一种螺噁嗪类光致变色外墙涂料及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种螺噁嗪类光致变色外墙涂料，包括以下质量比例组分：0.6%

【技术实现步骤摘要】
一种螺噁嗪类光致变色外墙涂料及其制备方法


[0001]本专利技术属于光致变色涂料的
，具体涉及一种螺噁嗪类光致变色外墙涂料及制备方法。

技术介绍

[0002]光致变色现象是指某种化合物在一定波长和强度的光作用下分子结构或电子组态发生变化，从而导致其对光的吸收峰值发生变化，即颜色发生相应变化，这种现象通常是可逆的。光致变色化合物是指受到光源激发后能发生光致变色现象的化合物。现有的光致变色化合物主要包括无机光致变色化合物和有机光致变色化合物两种，无机光致变色化合物的变色原理主要伴随着可逆的氧化还原反应，有机光致变色化合物的变色原理主要伴随着许多与光化学反应有关的过程同时发生，从而导致化合物分子结构发生改变，其反应方式主要包括价键异构、顺反异构、键断裂、聚合作用、氧化
‑
还原、周环反应等等。目前，光致变色涂料通常是由以树脂或乳液等作为成膜物质，添加光致变色化合物以及颜料、填料和消泡剂、流平剂等相应助剂，用有机溶剂或水配制而成的粘稠液体。光致变色涂料可以作为高档建筑物外墙涂料和标示性建筑物涂料用于美化环境，还可以用作各种防伪涂料等。
[0003]现有的，如中国专利公开号为CN111040531A，专利名称为建筑外墙用光致变色真石漆涂料，包括以下重量份数的原料：1
‑
烯丙基
‑6‑
氯螺[2H
‑1‑
苯并吡喃
‑
2,2
′‑
吲哚啉]5.8
‑
6份、丙烯酸45
‑
50份、N，N
‑
二甲基甲酰胺14
‑
16份、甲基丙烯酸甲酯30
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35份、乳化剂0.5
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0.6份、引发剂0.2
‑
0.3份、流平剂0.025
‑
0.03份、消泡剂0.025
‑
0.03份、电子导电剂0.055
‑
0.06份，胺类化合物0.085
‑
0.09份、天然彩色石英砂2.5
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3.0份、硅酸镁铝0.025
‑
0.03份。本专利技术将具有光致变色功能基团小分子化合物1
‑
烯丙基
‑6‑
氯螺[2H
‑1‑
苯并吡喃
‑
2,2
′‑
吲哚啉]，通过共聚的方法引入到聚合物主链中，来制备光致变色真石漆涂料，本专利技术主要采用螺吡喃类光致变色化合物实现涂料的光致变色功能，但是，螺吡喃类光致变色化合物耐光疲劳性较差，即该化合物经长期光照后，会发生光降解反应，这些不可逆的反应会使化合物的变色性能下降，直至失去变色性能，从而导致其使用寿命缩短。螺噁嗪类光致变色化合物是在螺吡喃类光致变色化合物基础上发展起来的，其具有响应快、化学性质稳定、耐光疲劳性好等优点，其变色原理是在紫外光激发下，螺噁嗪分子的螺C
‑
O键发生异裂，引起分子的结构及电子组态发生异构化和重排，螺噁嗪分子由无色的闭环体SO变成一个开放的平面部花菁结构PMC，从而使得颜色呈现变化，停止紫外光照射后，PMC发生闭环反应变回闭环体SO，从而构成一个可逆光致变色体系，螺噁嗪类的光致变色过程如下：
螺噁嗪类光致变色化合物在光致变色涂料领域具有广泛的应用前景，但是，目前适用于建筑外墙的螺噁嗪类光致变色外墙涂料的实用性还较弱，这是因为螺噁嗪类光致变色外墙涂料附着在物体表面，仅仅单日需要接受的光照时间就很长，为了避免频繁涂布而造成的经济成本增加，对适用于实际应用的外墙涂料的耐光疲劳性要求通常很高，而螺噁嗪类光致变色外墙涂料的耐光疲劳性尚未达到实际应用的要求，因此，需要进一步改进螺噁嗪类光致变色外墙涂料的耐光疲劳性。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种螺噁嗪类光致变色外墙涂料及制备方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0005]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种螺噁嗪类光致变色外墙涂料，包括以下质量比例组分：0.6%
‑
1.5%的螺噁嗪类光致变色化合物、40%
‑
45%的树脂、0.3%
‑
1%的分散剂、0.2
‑
0.3%的消泡剂、1%
‑
3%助剂、22%
‑
24%的颜料、30%
‑
32%的溶剂，所述助剂包括0.9wt%
‑
2wt%NaCl或KCl溶液。
[0006]优选的，所述助剂还包括光稳定剂LS
‑
622，所述0.9wt%
‑
2wt%NaCl或KCl溶液和光稳定剂LS
‑
622的质量比为3:2。
[0007]优选的，所述溶剂采用乙醇、乙酸乙酯、丙酮按照4：3：3或2:1:1的质量比例混合制备而成。
[0008]优选的，所述螺噁嗪类光致变色化合物采用1,3,3
‑
三甲基
‑
3H
‑
螺吲哚啉萘并噁嗪，含量为0.6%，所述颜料采用钛白粉。
[0009]优选的，所述树脂采用聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸乙酯或聚甲基丙烯酸丁酯的其中一种。
[0010]优选的，所述分散剂采用聚丙烯酸铵盐分散剂。
[0011]优选的，消泡剂采用聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚。
[0012]该螺噁嗪类光致变色外墙涂料的制备方法，包括以下步骤：S1、量取：量取0.6%
‑
1.5%的螺噁嗪类光致变色化合物、40%
‑
45%的树脂、0.3%
‑
1%的分散剂、0.2
‑
0.3%的消泡剂、1%
‑
3%助剂、22%
‑
24%的颜料、30%
‑
32%的溶剂；S2、研磨；将S1量取的螺噁嗪类光致变色化合物和颜料混合后，用研磨设备研磨成细度为100
‑
300目筛的粉末；S3、分散：将S1步骤中量取树脂的50%、分散剂、S1量取的溶剂的30%、将步骤S2所得到的混合粉末一并加入高速分散机中，在1500
‑
1800r/min的转速下分散10
‑
15min；S4、混合：将S3所得到的物料投入混合容器中，并加入剩余的树脂、溶剂和消泡剂、助剂，在450
‑
600r/min的转速下搅拌混合30
‑
50min；S5、调pH：用1mol/L的NaOH溶液调节pH，使得PH值为8
‑
8.5；S6、过滤：用100
‑
300目筛过滤除去不溶性固体杂质，得到涂料成品。
[0013]优选的，S4步骤中先将S3所得物料、S1量取的溶剂的35%、助剂在550
‑
600r/min的转速下搅拌10
‑
20min，再加入剩余的树脂、S1量取的溶剂的35%、消泡剂本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种螺噁嗪类光致变色外墙涂料，其特征在于，包括以下组分，按质量百分数计为：0.6%
‑
1.5%的螺噁嗪类光致变色化合物、40%
‑
45%的树脂、0.3%
‑
1%的分散剂、0.2
‑
0.3%的消泡剂、1%
‑
3%助剂、22%
‑
24%的颜料、30%
‑
32%的溶剂，所述助剂包括0.9wt%
‑
2wt%NaCl或KCl溶液。2.根据权利要求1所述的螺噁嗪类光致变色外墙涂料，其特征在于，所述助剂还包括光稳定剂LS
‑
622，所述0.9wt%
‑
2wt%NaCl或KCl溶液和光稳定剂LS
‑
622的质量比为3:2。3.根据权利要求1所述的螺噁嗪类光致变色外墙涂料，其特征在于，所述溶剂采用乙醇、乙酸乙酯、丙酮按照4：3：3或2:1:1的质量比例混合制备而成。4.根据权利要求1所述的螺噁嗪类光致变色外墙涂料，其特征在于，所述螺噁嗪类光致变色化合物采用1,3,3
‑
三甲基
‑
3H
‑
螺吲哚啉萘并噁嗪。5.根据权利要求1所述的螺噁嗪类光致变色外墙涂料，其特征在于，所述树脂为聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸乙酯或聚甲基丙烯酸丁酯的中一种。6.根据权利要求1所述的螺噁嗪类光致变色外墙涂料，其特征在于，所述分散剂采用聚丙烯酸铵盐分散剂。7.根据权利要求1所述的螺噁嗪类光致变色外墙涂料，其特征在于，消泡剂采用聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚。8.一种如权利要求1
‑
7任一所述的螺噁嗪类光致变色外墙涂料的制备方法，其特征在于，包...

【专利技术属性】
技术研发人员：占稳，肖旺钏，张于涛，苏晋省，陈高顺，雷建东，罗炜萍，
申请(专利权)人：中机铸材科技福建有限公司，
类型：发明
国别省市：