R7、R8均为H；化合物I
‑
94：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R4、R5和R6均为F，R3、R7、R8均为H；化合物I
‑
95：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为H，R4、R5和R6均为Cl，R3、R7、R8均为H；化合物I
‑
96：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R3、R4、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
97：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R3为F，R4、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
98：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R3为Cl，R4、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
99：在式(I)中，R1为环丙基，R2、R3均为甲基，R4、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
100：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R3为甲氧基，R4、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
101：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R4为F，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
102：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R4为Cl，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
103：在式(I)中，R1为环丙基，R2、R4均为甲基，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
104：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R4为乙基，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
105：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R4为甲氧基，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
106：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R4为异丙基，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
107：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R4为叔丁基，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
108：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R4为
‑
CF3，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
109：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R4为
‑
OCF3，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
110：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R5为F，R3、R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
111：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R5为Cl，R3、R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
112：在式(I)中，R1为环丙基，R2、R5均为甲基，R3、R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
113：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R5为甲氧基，R3、R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
114：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R5为异丙基，R3、R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
115：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R5为叔丁基，R3、R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
116：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R5为
‑
CF3，R3，R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
117：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R5为
‑
OCF3，R3、R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
118：在式(I)中，R1为环丙基，R2、R3、R4均为甲基，R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
119：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R3和R4均为F，R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
120：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R3和R4均为Cl，R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
121：在式(I)中，R1为环丙基，R2、R3、R5均为甲基，R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
122：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R3和R5均为F，R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
123：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R3和R5均为Cl，R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
124：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R3和R5均为
‑
CF3，R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
125：在式(I)中，R1为环丙基，R2、R4、R5均为甲基，R3、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
126：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R4和R5均为F，R3、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
127：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R4和R5均为Cl，R3、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
128：在式(I)中，R1为环丙基，R2、R4、R6均为甲基，R3、R5、R7、R8均为H；化合物I
‑
129：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R4为F，R6为Cl，R3、R5、R7、R8均为H；
化合物I
‑
130：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R4为Cl，R6为F，R3、R5、R7、R8均为H；化合物I
‑
131：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R4和R6均为Cl，R3、R5、R7、R8均为H；化合物I
‑
132：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R4、R5和R6均为F，R3、R7、R8均为H；化合物I
‑
133：在式(I)中，R1为环丙基，R2为甲基，R4、R5和R6均为Cl，R3、R7、R8均为H；化合物I
‑
134：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为甲基，R3、R4、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
135：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为甲基，R3为F，R4、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
136：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为甲基，R3为Cl，R4、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
137：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为甲基，R3为甲基，R4、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
138：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为甲基，R3为甲氧基，R4、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
139：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为甲基，R4为F、R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
140：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为甲基，R4为Cl，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
141：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为甲基，R4为甲基，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
142：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为甲基，R4为乙基，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
143：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为甲基，R4为甲氧基，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
144：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为甲基，R4为异丙基，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
145：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为甲基，R4为叔丁基，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
146：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为甲基，R4为
‑
CF3，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
147：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为甲基，R4为
‑
OCF3，R3、R5、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
148：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为甲基，R5为F，R3、R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
149：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为甲基，R5为Cl，R3、R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
150：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为甲基，R5为甲基，R3、R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
151：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为甲基，R5为甲氧基，R3、R4、R6、R7、R8均为H；化合物I
‑
152：在式(I)中，R1为甲氧基，R2为甲基，R...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨光富，董颖，李华，魏阁，
申请(专利权)人：华中师范大学，
类型：发明
国别省市：