一种槟榔花提取物的制备方法技术

本发明专利技术提供一种槟榔花提取物的制备方法，包括以下步骤：S1预处理、S2酶解、S3超声波提取、S4醇提、S5脱色处理、S6冷藏，本发明专利技术通过控制提取的溶剂、酶解条件、超声条件和醇提条件，各步骤和参数之间协同作用，使得活性成分得到充分的提取，且保留该活性成分的完整性，槟榔花的提取物中槟榔碱的含量的提高率为527

【技术实现步骤摘要】
一种槟榔花提取物的制备方法


[0001]本专利技术涉及植物提取
，特别涉及一种槟榔花提取物的制备方法。

技术介绍

[0002]槟榔花为棕榈科植物槟榔的雄花蕾，干燥的雄花蕾粒大如米而瘦，表面土黄色至淡棕色。气无，味淡，性凉，归胃经，肺经。槟榔花在药用性能上被人们广泛关注，健胃；主治咳嗽，口干，健胃.性寒味，有清热除火，生津止渴，化痰止咳，润肺，养胃之功效，槟榔的果实常用于嚼食，而其花蕾不仅美艳，也同样有着神奇的功效，为芳香健胃、清凉止渴良药。槟榔花作为槟榔的副产物，其中含有较多的营养物质，如多种氨基酸、宏量元素，以及多种微量元素，而槟榔碱、槟榔次碱和槟榔多酚在槟榔花中含量极低，且易于氧化，目前，从槟榔花中提取到的槟榔碱、槟榔次碱和槟榔多酚的方法中，耗时长、含量欠佳。

技术实现思路

[0003]鉴于此，本专利技术提出一种槟榔花提取物的制备方法，解决上述问题。
[0004]本专利技术的技术方案是这样实现的：一种槟榔花提取物的制备方法：包括以下步骤：
[0005]S1、预处理：将采摘后的鲜槟榔花，为花苞期雄花，清洗干净，挑出坏苞、坏瓣，切成1
‑
2cm小段，搅碎；
[0006]S2、酶解：将搅碎后的鲜槟榔花加入槟榔花重量8
‑
15倍的水，再加入复合酶，在10
‑
20℃下酶解1
‑
3h，得到酶解液；
[0007]S3、超声波提取：将上述酶解液采用超声浸提两次，第一次提取：超声波功率为300
‑<br/>500W，超声波辐照温度为80
‑
100℃，提取时间40
‑
50h；第二次提取：超声波功率为600
‑
700W，超声波辐照温度为110
‑
130℃，提取时间为20
‑
30h，过滤，合并滤液，滤渣备用，合并滤液倒入浓缩罐中，加热，减压浓缩，回收酒精，浓缩至相对密度1.05
‑
1.20，得到水提物；
[0008]S4、醇提：将S3得到的滤渣用质量浓度为60
‑
85％的乙醇溶液提取，槟榔花和乙醇溶液的质量体积比g/mL为1:4
‑
10，提取时间40
‑
50h，过滤，浓缩至相对密度1.05
‑
1.20，得到醇提物；
[0009]S5、混匀干燥：合并上述水提物和醇提物混匀搅拌10
‑
20min，进行真空冷冻干燥，得到槟榔花提取物。
[0010]进一步的，所述S2中复合酶为质量比2
‑
3:1
‑
5:0.3
‑
1.2的甘露聚糖酶、纤维素酶、β
‑
葡聚糖酶。
[0011]进一步的，所述S2中复合酶的添加量为槟榔花重量0.005
‑
0.5％。
[0012]进一步的，所述S3、S4中减压浓缩温度为50
‑
58℃，真空度
‑
0.06～
‑
0.08Mpa。
[0013]进一步的，所述S5中搅拌速率为400
‑
600rpm。
[0014]进一步的，所述S5中真空度为40
‑
60Pa。
[0015]进一步的，所述S5中真空冷冻干燥温度为
‑
22～
‑
10℃。
[0016]进一步的，所述S5中真空冷冻干燥时间为15
‑
22min。
[0017]进一步的，一种槟榔花提取物，由一种槟榔花提取物的制备方法制备而成。
[0018]进一步的，所述的槟榔花提取物在制备槟榔花口服液中的应用。
[0019]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
[0020]本专利技术提取方法控制提取的溶剂、酶解条件、超声条件和醇提条件，各步骤和参数之间协同作用，使得活性成分得到充分的提取，且保留该活性成分的完整性，槟榔花的提取物中槟榔碱含量的提高率为527
‑
598％，槟榔次碱含量的提高率为为432
‑
480％，槟榔多酚含量的提高率为610
‑
638％，其中，经甘露聚糖酶能够和纤维素酶、β
‑
葡聚糖酶结合，破坏槟榔花细胞壁使得其有效成分充分的提取，特定的复合酶之间的配比，能达到较好的酶解效果，控制超声温度，在高温下更易于提取槟榔碱、槟榔次碱和槟榔多酚。
具体实施方式
[0021]为了更好理解本专利技术
技术实现思路
，下面提供具体实施例，对本专利技术做进一步的说明。
[0022]本专利技术实施例所用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
[0023]本专利技术实施例所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
[0024]实施例1
[0025]一种槟榔花提取物的制备方法：包括以下步骤：
[0026]S1、预处理：将采摘后的槟榔花清洗干净，挑出坏苞、坏瓣，切成1
‑
2cm小段，搅碎，
[0027]S2、酶解：将搅碎后的槟榔花加入槟榔花重量8倍的水，再加入槟榔花重量0.005％的复合酶，所述S2中复合酶为质量比2:1:0.3的甘露聚糖酶、纤维素酶、β
‑
葡聚糖酶，在10℃下酶解1h，得到酶解液；
[0028]S3、超声波提取：将上述酶解液采用超声浸提两次，第一次提取：超声波功率为300W，超声波辐照温度为80℃，提取时间40h；第二次提取：超声波功率为600W，超声波辐照温度为110℃，提取时间为20h，过滤，合并滤液，滤渣备用，合并滤液倒入浓缩罐中，加热，减压浓缩，浓缩温度为50℃，真空度
‑
0.06Mpa，回收酒精，浓缩至相对密度1.05，得到水提物；
[0029]S4、醇提：将S3得到的滤渣用质量浓度为60％的乙醇溶液提取，槟榔花和乙醇溶液的质量体积比g/mL为1:4，提取时间40h，过滤，浓缩至相对密度1.05，减压浓缩温度为50℃，真空度
‑
0.06Mpa，得到醇提物；
[0030]S5、混匀干燥：合并上述水提物和醇提物混匀搅拌10min，搅拌速率为400rpm，真空度为40Pa、温度为
‑
22℃进行真空冷冻干燥15min，得到槟榔花提取物。
[0031]实施例2
[0032]一种槟榔花提取物的制备方法：包括以下步骤：
[0033]S1、预处理：将采摘后的槟榔花清洗干净，挑出坏苞、坏瓣，切成1
‑
2cm小段，搅碎，
[0034]S2、酶解：将搅碎后的槟榔花加入槟榔花重量15倍的水，再加入槟榔花重量0.5％的复合酶，所述S2中复合酶为质量比3:5:1.2的甘露聚糖酶、纤维素酶、β
‑
葡聚糖酶，在20℃下酶解3h，得到酶解液；
[0035]S3、超声波提取：将上述酶解液采用本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种槟榔花提取物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：S1、预处理：将采摘后的鲜槟榔花清洗干净，挑出坏苞、坏瓣，切成1
‑
2cm小段，搅碎；S2、酶解：将搅碎后的槟榔花加入槟榔花重量8
‑
15倍的水，再加入复合酶，在10
‑
20℃下酶解1
‑
3h，得到酶解液；S3、超声波提取：将上述酶解液采用超声浸提两次，第一次提取：超声波功率为300
‑
500W，超声波辐照温度为80
‑
100℃，提取时间40
‑
50h；第二次提取：超声波功率为600
‑
700W，超声波辐照温度为110
‑
130℃，提取时间为20
‑
30h，过滤，合并滤液，滤渣备用，合并滤液倒入浓缩罐中，加热，减压浓缩，回收酒精，浓缩至相对密度1.05
‑
1.20，得到水提物；S4、醇提：将S3得到的滤渣用质量浓度为60
‑
85％的乙醇溶液提取，槟榔花和乙醇溶液的质量体积比g/mL为1:4
‑
10，提取时间40
‑
50h，过滤，浓缩至相对密度1.05
‑
1.20，得到醇提物；S5、混匀干燥：合并上述水提物和醇提物混匀搅拌10
‑
20min，进行真空冷冻干燥，得到槟榔花提取物。2.如权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：王波超，赵坤，陈志平，郑维兵，胡俊武，
申请(专利权)人：海南聚绅药业有限公司，
类型：发明
国别省市：