一种改性醇溶性聚酰胺树脂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种改性醇溶性聚酰胺树脂及其制备方法，制备原材料组分按重量份数包括二聚酸10

【技术实现步骤摘要】
一种改性醇溶性聚酰胺树脂及其制备方法


[0001]本专利技术涉及聚酰胺树脂制备
，具体为一种改性醇溶性聚酰胺树脂及其制备方法。

技术介绍

[0002]常见的醇溶性聚酰胺树脂性状表现为浅黄色颗粒状或粉状透明固体，主要用于制造凹版、柔版纸张或塑料薄膜印刷油墨及罩光油，能够全溶于乙醇、异丙醇、丁醇及其混合溶剂中。铜粉、铝粉是凹印金属油墨的主要组成成份，当连结料呈酸性时，会和其中含有微量的硫反应而发黑，印刷后与大气中的硫作用也会慢慢失去光泽。为了提高凹印金墨的光泽度，减少凹印金属油墨的硫化反应，本专利技术制备方法可得到一种酸值较低接近中性的改性醇溶性聚酰胺树脂。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于提供一种改性醇溶性聚酰胺树脂及其制备方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0004]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种改性醇溶性聚酰胺树脂，制备原材料组分按重量份数包括二聚酸10
‑
20份、二元胺8
‑
12份、蓖麻油酸1
‑
3份。
[0005]优选的，制备原材料组分优选的成分配比包括二聚酸15份、二元胺10份、蓖麻油酸2份。
[0006]优选的，其制备方法包括以下步骤：
[0007]A、首先将二聚酸、二元胺依次加入反应罐中进行反应，反应式如下：
[0008]H2N
‑
R
‑
NH2+nHOOC
‑
R
’‑
COOH
>‑→
H
‑
(NH
‑
R
‑
NH
‑
CO
‑
R
’‑
CO)
n
‑
OH+(2n
‑
1)H2O；
[0009]B、之后在反应罐中加入蓖麻油酸做为酸性改性剂，使得二聚酸与二元胺在低温环境中酰胺化反应生产盐；
[0010]C、再进一步升温反应，缩聚反应成聚酰胺；
[0011]D、之后继续反应一段时间，最终得到较低酸值的改性聚酰胺树脂。
[0012]优选的，所述步骤A中反应温度为30
‑
50℃。
[0013]优选的，所述步骤B中反应温度为50
‑
60℃。
[0014]优选的，所述步骤C中加热到220
‑
280℃进行反应。
[0015]优选的，所述步骤D中反应时间为2
‑
8h。
[0016]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术制备方法简单，制得的改性醇溶性聚酰胺树脂酸值、胺值低；醇溶性较好，能完全溶解在异丙醇、乙醇等醇类溶剂中，且搁置一段时间无沉淀析出；色泽浅、透明度高，气味小，无刺激性气味；对聚乙烯、聚丙烯、橡胶等薄膜有良好的粘附力；优越的抗冻、抗凝胶性；良好的流动性和颜料润湿性。
具体实施方式
[0017]下面对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0018]本专利技术提供如下技术方案：一种改性醇溶性聚酰胺树脂，制备原材料组分按重量份数包括二聚酸10
‑
20份、二元胺8
‑
12份、蓖麻油酸1
‑
3份。
[0019]实施例一：
[0020]制备原材料组分按重量份数包括二聚酸10份、二元胺8份、蓖麻油酸1份。
[0021]本实施例的制备方法包括以下步骤：
[0022]A、首先将二聚酸、二元胺依次加入反应罐中进行反应，反应式如下：
[0023]H2N
‑
R
‑
NH2+nHOOC
‑
R
’‑
COOH
→
H
‑
(NH
‑
R
‑
NH
‑
CO
‑
R
’‑
CO)
n
‑
OH+(2n
‑
1)H2O；
[0024]B、之后在反应罐中加入蓖麻油酸做为酸性改性剂，使得二聚酸与二元胺在低温环境中酰胺化反应生产盐；
[0025]C、再进一步升温反应，缩聚反应成聚酰胺；
[0026]D、之后继续反应一段时间，最终得到较低酸值的改性聚酰胺树脂。
[0027]本实施例中，步骤A中反应温度为30℃。
[0028]本实施例中，步骤B中反应温度为50℃。
[0029]本实施例中，步骤C中加热到220℃进行反应。
[0030]本实施例中，步骤D中反应时间为2h。
[0031]实施例二：
[0032]制备原材料组分按重量份数包括二聚酸20份、二元胺12份、蓖麻油酸3份。
[0033]本实施例的制备方法包括以下步骤：
[0034]A、首先将二聚酸、二元胺依次加入反应罐中进行反应，反应式如下：
[0035]H2N
‑
R
‑
NH2+nHOOC
‑
R
’‑
COOH
→
H
‑
(NH
‑
R
‑
NH
‑
CO
‑
R
’‑
CO)
n
‑
OH+(2n
‑
1)H2O；
[0036]B、之后在反应罐中加入蓖麻油酸做为酸性改性剂，使得二聚酸与二元胺在低温环境中酰胺化反应生产盐；
[0037]C、再进一步升温反应，缩聚反应成聚酰胺；
[0038]D、之后继续反应一段时间，最终得到较低酸值的改性聚酰胺树脂。
[0039]本实施例中，步骤A中反应温度为50℃。
[0040]本实施例中，步骤B中反应温度为60℃。
[0041]本实施例中，步骤C中加热到280℃进行反应。
[0042]本实施例中，步骤D中反应时间为8h。
[0043]实施例三：
[0044]制备原材料组分按重量份数包括二聚酸12份、二元胺9份、蓖麻油酸1份。
[0045]本实施例的制备方法包括以下步骤：
[0046]A、首先将二聚酸、二元胺依次加入反应罐中进行反应，反应式如下：
[0047]H2N
‑
R
‑
NH2+nHOOC
‑
R
’‑
COOH
‑→
H
‑
(NH
‑
R
‑
NH
‑
CO
‑
R
’‑
CO)
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种改性醇溶性聚酰胺树脂，其特征在于：制备原材料组分按重量份数包括二聚酸10
‑
20份、二元胺8
‑
12份、蓖麻油酸1
‑
3份。2.根据权利要求1所述的一种改性醇溶性聚酰胺树脂，其特征在于：制备原材料组分优选的成分配比包括二聚酸15份、二元胺10份、蓖麻油酸2份。3.实现权利要求1所述的一种改性醇溶性聚酰胺树脂的制备方法，其特征在于：其制备方法包括以下步骤：A、首先将二聚酸、二元胺依次加入反应罐中进行反应，反应式如下：H2N
‑
R
‑
NH2+nHOOC
‑
R
’‑
COOH
→
H
‑
(NH
‑
R
‑
NH
‑
CO
‑
R

【专利技术属性】
技术研发人员：王霄丹，王浩，
申请(专利权)人：江苏省朗晖实业发展有限公司，
类型：发明
国别省市：