微球颗粒及制备方法、聚氨酯泡沫及制备方法技术

本申请公开了一种银相微球颗粒及其制备方法以及聚氨酯泡沫及其制备方法。该银相微球颗粒的制备方法包括：分别提供高分子成膜剂溶液、银离子溶液和沉淀剂溶液；将高分子成膜剂溶液和银离子溶液混合，得到混合溶液；将沉淀剂溶液加入至混合溶液，形成银相微球颗粒，银相微球颗粒表面包覆一层高分子保护膜，高分子保护膜在遇到相容性的溶剂时能够被溶解，以释放银化合物。通过上述方法得到的银相微球颗粒，其表面包覆了高分子保护膜，利用上述银相微球颗粒制备形成的聚氨酯泡沫，避免了泡孔堵塞的问题发生。塞的问题发生。塞的问题发生。

【技术实现步骤摘要】
微球颗粒及制备方法、聚氨酯泡沫及制备方法


[0001]本申请涉及聚氨酯泡沫制备
，特别是涉及一种微球颗粒及其制备方法以及聚氨酯泡沫及其制备方法。

技术介绍

[0002]聚氨酯泡沫一般是以异氰酸酯和聚醚为主要原料，在发泡剂、催化剂、阻燃剂等多种助剂的作用下，通过专用设备混合，经喷涂发泡而成的高分子聚合物。目前，亲水性聚氨酯软泡常应用在医疗护理行业，如聚氨酯泡沫敷料、负压引流敷料等，均用于急慢性创面的护理，可吸收创面或引流渗出液，并维持创面一个湿性的愈合环境，从而促进创面的愈合。在创面愈合过程中预防感染或者减轻感染是非常重要的一环，特别是慢性创面，基本都存在感染而形成细菌生物膜，使得创面一直处于炎症期，抑制肉芽的增殖从而减缓愈合速度。因此，在聚氨酯泡沫敷料上添加抗菌剂显得尤为重要。
[0003]抗菌聚氨酯泡沫敷料一般采用银离子化合物、纳米银、碘系列、阳离子表面活性剂等作为抗菌成分，这些抗菌成分都易溶于水或能增溶于伤口渗出液。现有技术中，常采用浸涂法将抗菌剂负载于聚氨酯泡沫上，包裹剂或粘附剂通常会将聚氨酯泡沫的泡孔堵塞，进而影响聚氨酯泡沫本身吸收伤口渗出液的性能。

技术实现思路

[0004]本申请主要提供一种银相微球颗粒及其制备方法以及聚氨酯泡沫及其制备方法，以解决现有技术中聚氨酯泡沫的泡孔被包裹剂或粘附剂堵塞的问题。
[0005]为解决上述技术问题，本申请采用的第一个技术方案是：提供一种银相微球颗粒的制备方法，包括：
[0006]分别提供高分子成膜剂溶液、银离子溶液和沉淀剂溶液；
[0007]将所述高分子成膜剂溶液和银离子溶液混合，得到混合溶液；
[0008]将所述沉淀剂溶液加入至所述混合溶液，形成银相微球颗粒，所述银相微球颗粒表面包覆一层高分子保护膜，所述高分子保护膜在遇到相容性的溶剂时能够被溶解，以释放银化合物。
[0009]其中，所述方法还包括：提供助膜剂溶液，所述助膜剂用于辅助所述高分子成膜剂在所述银相微球颗粒表面形成所述高分子保护膜，所述助膜剂包括高分子聚合物；
[0010]将所述助膜剂溶液、高分子成膜剂溶液和银离子溶液混合，得到所述混合溶液。
[0011]其中，所述将所述助膜剂溶液、高分子成膜剂溶液和银离子溶液混合，得到所述混合溶液的步骤包括：
[0012]将所述助膜剂溶液分批次的加入至所述银离子溶液中，形成第一混合溶液；
[0013]将所述高分子成膜剂溶液加入至所述第一混合溶液中，形成所述混合溶液。
[0014]其中，所述将所述助膜剂溶液分批次的加入至所述银离子溶液中，形成第一混合溶液的步骤包括：
[0015]将第一助膜剂溶液加入至所述银离子溶液中，搅拌0.5
‑
3h，形成第二混合溶液；
[0016]将第二助膜剂溶液加入至所述第二混合溶液中，搅拌0.5
‑
3h，形成所述第一混合溶液；所述第一助膜剂和所述第二助膜剂的成分相同或不同。
[0017]其中，所述助膜剂溶液中溶质的质量分数为0.005
‑
8％。
[0018]其中，所述助膜剂的分子量为1000
‑
1000000Da。
[0019]其中，所述助膜剂包括聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚氧化乙烯、聚乙烯醇中的一种或多种。
[0020]其中，所述助膜剂包括聚乙烯醇，所述聚乙烯醇的醇解度为88
‑
92％。
[0021]其中，所述将所述沉淀剂溶液加入至所述混合溶液，形成银相微球颗粒包括：
[0022]将所述沉淀剂溶液以1
‑
50mL/min的速度滴入在搅拌状态下的所述混合溶液中，并搅拌0.5
‑
2h，形成所述银相微球颗粒溶液。
[0023]其中，所述银离子溶液包括硝酸银溶液、硫酸银溶液、醋酸银溶液和银氨溶液中的一种或多种。
[0024]其中，所述银离子溶液中溶质的质量分数为0.01
‑
5％。
[0025]其中，所述高分子成膜剂溶液中溶质的质量分数为0.05
‑
10％。
[0026]其中，所述高分子成膜剂的分子量为1000
‑
1000000Da。
[0027]其中，所述高分子成膜剂包括聚乙烯醇、高取代度羟丙基纤维素、聚对苯二甲酸丁二醇酯中的一种或多种。
[0028]其中，所述高分子成膜剂包括聚乙烯醇，所述聚乙烯醇的醇解度为92
‑
99％。
[0029]其中，所述沉淀剂溶液中的溶质为无机可溶性盐，所述沉淀剂溶液中溶质的质量分数为0.01
‑
5％。
[0030]其中，所述无机可溶性盐的阴离子包括氯离子、碳酸根离子、硫酸根离子、氢氧根离子、草酸根离子中的一种或多种；所述无机可溶性盐的阳离子包括有钠离子、钾离子、钙离子、镁离子中的一种或多种。
[0031]为解决上述技术问题，本申请采用的第二个技术方案是：提供一种银相微球颗粒，所述银相微球颗粒表面包覆一层高分子保护膜，所述高分子保护膜在遇到相容性的溶剂时能够被溶解，以释放银化合物。
[0032]为解决上述技术问题，本申请采用的第三个技术方案是：提供一种聚氨酯泡沫，所述聚氨酯泡沫包括银相微球颗粒，所述银相微球颗粒表面包覆一层高分子保护膜，所述高分子保护膜在遇到相容性的溶剂时能够被溶解，以释放银化合物。
[0033]为解决上述技术问题，本申请采用的第四个技术方案是：提供一种聚氨酯泡沫的制备方法，包括：提供银相微球颗粒溶液，所述银相微球颗粒是利用上述任一种的银相微球颗粒的制备方法制成；
[0034]将所述银相微球颗粒溶液与表面活性剂溶液混合形成发泡相；
[0035]将所述发泡相与聚氨酯预聚体混合，发泡成型得到聚氨酯泡沫，所述聚氨酯泡沫包括银相微球颗粒，所述银相微球颗粒表面包覆一层高分子保护膜，所述高分子保护膜在遇到相容性的溶剂时能够被溶解，以释放银化合物。
[0036]其中，所述表面活性剂溶液中的表面活性剂为非离子型表面活性剂。
[0037]其中，所述非离子型表面活性剂包括长链脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、
烷基酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物、失水山梨醇脂肪酸酯中的至少两种。
[0038]其中，所述非离子型表面活性剂包括聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物、失水山梨醇脂肪酸酯；
[0039]所述表面活性剂溶液的制备包括：在溶剂中加入聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯和失水山梨醇脂肪酸酯，搅拌0.5
‑
1h；再加入聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物，搅拌1
‑
5h，冷却至0
‑
20℃，形成所述表面活性剂溶液。
[0040]其中，所述表面活性剂溶液中溶质的质量分数为0.001
‑
10％。
[0041]其中，所本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种银相微球颗粒的制备方法，其特征在于，包括：分别提供高分子成膜剂溶液、银离子溶液和沉淀剂溶液；将所述高分子成膜剂溶液和银离子溶液混合，得到混合溶液；将所述沉淀剂溶液加入至所述混合溶液，形成银相微球颗粒，所述银相微球颗粒表面包覆一层高分子保护膜，所述高分子保护膜在遇到相容性的溶剂时能够被溶解，以释放银化合物。2.根据权利要求1所述的银相微球颗粒的制备方法，其特征在于，所述方法还包括：提供助膜剂溶液，所述助膜剂用于辅助所述高分子成膜剂在所述银相微球颗粒表面形成所述高分子保护膜，所述助膜剂包括高分子聚合物；将所述助膜剂溶液、高分子成膜剂溶液和银离子溶液混合，得到所述混合溶液。3.根据权利要求2所述的银相微球颗粒的制备方法，其特征在于，所述将所述助膜剂溶液、高分子成膜剂溶液和银离子溶液混合，得到所述混合溶液的步骤包括：将所述助膜剂溶液分批次的加入至所述银离子溶液中，形成第一混合溶液；将所述高分子成膜剂溶液加入至所述第一混合溶液中，形成所述混合溶液。4.根据权利要求3所述的银相微球颗粒的制备方法，其特征在于，所述将所述助膜剂溶液分批次的加入至所述银离子溶液中，形成第一混合溶液的步骤包括：将第一助膜剂溶液加入至所述银离子溶液中，搅拌0.5
‑
3h，形成第二混合溶液；将第二助膜剂溶液加入至所述第二混合溶液中，搅拌0.5
‑
3h，形成所述第一混合溶液；所述第一助膜剂和所述第二助膜剂的成分相同或不同。5.根据权利要求2所述的银相微球颗粒的制备方法，其特征在于，所述助膜剂溶液中溶质的质量分数为0.005
‑
8％。6.根据权利要求2所述的银相微球颗粒的制备方法，其特征在于，所述助膜剂的分子量为1000
‑
1000000Da。7.根据权利要求2所述的银相微球颗粒的制备方法，其特征在于，所述助膜剂包括聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚氧化乙烯、聚乙烯醇中的一种或多种。8.根据权利要求7所述的银相微球颗粒的制备方法，其特征在于，所述助膜剂包括聚乙烯醇，所述聚乙烯醇的醇解度为88
‑
92％。9.根据权利要求1所述的银相微球颗粒的制备方法，其特征在于，所述将所述沉淀剂溶液加入至所述混合溶液，形成银相微球颗粒包括：将所述沉淀剂溶液以1
‑
50mL/min的速度滴入在搅拌状态下的所述混合溶液中，并搅拌0.5
‑
2h，形成所述银相微球颗粒溶液。10.根据权利要求1所述的银相微球颗粒的制备方法，其特征在于，所述银离子溶液包括硝酸银溶液、硫酸银溶液、醋酸银溶液和银氨溶液中的一种或多种。11.根据权利要求1所述的银相微球颗粒的制备方法，其特征在于，所述银离子溶液中溶质的质量分数为0.01
‑
5％。12.根据权利要求1所述的银相微球颗粒的制备方法，其特征在于，所述高分子成膜剂溶液中溶质的质量分数为0.05
‑
10％。13.根据权利要求1所述的银相微球颗粒的制备方法，其特征在于，所述高分子成膜剂的分子量为1000
‑
1000000Da。
14.根据权利要求13所述的银相微球颗粒的制备方法，其特征在于，所述高分子成膜剂包括聚乙烯醇、高取代度羟丙基纤维素、聚对苯二甲酸丁二醇酯中的一种或多种。15.根据权利要求14所述的银相微球颗粒的制备方法，其特征在于，所述高分子成膜剂包括聚乙烯醇，所述聚乙烯醇的醇解度为92
‑
99％。16.根据权利要求1所述的银相微球颗粒的制备方法，其特征在于，所述沉淀剂溶液中的溶质为无机可溶性盐，所述沉淀剂溶液中溶质的质量分数为0.01
‑
5％。17.根据权利要求16所述的银相微球颗粒的制备方法...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄惠达，谭国胜，高翔，罗妍，
申请(专利权)人：惠州华阳医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：