治疗仪的部件异常识别方法、设备和治疗仪技术

本申请涉及一种治疗仪的部件异常识别方法、设备和治疗仪。该方法包括：在目标部件置入体内之前，判断是否满足部件异常识别的触发条件；当满足部件异常识别的触发条件时，对目标部件是否异常进行识别；若目标部件无异常，则在无异常目标部件置入体内后，持续对无异常目标部件是否异常进行识别。本申请的技术方案可以及时识别治疗仪的部件异常，提升手术效率并避免对患者的额外创伤。避免对患者的额外创伤。避免对患者的额外创伤。

【技术实现步骤摘要】
治疗仪的部件异常识别方法、设备和治疗仪


[0001]本申请涉及医疗器械领域，尤其涉及治疗仪的部件异常识别方法、设备和治疗仪。

技术介绍

[0002]在医疗器械领域，冲击波装置多采用脉冲控制板卡连接内部盛有液体（通常为生理盐水与造影剂按一定比例混合配置）的球囊导管，脉冲控制板卡输出高压脉冲至球囊导管内的电极。在高压脉冲的作用下，电极通道间隙的液体发生液电效应，产生的冲击波击碎钙化病变，达到治疗目的。
[0003]若冲击波装置的球囊导管任何部位发生短路，液电效应不会发生，球囊导管失效。相关技术中，往往是在球囊导管已经置入患者体内之后，才开始由术者识别球囊导管是否短路。然而，对术者而言，球囊导管是否发生短路不仅难以觉察，而且在觉察到球囊导管发生短路后，需要将该球囊导管取出，重新置入新的球囊导管，这不仅影响手术效率，而且二次介入可能给患者造成额外创伤。

技术实现思路

[0004]为解决或部分解决相关技术中存在的问题，本申请提供一种治疗仪的部件异常识别方法、设备和治疗仪，可以及时识别治疗仪的部件异常，提升手术效率并避免对患者的额外创伤。
[0005]本申请第一方面提供一种治疗仪的部件异常识别方法，包括：在目标部件置入体内之前，判断是否满足部件异常识别的触发条件；当满足部件异常识别的触发条件时，对所述目标部件是否异常进行识别；若所述目标部件无异常，则在无异常目标部件置入体内后，持续对所述无异常目标部件是否异常进行识别。
[0006]本申请第二方面提供一种长距离导航的路径规划装置，包括：判断模块，用于在目标部件置入体内之前，判断是否满足部件异常识别的触发条件；第一识别模块，用于当满足部件异常识别的触发条件时，对所述目标部件是否异常进行识别；第二识别模块，用于若所述目标部件无异常，则在无异常目标部件置入体内后，持续对所述无异常目标部件是否异常进行识别。
[0007]本申请第三方面提供一种电子设备，包括：处理器；以及存储器，其上存储有可执行代码，当所述可执行代码被所述处理器执行时，使所述处理器执行如上所述的方法。
[0008]本申请第四方面提供一种计算机可读存储介质，其上存储有可执行代码，当所述可执行代码被电子设备的处理器执行时，使所述处理器执行如上所述的方法。
[0009]本申请提供的技术方案可以包括以下有益效果：一方面，在目标部件置入体内之前，当满足部件异常识别的触发条件时，就开始对目标部件是否异常进行识别，因此，能够依靠计算机程序提前、精确识别出目标部件是否发生异常，最大限度地避免在目标部件置入体内之后目标部件出现异常、需要取出该目标部件并重新置入正常目标部件给患者造成的额外损伤，从而提升手术效率；另一方面，若目标部件无异常，则在无异常目标部件置入体内后，持续对该无异常目标部件是否异常进行识别，可以在置入体内后的无异常目标部件因其他因素发生异常时能够及时识别，避免无效治疗或者异常目标部件对生物体持续造成伤害。
[0010]应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本申请。
附图说明
[0011]通过结合附图对本申请示例性实施方式进行更详细地描述，本申请的上述以及其它目的、特征和优势将变得更加明显，其中，在本申请示例性实施方式中，相同的参考标号通常代表相同部件。
[0012]图1是本申请实施例示出的治疗仪的部件异常识别方法的流程示意图；图2是本申请实施例示出的通过第一单刀双掷开关和第二单刀双掷开关组成的回路示意图；图3是本申请实施例示出的目标部件和阻抗检测芯片组成的高压放电回路示意图；图4a是本申请实施例示出的通过断开第二单刀双掷开关的动端和第二不动端切断治疗仪的高压放电回路示意图；图4b是本申请实施例示出的通过断开第一单刀双掷开关的动端和第二不动端切断治疗仪的高压放电回路示意图；图4c是本申请实施例示出的通过断开第一单刀双掷开关的动端和第二不动端以及断开第二单刀双掷开关的动端和第二不动端切断治疗仪的高压放电回路示意图；图5是本申请实施例示出的治疗仪的部件异常识别装置的结构示意图；图6是本申请实施例示出的治疗仪的结构示意图；图7是本申请实施例示出的电子设备的结构示意图。
具体实施方式
[0013]下面将参照附图更详细地描述本申请的实施方式。虽然附图中显示了本申请的实施方式，然而应该理解，可以以各种形式实现本申请而不应被这里阐述的实施方式所限制。相反，提供这些实施方式是为了使本申请更加透彻和完整，并且能够将本申请的范围完整地传达给本领域的技术人员。
[0014]在本申请使用的术语是仅仅出于描述特定实施例的目的，而非旨在限制本申请。在本申请和所附权利要求书中所使用的单数形式的“一种”、“所述”和“该”也旨在包括多数形式，除非上下文清楚地表示其他含义。还应当理解，本文中使用的术语“和/或”是指并包含一个或多个相关联的列出项目的任何或所有可能组合。
[0015]应当理解，尽管在本申请可能采用术语“第一”、“第二”、“第三”等来描述各种信息，但这些信息不应限于这些术语。这些术语仅用来将同一类型的信息彼此区分开。例如，在不脱离本申请范围的情况下，第一信息也可以被称为第二信息，类似地，第二信息也可以被称为第一信息。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本申请的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
[0016]在医疗器械领域，治疗仪多采用治疗仪连接内部盛有液体（通常为生理盐水与造影剂按一定比例混合配置）的球囊导管，治疗仪输出高压脉冲至球囊导管内的电极。在高压脉冲的作用下，电极通道间隙的液体发生液电效应，产生的冲击波击碎钙化病变，达到治疗目的。若冲击波装置的球囊导管任何部位发生短路，液电效应不会发生，球囊导管失效。相关技术中，往往是在球囊导管已经置入患者体内之后，才开始由术者（医生）识别球囊导管是否短路。然而，对术者（医生）而言，球囊导管是否发生短路不仅难以觉察，而且在觉察到球囊导管发生短路后，需要将该球囊导管取出，重新置入新的球囊导管，这不仅影响手术效率，而且二次介入可能给患者造成额外创伤。
[0017]针对上述问题，本申请实施例提供一种治疗仪的部件异常识别方法，可以及时识别治疗仪的部件异常，提升手术效率并避免对患者的额外创伤。
[0018]以下结合附图详细描述本申请实施例的技术方案。
[0019]参见图1，是本申请实施例示出的治疗仪的部件异常识别方法的流程示意图，主要包括步骤S101至步骤S103，说明如下：步骤S101：在目标部件置入体内之前，判断是否满足部件异常识别的触发条件。
[0020]在本申请实施例中，目标部件即治疗仪中待进行异常识别的部件，例如，治疗仪是冲击波装置时，该目标部件可以是冲击波装置的球囊导管。与相关技术是在目标部件置入体内之后才由术者觉察该目标部件是否异常不同，本申请实施例是在目标部件置入体内之前就开始判断是否满足部件异常识别的触发条件。当满足部件异常识别的触发条件时，即对目标部件是本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种治疗仪的部件异常识别方法，其特征在于，所述方法包括：在目标部件置入体内之前，判断是否满足部件异常识别的触发条件；当满足部件异常识别的触发条件时，对所述目标部件是否异常进行识别；若所述目标部件无异常，则在无异常目标部件置入体内后，持续对所述无异常目标部件是否异常进行识别。2.根据权利要求1所述的治疗仪的部件异常识别方法，其特征在于，所述判断是否满足部件异常识别的触发条件，包括：对所述治疗仪是否接入所述目标部件进行检测；若检测到所述治疗仪接入所述目标部件，则确定满足部件异常识别的触发条件。3.根据权利要求1所述的治疗仪的部件异常识别方法，其特征在于，所述判断是否满足部件异常识别的触发条件，包括：对是否按动所述治疗仪的指定按键进行检测；若检测到所述治疗仪的指定按键被按动，则确定满足部件异常识别的触发条件。4.根据权利要求1所述的治疗仪的部件异常识别方法，其特征在于，所述对所述目标部件是否异常进行识别，包括：阻抗检测芯片检测由所述目标部件和所述阻抗检测芯片组成的回路的电阻；若所述回路的电阻小于预设阻值，则确定所述目标部件发生短路的异常。5.根据权利要求4所述的治疗仪的部件异常识别方法，其特征在于，所述阻抗检测芯片通过第一单刀双掷开关和第二单刀双掷开关连接至所述目标部件，当满足部件异常识别的触发条件时，通过所述第一单刀双掷开关的动端和第一不动端接通、所述第一单刀双掷开关的动端与所述目标部件的第一端连接、所述第二单刀双掷开关的动端和第一不动端接通以及所述第二单刀双掷开关的动端与所述目标部件的第二端连接，组成所述回路。6.根据权利要求1所述的治疗仪的部件异常识别方法，其特征在于，所述方法还包括：若识别到所述目标部件发生异常，则切断所述治...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨哲，
申请(专利权)人：深圳北芯医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：