抗菌藻酸盐纤维及制备方法与应用技术

本申请公开了一种抗菌藻酸盐纤维的制备方法，包括：将酸化的藻酸盐纤维放在含有1

【技术实现步骤摘要】
抗菌藻酸盐纤维及制备方法与应用


[0001]本申请涉及医用生物高分子材料领域，具体涉及一种抗菌藻酸盐纤维及制备方法与应用。

技术介绍

[0002]抗菌藻酸盐纤维是指在藻酸盐纤维上接枝胍类抗菌剂制备而成的具有一定抗菌性能的纤维材料。
[0003]在现有技术中，抗菌藻酸盐纤维制备过程中使用了大量乙醇和三氯甲烷作为反应相介质，大量溶剂的使用会大幅增加处理废液和废气的难度和较难符合环评要求。
[0004]因此，需要提供一种更环保的抗菌藻酸盐纤维及制备方法与应用，以弥补现有技术的缺点。

技术实现思路

[0005]本申请主要解决的技术问题是提供一种更环保的抗菌藻酸盐纤维及制备方法与应用。
[0006]为解决上述技术问题，本申请采用的一个技术方案是：提供一种抗菌藻酸盐纤维的制备方法，包括：
[0007]将酸化的藻酸盐纤维放在含有1
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乙基
‑
(3
‑
二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐的第一溶液中第一次浸泡，再加入胍类抗菌剂到所述第一溶液中，将所述酸化的藻酸盐纤维进行第二次浸泡得到接枝藻酸盐纤维。
[0008]其中，所述第一溶液中包括丙酮，所述第一溶液中所述丙酮和所述1
‑
乙基
‑
(3
‑
二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐的质量份数关系为50
‑
99份的所述丙酮和0.1
‑
1.5份的所述1
‑
乙基
‑
(3/>‑
二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐。
[0009]其中，所述胍类抗菌剂在所述第一溶液中的质量份数为0.05
‑
2份。
[0010]其中，所述胍类抗菌剂包括聚六亚甲基胍盐酸盐、聚六亚甲基双胍盐酸盐、聚六亚甲基胍磷酸盐、聚六亚甲基双胍磷酸盐、聚六亚甲基胍丙酸盐、聚六亚甲基双胍丙酸盐、聚六亚甲基胍葡萄糖酸盐和聚六亚甲基双胍葡萄糖酸盐中的至少一种。
[0011]其中，所述第一溶液中还包括辅助剂，所述第一溶液中所述辅助剂的质量份数为0.01
‑
0.5份。
[0012]其中，所述辅助剂为N
‑
羟基丁二酰亚胺和磺基
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N
‑
羟基丁二酰亚胺中的至少一种。
[0013]其中，所述酸化的藻酸盐纤维的制备方法为：将所述藻酸盐纤维在盐酸溶液中浸泡，浸泡后将所述藻酸盐纤维用水进行清洗以得到酸化的藻酸盐纤维。
[0014]其中，所述盐酸溶液的溶剂为水或乙醇，盐酸的质量份数为0.01
‑
1份。
[0015]其中，所述制备方法还包括：将所述接枝藻酸盐纤维使用碳酸钙水溶液进行清洗得到中和后的接枝藻酸盐纤维；将所述中和后的接枝藻酸盐纤维用水进行清洗，以去除杂质，再使用纤维柔软剂水溶液进行清洗，得到所述抗菌藻酸盐纤维的半成品；将所述半成品
使用真空冷冻干燥设备进行干燥得到所述抗菌藻酸盐纤维。
[0016]其中，所述碳酸钙的质量份数为0.1
‑
1份；所述纤维柔软剂的质量份数为0.1
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1.5份，所述纤维柔软剂包括吐温20、吐温80、聚氧乙烯蓖麻油、聚乙二醇烷基醚和维生素E聚乙二醇琥珀酸酯中至少一种。
[0017]本申请还提供一种抗菌藻酸盐纤维，采用如前所述的制备方法制得。
[0018]本申请还提供一种抗菌藻酸盐纤维的应用，所述抗菌藻酸盐纤维为前所述的抗菌藻酸盐纤维，所述抗菌藻酸盐纤维用于制备成抗菌藻酸盐敷料。
[0019]本申请的有益效果是：本申请的制备方法中采用1
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乙基
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(3
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二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)作为酰胺反应的缩合剂，并且在制备过程中，采用了丙酮水溶液作为反应中的有机相，避免使用毒害较大的有机溶剂如三氯甲烷等，减少了有机溶剂使用量，降低了废液的处理难度，使制备过程更加环保。
附图说明
[0020]为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图，其中：
[0021]图1是本申请一实施例中抗菌藻酸盐纤维制备方法的流程示意图；
[0022]图2是本申请一实施例中PHMB的浓度标准曲线图；
[0023]图3是本申请一实施例中PHMB释放量与时间的关系曲线图。
具体实施方式
[0024]为使本申请的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请附图和实施例，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本申请的一部分实施例，而不是全的实施例。基于本申请的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护范围。在不冲突的情况下，下述实施例及实施例中的特征可以相互组合。
[0025]需要说明，若本申请实施中有涉及“第一”、“第二”等的描述，则该“第一”、“第二”等描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其对相对重要性和隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外，各个实施例之间的技术方案可以相互组合，但是必须是本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本申请要求的保护范围之内。
[0026]本申请提供一种抗菌藻酸盐纤维的制备方法，包括：将酸化的藻酸盐纤维放在含有1
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乙基
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(3
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二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(以下简称EDC)的第一溶液中第一次浸泡，再加入胍类抗菌剂到所述第一溶液中，将所述酸化的藻酸盐纤维第二次浸泡得到接枝后的藻酸盐纤维。
[0027]第一溶液中包括丙酮，第一溶液中丙酮和EDC的质量份数关系为50
‑
99份的丙酮和0.1
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1.5份的EDC。例如，50份的丙酮和0.1份的EDC、60份的丙酮和0.5份的EDC、75份的丙酮
和0.8份的EDC、80份的丙酮和1份的EDC、99份的丙酮和1份的EDC、99份的丙酮和1.5份的EDC或50份的丙酮和1.5份的EDC等。
[0028]选择EDC作为酰胺反应的缩合剂，反应过程中生成的副产物脲的水溶性较好，清洗过程中容易去除。丙酮作为缩合反应中的介质，减少了反应体系中的水分含量，从而提高反应中中间体的稳定性。
[0029]在酸化的藻酸盐纤维第一浸泡后，在第一溶液中添加胍类抗菌剂，胍类抗菌剂在第一溶液中的质量份数为0.05
‑
2份，例如，0.05、0.1、0.15、0.2、0.25、0.3、0.4、0.5、0.本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗菌藻酸盐纤维的制备方法，其特征在于，包括：将酸化的藻酸盐纤维放在含有1
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乙基
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(3
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二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐的第一溶液中第一次浸泡，再加入胍类抗菌剂到所述第一溶液中，将所述酸化的藻酸盐纤维进行第二次浸泡得到接枝藻酸盐纤维。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第一溶液中包括丙酮，所述第一溶液中所述丙酮和所述1
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乙基
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(3
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二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐的质量份数关系为50
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99份的所述丙酮和0.1
‑
1.5份的所述1
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乙基
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(3
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二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述胍类抗菌剂在所述第一溶液中的质量份数为0.05
‑
2份。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述胍类抗菌剂包括聚六亚甲基胍盐酸盐、聚六亚甲基双胍盐酸盐、聚六亚甲基胍磷酸盐、聚六亚甲基双胍磷酸盐、聚六亚甲基胍丙酸盐、聚六亚甲基双胍丙酸盐、聚六亚甲基胍葡萄糖酸盐和聚六亚甲基双胍葡萄糖酸盐中的至少一种。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述第一溶液中还包括辅助剂，所述第一溶液中所述辅助剂的质量份数为0.01
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0.5份。6.根据权利要求5所述的制备方法，其特...

【专利技术属性】
技术研发人员：谭国胜，莫晋文，陈伟伟，
申请(专利权)人：惠州华阳医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：