无鞘液CE-MS接口装置、制造方法、CE-MS联用仪、CE-MS联用方法制造方法及图纸

本发明专利技术提供无鞘液CE

【技术实现步骤摘要】
无鞘液CE
‑
MS接口装置、制造方法、CE
‑
MS联用仪、CE
‑
MS联用方法


[0001]本专利技术涉及分析仪器
，尤其涉及一种无鞘液CE
‑
MS接口装置、制造方法、CE
‑
MS联用仪、CE
‑
MS联用方法。

技术介绍

[0002]毛细管电泳
‑
质谱联用(CE
‑
MS)技术具有上样体积小、分离效率高、分析速度快、灵敏度高等优势，在蛋白质组学研究领域逐渐被关注，并以其独特的优势在肽段、蛋白质、蛋白质复合物的分离鉴定中发挥着重要的作用，目前已被广泛用于分离分析研究领域。
[0003]毛细管电泳与质谱联用的关键部件是CE
‑
MS接口，其必须在保证电泳分离的同时实现电喷雾过程，主要包括鞘液和无鞘液两种接口，鞘液接口通过鞘液施加喷雾电压，操作简单，实用性强，其中鞘液的作用一是在电极和毛细管内的缓冲液之间建立电接触，实现CE分离和ESI过程，二是改变CE缓冲液的组成，使其能够与ESI和MS兼容，但是鞘液接口存在的最大问题是鞘液稀释样品从而影响检测灵敏度，对于一些检测限较低的分析物无法满足需求；无鞘液接口避免了样品稀释问题从而提高了灵敏度，其面临的主要挑战是要维持CE稳定流量，同时在CE分离和ESI喷雾之间生成稳定的电接触。

技术实现思路

[0004]为了实现以上目的，本专利技术通过以下技术方案实现。
[0005]本专利技术第一个目的是提供无鞘液CE
‑
MS接口装置，包括接口装置本体，所述接口装置本体包括：
[0006]第一三通接头，其包括第一接口、第二接口、第三接口；所述第一接口与毛细管电泳分离装置的电泳毛细管的出口端相通；所述第二接口用以通过第一金属针接地；
[0007]导液毛细管，其入口端与所述第三接口连通；
[0008]靶板，其为不锈钢结构且其上表面设有基质层，用以承接所述导液毛细管导出的待分析物；
[0009]三维驱动机构，用以驱动所述靶板运动；
[0010]其中，样本液经所述毛细管电泳分离装置分离后得待分析物；在所述三维驱动机构驱动配合下，待分析物依次通过所述第一三通接头、所述导液毛细管后均匀收集于所述基质层上表面；收集完毕后，经所述三维驱动机构驱动至质谱装置的红外激光器的激光区；所述基质层及待分析物经所述红外激光器激光解吸附，形成雾状分子以被吸入所述质谱装置。
[0011]优选地，所述第一三通接头为peek三通。
[0012]优选地，所述基质层为间硝基苯腈层。
[0013]本专利技术第二个目的是提供制造如上所述的无鞘液CE
‑
MS接口装置的方法，包括靶板制备步骤：
[0014]S11、将液态状的基质装入玻璃纳喷毛细管；
[0015]S12、在所述玻璃纳喷毛细管上部接正高压装置，将所述靶板接地；
[0016]S13、通电，所述玻璃纳喷毛细管流出的基质经正高压电离后附着于所述靶板上表面。
[0017]本专利技术第三个目的是提供CE
‑
MS联用仪，包括：
[0018]如上所述的无鞘液CE
‑
MS接口装置；
[0019]毛细管电泳分离装置，用以电泳分离样本，其出口端与接口装置本体的入口端连通；
[0020]质谱装置，包括红外激光器、进样口。
[0021]优选地，所述毛细管电泳分离装置包括：
[0022]第一注射器，用以注射缓冲液；
[0023]第二注射器，用以注射样本液；
[0024]六通阀，其内设有定量环；所述六通阀分别与所述第一注射器、所述第二注射器通过毛细管连接；
[0025]第二三通接头，其第一接口通过毛细管与所述六通阀连接；
[0026]负高压装置，其通过第二金属针与所述第二三通接头的第二接口连接；
[0027]电泳毛细管，其入口端与所述第二三通接头的第三接口连通，出口端用以均匀导出待分析物。
[0028]优选地，所述负高压装置的电压为
‑
5kV～
‑
8kV。
[0029]本专利技术第四个目的是提供CE
‑
MS联用方法，其特征在于，采用如权利要求5
‑
7任意一项所述的CE
‑
MS联用仪对样本液进行电泳分离及检测；具体包括以下步骤：
[0030]S21、采用所述毛细管电泳分离装置电泳分离样本，得待分析物；
[0031]S22、采用接口装置本体收集待分析物；
[0032]S23、采用红外激光器激光解吸附靶板上的基质层及分析物，形成雾状分子以被吸入所述进样口，以供质谱分析。
[0033]优选地，步骤S21具体包括：
[0034]S211、将所述毛细管电泳分离装置的六通阀调整至取样状态，采用第二注射器注入样本液，使得样本液充满定量环；
[0035]S212、开启负高压装置并采用第一注射器注入缓冲液，使得电泳毛细管出口端均匀流出缓冲液；
[0036]S213、将六通阀调整至切换定量环与第一注射器连通，第一注射器继续注入缓冲液，以将定量环内的样本液推入电泳毛细管，以进行电泳分离，得待分析物。
[0037]优选地，步骤S22具体包括：待定量环内的样本液进入所述电泳毛细管内，启动三维驱动机构，以使得所述电泳毛细管导出的待分析物均匀于靶板上划线；
[0038]步骤S23具体包括：待所述靶板收集完毕待分析物，三维驱动机构驱动所述靶板移动至红外激光器激光区，开启红外激光器激光解吸附基质层及待分析物，以供进样口吸入后进行分析。
[0039]相比现有技术，本专利技术的有益效果在于：
[0040]本专利技术提供无鞘液CE
‑
MS接口装置，接口装置本体无需添加鞘液，避免因稀释样本
浓度而影响分析灵敏度；毛细管电泳分离装置的流出液不直接进入质谱装置内，以避免了传统无鞘液方案在CE(毛细管电泳)出口处电压过大导致喷雾不稳的问题。靶板及三维驱动机构的设计，配合红外激光器以激光喷雾方式送样，保证了信号的稳定性。
[0041]本上述说明仅是本专利技术技术方案的概述，为了能够更清楚了解本专利技术的技术手段，并可依照说明书的内容予以实施，以下以本专利技术的较佳实施例并配合附图详细说明如后。本专利技术的具体实施方式由以下实施例及其附图详细给出。
附图说明
[0042]此处所说明的附图用来提供对本专利技术的进一步理解，构成本申请的一部分，本专利技术的示意性实施例及其说明用于解释本专利技术，并不构成对本专利技术的不当限定。在附图中：
[0043]图1为本专利技术的联用仪本体的结构示意图；
[0044]图2为本专利技术的高压喷涂基质装置的结构示意图；
[0045]图3为本专利技术的一实施例中样本的信号强度所绘热图；
[0046]图4为本专利技术的一实施例中罗丹明的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.无鞘液CE
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MS接口装置，包括接口装置本体(10)，其特征在于，所述接口装置本体(10)包括：第一三通接头(11)，其包括第一接口、第二接口、第三接口；所述第一接口与毛细管电泳分离装置(20)的电泳毛细管(25)的出口端相通；所述第二接口用以通过第一金属针(111)接地；导液毛细管(12)，其入口端与所述第三接口连通；靶板(13)，其为不锈钢结构且其上表面设有基质层，用以承接所述导液毛细管(12)导出的待分析物；三维驱动机构，用以驱动所述靶板(13)运动；其中，样本液经所述毛细管电泳分离装置(20)分离后得待分析物；在所述三维驱动机构驱动配合下，待分析物依次通过所述第一三通接头(11)、所述导液毛细管(12)后均匀收集于所述基质层上表面；收集完毕后，经所述三维驱动机构驱动至质谱装置(30)的红外激光器(31)的激光区；所述基质层及待分析物经所述红外激光器(31)激光解吸附，形成雾状分子以被吸入所述质谱装置(30)。2.根据权利要求1所述的无鞘液CE
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MS接口装置，其特征在于，所述第一三通接头(11)为peek三通。3.根据权利要求1所述的无鞘液CE
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MS接口装置，其特征在于，所述基质层为间硝基苯腈层。4.制造如权利要求1
‑
3任意一项所述的无鞘液CE
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MS接口装置的方法，其特征在于，包括靶板制备步骤：S11、将液态状的基质装入玻璃纳喷毛细管(41)；S12、在所述玻璃纳喷毛细管(41)上部接正高压装置(42)，将所述靶板(13)接地；S13、通电，所述玻璃纳喷毛细管(41)流出的基质经正高压电离后均匀附着于所述靶板(13)上表面。5.CE
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MS联用仪，其特征在于，包括：如权利要求1
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3任意一项所述的无鞘液CE
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MS接口装置；毛细管电泳分离装置(20)，用以电泳分离样本，其出口端与接口装置本体(10)的入口端连通；质谱装置(30)，包括红外激光器(31)、进样口(32)。6.根据权利要求5所述的CE
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MS联用仪，其特征在于，所述毛细管电泳分离装置(20)包括：第一注射器(21)，用以注射缓冲液；第二注射器(22)，用以注...

【专利技术属性】
技术研发人员：程文播，周传贵，胡玮，李艳，
申请(专利权)人：天津国科医工科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：