FePCBCuM纳米晶合金及其制备方法技术

本发明专利技术涉及软磁材料技术领域，尤其是一种FePCBCuM纳米晶合金及其制备方法；FePCBCuM纳米晶合金，其特征在于，其化学式如下：Fe

【技术实现步骤摘要】
FePCBCuM纳米晶合金及其制备方法


[0001]本专利技术涉及软磁材料
，尤其是一种FePCBCuM纳米晶合金及其制备方法。

技术介绍

[0002]软磁材料在提高电气和电子设备的效率方面发挥着关键作用，包括轴承座、高频变压器和电磁屏蔽板等。其中，铁基纳米晶合金因其具有高饱和磁化强度Bs、高有效磁导率、低矫顽力Hc和低铁损等优异的软磁性能而备受关注。大约30年前，Fe
‑
Si
‑
B
‑
Nb
‑
Cu合金(FINEMET)作为铁基纳米晶软磁材料首次被提出。随后人们开发了含有高熔点元素的Fe
‑
(Zr/Hf/Nb)
‑
B(NANOPERM)和(Fe,Co)
‑
(Zr/Hf/Nb)
‑
B
‑
Cu(HITPERM)纳米晶合金。2009年，Makino等人成功开发了不含早期过渡元素(Hf、Mo、Nb和V等)的FeSiBPCu型纳米晶软磁合金(NANOMET)，其饱和磁化强度高于1.7T。
[0003]综上所述，传统纳米晶的发展是以Fe
‑
B非晶合金体系为基础的，其相对较窄的退火温度范围和较短的最佳退火时间限制了它们的大规模商业应用，这对开发高性能铁磁纳米晶材料的新合金体系提出了需求。张涛等人成功开发了低成本的Fe
‑
P基Fe96
‑
xPxC2B2(x＝11、14、17和20)、Fe85
‑r/>xCoxB11P2C2(x＝0、5、10、15和20)和Fe85P11
‑
xC2B2Six(x＝1、2、3和4)非晶合金开发了具有高Bs(高达1.79T)的材料。最近，基于NANOMET型合金，李育洛等人研究了Fe83B12
‑
xPxC4Cu1(x＝3、5和7)合金系统。他们发现P的增加可以降低显微组织对加热速率和退火保温时间的敏感性。这表明Fe
‑
P基纳米晶系统在开发具有优异软磁性能、高玻璃形成能力(GFA)、良好的力学性能、宽退火温度范围和大退火持续时间窗口的优质软磁合金方面具有巨大潜力。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是：提供一种FePCBCuM纳米晶合金，该纳米晶合金具有较低的矫顽力和较高的饱和磁化强度。
[0005]FePCBCuM纳米晶合金，其化学式如下：Fe
a
P
b
C
c
B
d
Cu
e
M
f
，所述Fe为α
‑
Fe，其中M代表不固溶于α
‑
Fe的过渡族金属元素，包括Nb，W，Hf，La，Ce中的一种，a、b、c、d、e、f分别表示各对应组分的原子百分比含量，a+b+c+d+e＝10，其中f为0.05
‑
0.3。
[0006]进一步的，其中a为70
‑
86，b为10
‑
12，c为1
‑
10，d为1
‑
10，e为0.1
‑
1。
[0007]进一步的，所述FePCBCuM纳米晶合金的饱和磁化强度Bs≥1.76。
[0008]本专利技术的另一个目的是：提供一种FePCBCuM纳米晶合金的制备方法，该制备方法利用微合金化的手段，在FePCBCu合金的基础上，添加0.05％
‑
0.3％原子浓度的特定元素，进一步增加退火过程中的形核位点，促进α
‑
Fe析出，降低矫顽力，提高饱和磁化强度，拓宽热处理时间窗口。
[0009]FePCBCuM纳米晶合金的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
[0010]S1母合金熔炼：按照如下表达式Fe
a
P
b
C
c
B
d
Cu
e
M
f
配料，其中a、b、c、d、e、f分别表示各对应组分的原子百分比含量(摩尔比)，a为70
‑
86，b为10
‑
12，c为1
‑
10，d为1
‑
10，e为0.1
‑
1，f
为0.05
‑
0.3，在惰性保护气体氛围下，采用高真空电弧熔炼炉将配料熔炼，反复熔炼成成分均匀的母合金锭；
[0011]S2带材制备；
[0012]S3带材封装；
[0013]S4热处理，制得所述纳米晶合金。
[0014]进一步的，所述步骤S2带材制备具体包括以下步骤：将步骤S1熔炼完成的母合金锭置于中频感应熔炼炉中，通过电感线圈产生的涡流加热使得合金熔化，待合金完全熔化后，按下喷注键，在喷嘴上方和底部的压力差作用下，合金熔液在氩气保护氛围中自氮化硼喷嘴喷向正下方的铜辊，熔液在铜辊表面快速冷却，得到连续的带材。
[0015]进一步的，所述步骤S3带材封装具体包括以下步骤：把步骤S2中得到的非晶条带截取一定长度，确保截取后的条带表面质量良好，没有受力弯曲，将截取后的条带石英管中；随后将石英管装载于封管机上封管，最后得到两头封闭、内含条带样品的封装石英管。
[0016]进一步的，所述步骤S4热处理具体包括以下步骤：检查马弗炉各部件正常工作后，设定温度控制程序，打开加热电源，等到马弗炉内部温度稳定在保温温度时，将步骤S3中封装好的样品放置于热处理托盘上并放入马弗炉内部，热处理一定时间，取出样品在空气中冷却，重复上述过程直至所有样品处理完成。
[0017]进一步的，所述步骤S4中马弗炉的温度控制程序具体为：升温速率10K/min、热处理温度为375℃
‑
475℃。
[0018]进一步的，所述步骤S4中热处理时间为10
‑
120min。
[0019]采用本专利技术的技术方案的有益效果是：
[0020]本专利技术中的FePCBCuM纳米晶合金的制备方法，利用微合金化的手段，添加0.05％
‑
0.3％原子浓度的特定元素，进一步增加退火过程中的形核位点，促进α
‑
Fe析出，降低矫顽力Hc，提高饱和磁化强度Bs，拓宽热处理时间窗口，加热时间可以延长到120min。
[0021]本专利技术提供的方法可以大批量快速制备高性能纳米晶合金，额外成本小、性能提升大，能更好地满足能源、通讯领域对非晶纳米晶合金材料的要求。
[0022]本专利技术中的FePCBCuM纳米晶合金，具有较低的矫顽力和较高的饱和磁化强度。
附图说明
[0023]图1原始非晶条带XRD图谱。
[0024]图2为475℃热处理10min后纳米晶条带XRD图谱。
[0025]图3为热处理时间与矫顽力的示意图。
具体实施方式
[0026]下面将结合本专利技术本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.FePCBCuM纳米晶合金，其特征在于，其化学式如下：Fe
a
P
b
C
c
B
d
Cu
e
M
f
，所述Fe为α
‑
Fe，其中M代表不固溶于α
‑
Fe的过渡族金属元素，包括Nb，W，Hf，La，Ce中的一种，a、b、c、d、e、f分别表示各对应组分的原子百分比含量，a+b+c+d+e＝10，其中f为0.05
‑
0.3。2.根据权利要求1所述的FePCBCuM纳米晶合金，其特征在于，其中a为70
‑
86，b为10
‑
12，c为1
‑
10，d为1
‑
10，e为0.1
‑
1。3.根据权利要求1所述的FePCBCuM纳米晶合金，其特征在于，所述FePCBCuM纳米晶合金的饱和磁化强度Bs≥1.76。4.FePCBCuM纳米晶合金的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：S1母合金熔...

【专利技术属性】
技术研发人员：张涛，孙诚，张文峰，
申请(专利权)人：北京航空航天大学，
类型：发明
国别省市：