一种裸花紫珠提取物的制备工艺制造技术

本发明专利技术提供一种裸花紫珠提取物的制备工艺，包括以下步骤：(1)将裸花紫珠药材投入提取罐，水提两次，第一次加10.5

【技术实现步骤摘要】
一种裸花紫珠提取物的制备工艺


[0001]本专利技术涉及裸花紫珠
，特别涉及一种裸花紫珠提取物的制备工艺。

技术介绍

[0002]裸花紫珠药材为马鞭草科植物裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.et Arn.)的干燥叶和带叶的嫩枝。产于我国海南、广东、广西。国外主要分布于印度、越南和马来西亚。裸花紫珠具有止血散瘀、消炎抗菌之功效，治外伤出血、跌打肿痛、风湿肿痛、肺结核咯血、胃肠出血等，具有很高的药用价值。对裸花紫珠药材进行提取，不但可以去除非活性成分，更利于最大化提高活性成分含量。而采用现有提取方法，活性成分尤其木犀草苷和毛蕊花糖提取率偏低、损失较大，导致活性成分转移率偏低。

技术实现思路

[0003]鉴于此，本专利技术提出一种裸花紫珠提取物的制备工艺，解决上述问题。
[0004]本专利技术的技术方案是这样实现的：
[0005]一种裸花紫珠提取物的制备工艺，包括以下步骤：
[0006](1)将裸花紫珠药材投入提取罐，水提两次，第一次加10.5
‑
11.5倍重量水提取1.8
‑
2.2小时，第二次加9.5
‑
10.5倍重量水提取0.9
‑
1.1小时，过滤，合并提取液；采用本专利技术一定条件的水提工艺，更利于对药材中木犀草苷和毛蕊花糖苷进行有效提取。
[0007](2)将上述提取液进行减压浓缩，即得浓缩液；
[0008](3)将上述浓缩液进行喷雾干燥，制得裸花紫珠提取物。
[0009]进一步的，所述减压浓缩的工艺：控制真空度：
‑
0.03～
‑
0.04MPa，温度：75～85℃；蒸气压力＜0.1MPa。所述喷雾干燥的进风温度120～130℃、出风温度70～90℃。采用本专利技术一定条件的减压浓缩以及喷雾干燥工艺，有效保护提取物中木犀草苷和毛蕊花糖活性成分。
[0010]进一步的，第一次加11倍重量水提取2小时，第二次加9倍重量水提取1小时。
[0011]进一步的，所述过滤的筛网目数为80
‑
120目。
[0012]进一步的，所述浓缩液的相对密度为1.20～1.25。
[0013]一种裸花紫珠提取物的制备工艺，包括以下步骤：
[0014](1)将裸花紫珠药材，置于超声波定位破壁仪进行处理，按照料液质量比1：0.8
‑
1.2加入水，超声波功率450
‑
550W，超声温度为40
‑
50℃，超声时间为20
‑
30分钟；
[0015](2)将上述处理后的裸花紫珠药材投入提取罐，水提两次，第一次加10.5
‑
11.5倍重量水提取1.8
‑
2.2小时，第二次加9.5
‑
10.5倍重量水提取0.9
‑
1.1小时，合并提取液，收集滤渣备用；
[0016](3)取所述滤渣，加入6
‑
7倍重量的55
‑
65％v/v乙醇溶液进行回流提取2次以上，收集醇提液；
[0017](4)将上述得到的水提液和醇提液混合，得到混合提取液；
[0018](5)将所述混合提取液进行减压浓缩，即得浓缩液；
[0019](6)将所述浓缩液进行喷雾干燥，制得裸花紫珠提取物。
[0020]进一步的，所述回流提取的提取温度为65
‑
70℃，每次提取时间为1.5
‑
2.5小时。
[0021]一种裸花紫珠提取物的制备工艺，包括以下步骤：
[0022](1)将裸花紫珠药材，置于超声波定位破壁仪进行处理，超声温度为40
‑
50℃，超声时间为20
‑
30分钟；
[0023](2)将步骤(1)处理后的裸花紫珠药材投入提取罐，水提两次，第一次加10.5
‑
11.5倍重量水提取1.8
‑
2.2小时，第二次加9.5
‑
10.5倍重量水提取0.9
‑
1.1小时，过滤，合并提取液，收集滤渣备用；
[0024](3)取所述滤渣，加入6
‑
7倍重量的55
‑
65％v/v乙醇溶液进行回流提取2次以上，提取温度为65
‑
70℃，每次提取时间为1.5
‑
2.5小时，提取2次以上，收集醇提液；
[0025](4)将上述得到的水提液和醇提液混合，得到混合提取液；
[0026](5)将所述混合提取液进行减压浓缩，控制真空度：控制真空度：
‑
0.03～
‑
0.04MPa，温度：75～85℃，蒸气压力＜0.1MPa，即得浓缩液，相对密度为1.20～1.25(60℃)；
[0027](6)将所述浓缩液进行喷雾干燥，控制进风温度120～130℃、出风温度70～90℃，制得裸花紫珠提取物。
[0028]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
[0029](1)采用本专利技术裸花紫珠提取物的制备工艺，不但提高了木犀草苷转移率，同时提高了毛蕊花糖苷转移率，有效提高裸花紫珠提取物活性成分含量，充分利用裸花紫珠药用价值。
[0030](2)其中，采用本专利技术一定条件的水提工艺，更利于对药材中木犀草苷和毛蕊花糖苷进行有效提取。采用本专利技术一定条件的减压浓缩以及喷雾干燥工艺，更加有效保护提取物中木犀草苷和毛蕊花糖活性成分。
[0031](3)而且，采用本专利技术的超声波破壁工艺，有效促进后续有效提取木犀草苷和毛蕊花糖苷。采用本专利技术醇提工艺，进一步提高木犀草苷和毛蕊花糖苷转移率。
具体实施方式
[0032]为了更好理解本专利技术
技术实现思路
，下面提供具体实施例，对本专利技术做进一步的说明。
[0033]本专利技术实施例所用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
[0034]本专利技术实施例所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
[0035]实施例1
‑
裸花紫珠提取物的制备工艺
[0036](1)将裸花紫珠药材投入提取罐，水提两次，第一次加11倍重量饮用水提取2h，第二次加10倍重量饮用水提取1h，过滤(100目)，合并提取液，收集滤渣备用；
[0037](2)将上述得到的水提液进行减压浓缩，控制真空度：
‑
0.03～
‑
0.04MPa，温度：75～85℃，蒸气压力＜0.1MPa，即得浓缩液，相对密度为1.20～1.25(60℃)；
[0038](3)将上述得到的浓缩液进行喷雾干燥，控制进风温度120～130℃、出风温度70～90℃，制得裸花紫珠提取物。
[0039]实施例2
‑
裸花紫珠提取物的制备工艺
[0040](1)将裸花紫珠药材，置于超本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种裸花紫珠提取物的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：(1)将裸花紫珠药材投入提取罐，水提两次以上，第一次加10.5
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11.5倍重量水提取1.8
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2.2小时，第二次加9.5
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10.5倍重量水提取0.9
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1.1小时，过滤，合并提取液；(2)将上述提取液进行减压浓缩，即得浓缩液；(3)将上述浓缩液进行喷雾干燥，制得裸花紫珠提取物。2.根据权利要求1所述的裸花紫珠提取物的制备工艺，其特征在于，所述减压浓缩的工艺：控制真空度：
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0.03～
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0.04MPa，温度：75～85℃；蒸气压力＜0.1MPa。3.根据权利要求1或2所述的裸花紫珠提取物的制备工艺，其特征在于，所述浓缩液的相对密度为1.20～1.25。4.根据权利要求1或2所述的裸花紫珠提取物的制备工艺，其特征在于，所述喷雾干燥的进风温度120～130℃、出风温度70～90℃。5.根据权利要求1所述的裸花紫珠提取物的制备工艺，其特征在于，第一次加11倍重量水提取2小时，第二次加9倍重量水提取1小时。6.根据权利要求1所述的裸花紫珠提取物的制备工艺，其特征在于，所述过滤的筛网目数为80
‑
120目。7.一种裸花紫珠提取物的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：(1)将裸花紫珠药材，置于超声波定位破壁仪进行处理，按照料液质量比1：0.8
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1.2加入水，超声波功率450
‑
550W，超声温度为40
‑
50℃，超声时间为20
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30分钟；(2)将上述处理后的裸花紫珠药材投入提取罐，水提两次，第一次加10.5
‑
11.5倍重量水提取1.8
‑
2.2小时，第二次加9.5
‑
10.5倍重量水提取0.9
‑
1.1小时，过滤...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈志平，赵坤，王波超，郑维兵，胡俊武，
申请(专利权)人：海南聚绅药业有限公司，
类型：发明
国别省市：