一种包含吲哚并杂环结构的化合物及其应用制造技术

一种包含吲哚并杂环结构的化合物及其应用。本申请提供了一种通式(I)的化合物，其可以用于发光层主体材料。该化合物原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积，电子的跃迁能力强，用作发光层主体材料使用能有效降低有机电致发光器件的驱动电压、提高其电流效率、延长其使用寿命。本申请还提供了一种包含通式(I)化合物的有机电致发光器件和显示装置。。。。

【技术实现步骤摘要】
一种包含吲哚并杂环结构的化合物及其应用
[0001]本申请要求于2021年3月19日提交中国专利局、申请号为202110297510.X专利技术名称为“一种化合物、发光层主体材料和有机电致发光器件”的中国专利申请的优先权，其全部内容通过引用结合在本申请中。


[0002]本申请涉及有机发光显示
，特别是涉及一种包含吲哚并杂环结构的化合物、发光层主体材料以及包含该发光层主体材料的有机电致发光器件。

技术介绍

[0003]电致发光(electroluminescence，EL)是指发光材料在电场作用下，受到电流和电压的激发而发光的现象，它是一个将电能直接转化为光能的一种发光过程。有机电致发光显示器(以下简称OLED)具有自主发光、低电压直流驱动、全固化、视角宽、重量轻、组成和工艺简单等一系列的优点，与液晶显示器相比，有机电致发光显示器不需要背光源，且视角大、功率低，其响应速度可达液晶显示器的1000倍，其制造成本却低于同等分辨率的液晶显示器。因此，有机电致发光器件具有十分广阔的应用前景。
[0004]随着OLED技术在照明和显示两大领域的不断推进，人们对于影响OLED器件性能的高效有机材料的研究更加关注，一个效率好寿命长的有机电致发光器件通常是器件结构与各种有机材料的优化搭配的结果，这就为化学家们设计开发各种结构的功能化材料提供了极大的机遇和挑战。
[0005]相对于无机发光材料，有机电致发光材料具有很多优点，比如：加工性能好，可以通过蒸镀或者旋涂的方法在任何基板上成膜，可以实现柔性显示和大面积显示；可以通过改变分子的结构，调节材料的光学性能、电学性能和稳定性等，材料的选择具有很大的空间。在最常见的OLED器件结构里，按照功能层可以分为发光层和非发光层，其中发光层由主体材料和客体材料构成。将目前的发光层主体材料应用于有机电致发光器件中，仍然无法使有机电致发光器件具有良好的工作效率和使用寿命。

技术实现思路

[0006]本申请实施例的目的在于提供一种发光层主体材料，以实现有机电致发光器件工作效率的提高和使用寿命的延长。
[0007]本申请的第一方面提供一种通式(I)的化合物：
[0008][0009]其中，
[0010]X选自O、S或NR，Y和Z中的任一个选自单键、另一个选自O、S或NR，X、Y和Z中的至少一个选自NR，所述R选自C6‑
C
30
的芳香基或C3‑
C
30
的杂芳基，所述芳香基和杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代；
[0011]R1‑
R4各自独立地选自氢、氘、氨基、C1‑
C6的烷基，C6‑
C
30
的芳香基或C3‑
C
30
的杂芳基，所述氨基、芳香基和杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代，R1‑
R4中相邻的两个基团能够连接成环；
[0012]L选自单键、C6‑
C
30
的亚芳香基或C3‑
C
30
的亚杂芳基，所述亚芳香基和亚杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代；
[0013]Ar1和Ar2各自独立地选自C6‑
C
30
的芳香基或C3‑
C
30
的杂芳基，所述芳香基和杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代；
[0014]m选自0或1；
[0015]所述杂芳基或所述亚杂芳基上的杂原子各自独立地选自O、S或N；
[0016]所述Ra各自独立地选自氘、卤素、硝基、氰基、C1‑
C4的烷基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基。
[0017]本申请的第二方面提供一种发光层主体材料，其包含本申请提供的化合物中的至少一种。
[0018]本申请的第三方面提供一种有机电致发光器件，其包含本申请提供的发光层主体材料中的至少一种。
[0019]本申请的第四方面提供一种显示装置，其包含本申请提供的有机电致发光器件。
[0020]本申请提供的化合物，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积，电子的跃迁能力强。在用作发光层主体材料时，与相邻层级间具有合适的能级水平，有利于电子的注入和迁移，能够有效降低驱动电压，同时具有较高的激子迁移速率，能够在有机电致发光器件中实现良好的发光效率。本申请的有机电致发光器件包含本申请的化合物作为发光层主体材料，可以有效的降低驱动电压，提高发光效率，延长有机电致发光器件寿命。本申请提供的显示装置具有优良的显示效果。
[0021]当然，实施本申请的任一产品或方法并不一定需要同时达到以上所述的所有优点。
附图说明
[0022]为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现
有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一种实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，还可以根据这些附图获得其他的实施方式。
[0023]图1为一种典型的有机电致发光器件的结构示意图。
具体实施方式
[0024]下面将结合附图，对本申请中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。本领域普通技术人员基于本申请中的实施例所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
[0025]本申请的第一方面提供一种通式(I)的化合物：
[0026][0027]其中，
[0028]X选自O、S或NR，Y和Z中的任一个选自单键、另一个选自O、S或NR，X、Y和Z中的至少一个选自NR，所述R选自C6‑
C
30
的芳香基或C3‑
C
30
的杂芳基，所述芳香基和杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代；
[0029]R1‑
R4各自独立地选自氢、氘、氨基、C1‑
C6的烷基，C6‑
C
30
的芳香基或C3‑
C
30
的杂芳基，所述氨基、芳香基和杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代，R1‑
R4中相邻的两个基团能够连接成环；
[0030]L选自单键、C6‑
C
30
的亚芳香基或C3‑
C
30
的亚杂芳基，所述亚芳香基和亚杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代；
[0031]Ar1和Ar2各自独立地选自C6‑
C
30
的芳香基或C3‑
C
30
的杂芳基，所述芳香基和杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代；
[0032]m选自0或1；
[0033]所述杂芳基或所述亚杂芳基上的杂原子各自独立地选自O、S或N；
[0034]所述Ra各自独立地选自氘、卤素、硝基、氰基、C1‑
C4的烷基、苯基、联苯基、三联苯基或本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种通式(I)的化合物：其中，X选自O、S或NR；Y和Z中的任一个选自单键、另一个选自O、S或NR，X、Y和Z中的至少一个选自NR，所述R选自C6‑
C
30
的芳香基或C3‑
C
30
的杂芳基，所述芳香基和杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代；R1‑
R4各自独立地选自氢、氘、氨基、C1‑
C6的烷基，C6‑
C
30
的芳香基或C3‑
C
30
的杂芳基，所述氨基、芳香基和杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代，R1‑
R4中相邻的两个基团能够连接成环；L选自单键、C6‑
C
30
的亚芳香基或C3‑
C
30
的亚杂芳基，所述亚芳香基和亚杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代；Ar1和Ar2各自独立地选自C6‑
C
30
的芳香基或C3‑
C
30
的杂芳基，所述芳香基和杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代；m选自0或1；所述杂芳基或所述亚杂芳基上的杂原子各自独立地选自O、S或N；所述Ra各自独立地选自氘、卤素、硝基、氰基、C1‑
C4的烷基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基。2.根据权利要求1的化合物，其中，R选自C6‑
C
18
的芳香基或C3‑
C
18
的杂芳基，所述芳香基和杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代；R1‑
R4各自独立地选自氢、氘、氨基、C1‑
C3的烷基，C6‑
C
30
的芳香基或C3‑
C
30
的杂芳基，所述氨基、芳香基和杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代，R1‑
R4中相邻的两个基团能够连接成环；L选自单键、C6‑
C
18
的亚芳香基或C3‑
C
18
的亚杂芳基，所述亚芳香基和亚杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代；Ar1和Ar2各自独立地选自C6‑
C
18
的芳香基或C3‑
C
18
的杂芳基，所述芳香基和杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代。3.根据权利要求1的化合物，其中，...

【专利技术属性】
技术研发人员：邢其锋，丰佩川，李玉彬，马艳，胡灵峰，陈跃，杨阳，张国选，
申请(专利权)人：烟台显华光电材料研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：