一种试剂盒、可信检测结果采集方法及防伪试纸技术

本发明专利技术涉及一种试剂盒、可信检测结果采集方法及防伪试纸，其中试剂盒包括印有第一二维码的包装盒体，印有第二二维码的稀释液试管及印有条码的抗原免疫层析试纸，试纸由上至下包括防伪层及检测层；防伪层沿其长度方向印制有条形码，条形码中至少设有两个检测显示区，条形码在检测显示区至少部分缺失；检测层上平行设置检测线及质控线，检测线及质控线分别位于两个检测显示区的正投影内，且二者分别与检测显示区的尺寸相同。本发明专利技术将检测结果隐藏于缺失的条形码之中，检测者事先无法知晓缺失的条的位置及具体宽度，因此当检测者完成检测后，难以伪造检测之结果，再通过分别扫码判读三码是否匹配，以进一步提高检测结果的可信度。以进一步提高检测结果的可信度。以进一步提高检测结果的可信度。

【技术实现步骤摘要】
一种试剂盒、可信检测结果采集方法及防伪试纸


[0001]本专利技术涉及快速检测
，尤其涉及一种试剂盒、可信检测结果采集方法及防伪试纸。

技术介绍

[0002]免疫试纸条是上世纪九十年代初建立起来的基于抗原抗体免疫反应的检测技术，多借助金纳米颗粒的颜色进行便携可视化的检测。免疫试纸条一般是由样品垫、金标垫、硝酸纤维素(Nitrocellulose,NC)膜和吸水纸这四种材料构成，其检测抗原主要是通过双抗体夹心的方式进行，即首先在NC膜上以划线的形式划上检测抗原的抗体和二抗，分别作为检测线和质控线，然后将抗原的另一抗体修饰在金颗粒表面并喷在玻璃纤维或聚酯纤维上以制成金标垫，接着组装试纸条进行检测，最后通过检测线和对照线显示的条带进行分析样品的浓度。目前，以金颗粒颜色为信号输出的免疫金试纸条的市场化已相当成熟，被广泛地应用于蛋白质、小分子、细胞、细菌等靶标的检测，在环境监测、食品安全和疾病诊断等领域占有重要地位。
[0003]在目前新冠病毒疫情下，为了避免人员集中检测造成的交叉感染，居民对居家开展病毒检测的需求越来越高。现有技术中，在进行病毒检测时，首先对免疫层析检测装置进行上样，待样品在免疫层析检测装置上层析反应显色后，利用手机对显色后的免疫层析检测装置拍照，并通过手机上的检测应用程序将照片传输到服务器进行分析，得出层析测试结果，并在手机上显示。
[0004]这样存在的技术问题是，免疫层析结果显色出来之后容易被伪造，而伪造的检测照片照样能够通过手机上传，并通过服务器获得测试结果，因此，当测试者使用普通的免疫试纸条进行检测后，当其不想让第三方知晓其真正的检测结果，可以通过对试纸的结果(检测线和/或质控线)进行遮盖或涂抹，从而篡改检测结果，不利于监管部门或是数据收集后端对其真实测试结果的掌握，例如不能第一时间掌握真实的新冠病毒、乙肝、梅毒、HIV阳性检测结果或者农药残留超标检测结果，可能会造成潜在的人身、社会危害。

技术实现思路

[0005]本专利技术公开了一种试剂盒、可信检测结果采集方法及防伪试纸，旨在解决现有技术中存在的技术问题。
[0006]本专利技术采用下述技术方案：
[0007]第一方面，本申请提供了一种试剂盒，包括：
[0008]‑
包装盒体，包装盒体上印制有第一二维码，第一二维码经扫描后至少包括产品批号、检测项目并关联使用者个人信息；
[0009]‑
稀释液试管，稀释液试管上印制有第二二维码，第二二维码经扫描后至少包括产品批号、检测项目及检测时间；
[0010]‑
抗原免疫层析试纸，抗原免疫层析试纸包括防伪层及检测层；
[0011]防伪层沿其长度方向印制有条形码，条形码中至少设置两个检测显示区，条形码在检测显示区至少部分缺失；防伪层中至少检测显示区包括透明材料；
[0012]检测层包括层析膜，层析膜上平行设置检测线及质控线，检测线及质控线分别位于两个检测显示区的正投影内；检测线及质控线的尺寸分别与检测显示区的尺寸相同；检测线内包括抗原的包被抗体，质控线内设有第二抗体。
[0013]作为优选的技术方案，检测显示区平行设有两个白色遮挡条，两个白色遮挡条与条形码中的条平行，两个白色遮挡条之间的宽度与条形码中缺失的条的宽度相同。
[0014]作为优选的技术方案，在防伪层与检测层之间还设有掩膜层；掩膜层上至少设置两个矩形窗口，矩形窗口的位置与条形码中检测显示区的位置相匹配，矩形窗口的尺寸分别与条形码中检测显示区的尺寸相同。
[0015]作为优选的技术方案，条形码在检测层未滴加样本前为第一状态，第一状态的条形码经扫描后至少包括产品批号及检测项目。
[0016]作为优选的技术方案，检测线和/或质控线在检测层滴加样本后显影于检测显示区，此时条形码为第二状态，第二状态的条形码经扫描后至少包括样本的检测结果。
[0017]作为优选的技术方案，第一二维码、第二二维码及条形码所包含相同的信息片段，或者第一二维码、第二二维码及条形码的信息在数据库中相互关联。
[0018]作为优选的技术方案，第一二维码及第二二维码的图案不同。
[0019]作为优选的技术方案，在包装盒体和/或稀释液试管和/或抗原免疫层析试纸上还设有RFID射频卡，RFID射频卡与第一二维码、第二二维码及条形码所包含的信息在数据库中相互关联。
[0020]第二方面，本申请提供了一种利用如上所述的试剂盒的可信检测结果采集方法，包括：
[0021]识别第一二维码，提取第一识别信息并关联使用者个人信息，形成报文A并上传至服务器；
[0022]识别第二二维码，提取第二识别信息并记录识别时间，形成报文B并上传至服务器；
[0023]识别条形码，提取第三识别信息，形成报文C并上传至服务器；
[0024]判断第一识别信息、第二识别信息及第三识别信息是否匹配，生成并保存评估结果。
[0025]作为优选的技术方案，第三识别信息至少包括四个内容不同的数据信息。
[0026]作为优选的技术方案，第一识别信息、第二识别信息及第三识别信息在数据库中相关联。
[0027]作为优选的技术方案，还包括步骤：
[0028]识别RFID射频卡，提取第四识别信息，形成报文D并上传至服务器；
[0029]判断第四识别信息与第三识别信息是否匹配，生成并保存评估结果。
[0030]作为优选的技术方案，评估结果至少包括可信度评估结果及项目检测结果。
[0031]第三方面，本申请提供了一种防伪试纸，包括防伪层及检测层；
[0032]防伪层沿其长度方向印制有条形码，条形码中至少设置两个检测显示区，条形码在检测显示区至少部分缺失，防伪层中至少检测显示区包括透明材料；
[0033]检测层包括层析膜，层析膜上平行设置检测线及质控线，检测线及质控线分别位于条形码两个检测显示区的正投影内；检测线及质控线的尺寸分别与检测显示区的尺寸相同；检测线内包括抗原的包被抗体，质控线内设有第二抗体。
[0034]作为优选的技术方案，检测显示区平行设有两个白色遮挡条，两个白色遮挡条与条形码中的条平行，两个白色遮挡条之间的宽度与条形码中缺失的条的宽度相同。
[0035]作为优选的技术方案，在防伪层与检测层之间还设有掩膜层；掩膜层上至少设置两个矩形窗口，矩形窗口的位置与检测显示区的位置相匹配，矩形窗口的尺寸分别与检测显示区的尺寸相同。
[0036]作为优选的技术方案，检测显示区选自条形码的数据符区域。
[0037]作为优选的技术方案，条形码中的一条在检测显示区的宽度方向部分或全部缺失。
[0038]作为优选的技术方案，检测显示区相邻或间隔设置。
[0039]作为优选的技术方案，条形码在检测层未滴加样本前为第一状态，第一状态的条形码经扫描后至少包括产品批号及检测项目。
[0040]作为优选的技术方案，检测线和/或质控线在检测层滴加样本后显影于检测显示区，此时条形本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种试剂盒，其特征在于，包括：
‑
包装盒体，所述包装盒体上印制有第一二维码，所述第一二维码经扫描后至少包括产品批号、检测项目并关联使用者个人信息；
‑
稀释液试管，所述稀释液试管上印制有第二二维码，所述第二二维码经扫描后至少包括产品批号、检测项目及检测时间；
‑
抗原免疫层析试纸，所述抗原免疫层析试纸包括防伪层及检测层；所述防伪层沿其长度方向印制有条形码，所述条形码中至少设置两个检测显示区，所述条形码在所述检测显示区至少部分缺失；所述防伪层中至少所述检测显示区包括透明材料；所述检测层包括层析膜，所述层析膜上平行设置检测线及质控线，所述检测线及所述质控线分别位于两个所述检测显示区的正投影内；所述检测线及所述质控线的尺寸分别与所述检测显示区的尺寸相同；所述检测线内包括抗原的包被抗体，所述质控线内设有第二抗体。2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述检测显示区平行设有两个白色遮挡条，两个所述白色遮挡条与所述条形码中的条平行，两个所述白色遮挡条之间的宽度与所述条形码中缺失的条的宽度相同。3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，在所述防伪层与所述检测层之间还设有掩膜层；所述掩膜层上至少设置两个矩形窗口，所述矩形窗口的位置与所述条形码中所述检测显示区的位置相匹配，所述矩形窗口的尺寸分别与所述条形码中所述检测显示区的尺寸相同。4.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述条形码在所述检测层未滴加样本前为第一状态，第一状态的所述条形码经扫描后至少包括产品批号及检测项目。5.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述检测线和/或所述质控线在所述检测层滴加样本后显影于所述检测显示区，此时所述条形码为第二状态，第二状态的所述条形码经扫描后至少包括样本的检测结果。6.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述第一二维码、所述第二二维码及所述条形码所包含相同的信息片段，或者所述第一二维码、所述第二二维码及所述条形码的信息在数据库中相互关联。7.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述第一二维码及所述第二二维码的图案不同。8.根据权利要求1
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7任一项所述的试剂盒，其特征在于，在所述包装盒体和/或所述稀释液试管和/或所述抗原免疫层析试纸上还设有RFID射频卡，所述RFID射频卡与所述第一二维码、所述第二二维码及所述条形码所包含的信息在数据库中相互关联。9.利用权利要求1
‑
8任一项所述的试剂盒的可信检测结果采集方法，其特征在于，包括：识别第一二维码，提取第一识别信息并关联使用者个人信息，形成报文A并上传至服务器；识别第二二维码，提取第二识别信息并记录识别时间，形成报文B并上传至服务器；识别条形码，提取第三识别信息，形成报文C并上传至服务器；
判断所述第一识别信息、所述第二识别信息及所述第三识别信息是否匹配，生成并保存评估结果。10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述第三识别信息至少包括四个内容不同的数据信息。11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，所述第一识别信息、所述第二识别信息及所述第三识别信息在数据库中相关联。12.根据权...

【专利技术属性】
技术研发人员：唐玮坤，李博，杨光，周云，张海茹，李超，
申请(专利权)人：远大医药中国有限公司，
类型：发明
国别省市：