一种CD146+或CD146-脐带间充质干细胞亚群在制备防治脓毒症的产品中的应用制造技术

本发明专利技术提供了一种CD146+或CD146

【技术实现步骤摘要】
一种CD146+或CD146
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脐带间充质干细胞亚群在制备防治脓毒症的产品中的应用


[0001]本专利技术属于生物药物
，尤其涉及一种CD146+或CD146
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脐带间充质干细胞亚群在制备防治脓毒症的产品中的应用。

技术介绍

[0002]脐带间充质干细胞(UC
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MSCs)是指存在于新生儿脐带组织中的一种多功能干细胞，具有较高的分化潜能，可向多个方向进行分化，能分化成许多种组织细胞，在骨、软骨、肌肉、肌腱、韧带、神经、肝、内皮和心肌等组织工程方面具有广阔的临床应用前景。脐带间充质干细胞是一组异质性的亚群，它们表达不同的表面标记物，并具有不同的生物学特征。因此，从不同来源分离和鉴定MSCs亚群，以评估其潜力和确定其对疾病的治疗功能，将是干细胞精准治疗的方向。
[0003]利用新的干细胞抗原如SSEA4、CD146、Podoplanin等能够进一步界定MSCs亚群。CD146，又称黑色素瘤细胞粘附分子(MCAM)，是一种膜糖蛋白，是免疫球蛋白基因超家族的成员。CD146高表达于血管内皮细胞、平滑肌细胞和周细胞等，并在血管内皮细胞活动和血管生成中发挥重要作用。并不是所有的脐带间充质干细胞都表达CD146。CD146+脐带间充质干细胞(CD146阳性脐带间充质干细胞，CD146+UC
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MSCs)和CD146
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脐带间充质干细胞(CD146阴性脐带间充质干细胞，CD146
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UC
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MSCs)是两个不同的亚群。
[0004]脓毒症(sepsis)是由细菌等病原微生物侵入机体引起的全身炎症反应综合征。除全身炎症反应综合征和原发感染病灶的表现外，重症患者还常有器官灌注不足的表现。大体包括既往的败血症和脓毒血症。目前还未有关于特定表面标记物的脐带间充质干细胞亚群在治疗脓毒症的报道，更未有CD146+脐带间充质干细胞和CD146
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脐带间充质干细胞两个亚群在治疗脓毒症方面的报道。

技术实现思路

[0005]有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种CD146+或CD146
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脐带间充质干细胞亚群在制备防治脓毒症的产品中的应用。
[0006]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供了以下技术方案：
[0007]本专利技术提供了一种CD146+或CD146
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脐带间充质干细胞亚群在制备防治脓毒症的产品中的应用。
[0008]优选的，所述产品包括药物、试剂盒和试剂。
[0009]优选的，所述CD146+或CD146
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脐带间充质干细胞亚群通过调控免疫能力发挥防治脓毒症的作用。
[0010]优选的，所述调控免疫能力包括调节T细胞水平、巨噬细胞水平和炎症因子水平。
[0011]优选的，所述调节T细胞水平包括提高调节性T细胞亚群水平和降低辅助性T细胞亚群水平。
[0012]优选的，所述辅助性T细胞亚群包括Th1、Th17亚群。
[0013]优选的，所述调节巨噬细胞水平包括提高巨噬细胞吞噬能力和调节巨噬细胞分型。
[0014]优选的，所述调节巨噬细胞分型包括降低M1型和M2型巨噬细胞水平。
[0015]优选的，所述调节炎症因子水平包括降低促炎因子IL1β和IL6的水平，提高抑炎因子IL10的水平。
[0016]本专利技术还提供了一种CD146+或CD146
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脐带间充质干细胞亚群在制备提高脓毒症患者免疫调节能力的产品中的应用。
[0017]本专利技术的有益效果：
[0018]本专利技术比较了CD146+UC
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MSCs和CD146
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UC
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MSCs对于T细胞亚群和巨噬细胞的影响，比较了CD146+UC
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MSCs和CD146
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UC
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MSCs对于脓毒症小鼠模型肺、肝、脾脏形态变化的影响，以及对于脓毒症小鼠模型外周血T细胞亚群、巨噬细胞和炎症因子水平的影响，结果表明CD146+/
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UC
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MSCs治疗组均能改善脓毒症小鼠各器官的病理损伤，CD146+/
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UC
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MSCs治疗组均能改善脓毒症小鼠CD4、CD8及CD4/8的紊乱，能够在早期提高巨噬细胞的吞噬效率，降低M1型和M2型巨噬细胞水平，降低促炎因子IL1β和IL6的水平，提高抑炎因子IL10的水平。可见CD146+UC
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MSCs和CD146
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UC
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MSCs能有效改善脓毒症。
附图说明
[0019]图1为CD146+/
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UC
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MSCs对PBMC中Treg和Th1、Th17亚群的影响，其中a为CD146+/
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UC
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MSCs对PBMC中Treg亚群的影响，b为CD146+/
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UC
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MSCs对PBMC中Th1、Th17亚群的影响，n＝3，*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001；
[0020]图2为CD146+/
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UC
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MSCs对巨噬细胞吞噬功能的影响，n＝3，*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001；
[0021]图3为CD146+/
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UC
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MSCs对LPS诱导的巨噬细胞M1/M2型转化的影响，n＝3，*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001；
[0022]图4为CD146+/
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UC
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MSCs对脓毒症小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和亚群的影响，其中a为流式细胞术检测F4/80+细胞中OVA
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FITC+细胞，b为流式细胞术检测CD11b和Ly6C标记腹腔巨噬细胞中的单核细胞，c为CD146+/
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UC
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MSCs对腹腔巨噬细胞中影响的统计结果；n＝3，*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001；
[0023]图5为CD146+/
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UC
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MSCs对脓毒症小鼠的治疗作用，其中a为不同组别小鼠肺、肝、脾的HE染色结果，b和c为流式细胞术检测不同组别小鼠外周血CD3、CD4和CD8结果，n＝4，*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001；
[0024]图6为CD146+/
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UC
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MSCs对脓毒本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种CD146+或CD146
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脐带间充质干细胞亚群在制备防治脓毒症的产品中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品包括药物、试剂盒和试剂。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述CD146+或CD146
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脐带间充质干细胞亚群通过调控免疫能力发挥防治脓毒症的作用。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述调控免疫能力包括调节T细胞水平、巨噬细胞水平和炎症因子水平。5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述调节T细胞水平包括提高调节性T细胞亚群水平和降低辅助性T细胞亚群水平。...

【专利技术属性】
技术研发人员：ꢀ七四专利代理机构，
申请(专利权)人：北京三有利康细胞科技有限公司，
类型：发明
国别省市：