使用整联蛋白抑制剂组合治疗肝脏疾病制造技术

技术编号:34597121 阅读:34 留言:0更新日期:2022-08-20 08:58
本发明专利技术提供一种包括αvβ1整联蛋白抑制剂和至少一种另外的治疗剂的药物组合,所述药物组合用于预防、延迟或治疗肝脏疾病或障碍。所述至少一种另外的治疗剂可以是法尼醇X受体(FXR)激动剂。例如,所述药物组合包括(S)

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】使用整联蛋白抑制剂组合治疗肝脏疾病


[0001]本专利技术涉及用于治疗、预防或改善由纤维化整联蛋白和法尼醇X受体(FXR)介导的病症的组合疗法,该病症特别是肝脏疾病,该组合疗法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的整联蛋白抑制剂和FXR激动剂。此外,本专利技术涉及药物组合,其包含α
V
β1整联蛋白抑制剂和法尼醇X受体(FXR)激动剂卓匹非索(tropifexor),任选地存在药学上可接受的载体,并且涉及包含它们的药物组合物。

技术介绍

[0002]非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是西方世界慢性肝脏疾病最常见的原因。NAFLD是一种慢性肝脏疾病(CLD),长期以来被认为是脂肪肝的一种非进行性形式。然而,最近的临床和临床前证据表明,NAFLD可进展为更严重的非酒精性脂肪性肝炎(NASH),并因此患者可发展肝纤维化,其中在肝脏中存在持续炎症,从而导致在肝细胞及血管周围生成纤维瘢痕组织。最终,肝硬化会随着时间的推移而发展,其损害是永久性的并且可导致肝衰竭和肝癌(肝细胞癌)。因此,NAFLD的主要阶段为:1)单纯性脂肪肝(脂肪变性);2)本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种药物组合,所述药物组合包含1)αvβ1整联蛋白抑制剂和2)至少一种另外的治疗剂,用于同时、顺序或单独施用。2.如权利要求1所述的药物组合,其中所述αvβ1整联蛋白抑制剂是(S)
‑2‑
(4

甲基四氢

2H

吡喃
‑4‑
甲酰胺基)
‑9‑
(5,6,7,8

四氢

1,8

萘啶
‑2‑
基)壬酸、其立体异构体、互变异构体、对映异构体、药学上可接受的盐、前药、酯或氨基酸缀合物。3.如权利要求1或2所述的药物组合,其中所述至少一种另外的治疗剂是非胆汁酸衍生的FXR激动剂,该非胆汁酸衍生的FXR激动剂是2

[(1R,3r,5S)
‑3‑
({5

环丙基
‑3‑
[2

(三氟甲氧基)苯基]

1,2

噁唑
‑4‑
基}甲氧基)
‑8‑
氮杂双...

【专利技术属性】
技术研发人员:K
申请(专利权)人:普利安特治疗公司
类型:发明
国别省市:

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