一种布雷非德菌素A软膏的制备方法及应用技术

本发明专利技术公开了一种布雷非德菌素A软膏的制备方法，包括以下步骤，S1：称取布雷非德菌素A溶解于的聚乙二醇

【技术实现步骤摘要】
一种布雷非德菌素A软膏的制备方法及应用


[0001]本专利技术属于医疗
，具体涉及一种布雷非德菌素A软膏的制备方法及应用。

技术介绍

[0002]银屑病是一类慢性、炎症性皮肤疾病，全球受累人数高达1.25亿。银屑病特征性病理表现为表皮角质形成细胞过度增殖及异常分化、真表皮炎症细胞浸润以及真皮血管扩张。
[0003]现代西医治疗银屑病主要根据银屑病发病机理，从抑制角质形成细胞增殖、免疫抑制、抗炎、抗感染和补充维生素等方面进行治疗。
[0004]目前常用的银屑病外用药物有糖皮质激素、维A酸、维生素D衍生物、地蒽酚、焦油制剂以及钙调磷酸酶抑制剂等。地蒽酚、焦油制剂和糖皮质激素因副作用较大使用受限，而维A酸、钙调磷酸酶抑制剂和维生素D衍生物的治疗效果不是十分理想。一些生物制剂虽然疗效快，但是价格昂贵，而中药类制剂由于成分复杂，往往疗效不明确且容易产生副作用。因此，有必要找到一种疗效好，使用安全的新药用于治疗银屑病。

技术实现思路

[0005]针对上述
技术介绍
所提出的问题，本专利技术的目的是：旨在提供一种布雷非德菌素A软膏的制备方法及应用。
[0006]为实现上述技术目的，本专利技术采用的技术方案如下：
[0007]一种布雷非德菌素A软膏的制备方法，包括以下步骤，
[0008]S1：称取50
±
0.1mg布雷非德菌素A溶解于600
±
1μl的聚乙二醇
‑
2000中，备用；
[0009]S2：称取白凡士林1.2
±
0.01g、十八醇0.8
±
0.01g、单硬脂酸甘油酯0.2
±
0.01g和对羟基苯甲酸乙酯0.02
±
0.001g放置于烧杯A中，将水浴锅预先加热至80
±
1℃，然后将烧杯A放入水浴锅中，缓慢搅拌烧杯A中的原料，待烧杯A中的原料加热到75
±
1℃后，保持恒温；
[0010]S3：称取十二烷基硫酸钠0.1
±
0.01g、甘油0.7
±
0.01g和蒸馏水7
±
0.01g放置于烧杯B中，将水浴锅预先加热至80
±
1℃，然后将烧杯B放入水浴锅中，缓慢搅拌烧杯B中的原料，待烧杯A中的原料加热到75
±
1℃后，保持恒温；
[0011]S4：将所述S1中溶解了布雷非德菌素A的聚乙二醇
‑
2000缓慢加入至所述S3中的烧杯B中，并在加入过程中缓慢搅拌，加入完毕后，然后将所述S2中的烧杯A中的原料缓慢加入烧杯B中，搅拌混合均匀；
[0012]S5：将所述S4中的烧杯B取出，放置于室温，继续搅拌混合液，直至常温凝固，得到布雷非德菌素A软膏。
[0013]作为本专利技术的一种优选方案，所述S2中，烧杯A保持恒温的时间不低于10min。
[0014]作为本专利技术的一种优选方案，所述S4中，待S3中的烧杯B保持恒温7min
‑
10min后再加入所述S1中溶解了布雷非德菌素A的聚乙二醇
‑
2000。
[0015]作为本专利技术的一种优选方案，所述S4中，将烧杯A中的原料完全加入烧杯B中后，继续搅拌10min
‑
15min。
[0016]一种布雷非德菌素A软膏的应用，布雷非德菌素A软膏应用于银屑病治疗。
[0017]本专利技术的有益效果：
[0018]本专利技术首次将内质网应激诱导剂布雷非德菌素A(Brefeldin A，BFA)应用于银屑病治疗，BFA通过活化内质网应激信号通路PERK和Xbp1s，进而抑制表皮角质形成细胞增殖、促进其分化，发挥治疗银屑病的作用。
[0019]采用本专利技术技术方案，
附图说明
[0020]本专利技术可以通过附图给出的非限定性实施例进一步说明；
[0021]图1为本专利技术实施例中代表性IMQ诱导小鼠银屑病样及外用BFA处理后动物外观示意图；
[0022]图2为本专利技术实施例中各组小鼠银屑病样严重程度评分(PASI)数据图；
[0023]图3为本专利技术实施例中各组小鼠代表性皮肤组织HE染色结果示意图；
[0024]图4为本专利技术实施例中免疫组织化学方法检测各组IMQ诱导银屑病样小鼠皮肤组织GRP78、Involucrin(IVL)、Keratin1(KRT1)和Ki67表达的代表性图；
[0025]图5为本专利技术实施例中各蛋白在不同处理组IMQ诱导银屑病小鼠皮肤组织表达水平统计图；
[0026]图6为本专利技术实施例中人表皮角质形成细胞系HaCaT及小鼠原代角质形成细胞增殖和分化能力结果数据图；
[0027]图7为本专利技术实施例中Xbp1s以及PERK在IMQ诱导银屑病样小鼠皮损和正常皮肤中表达的代表性图；
[0028]图8为本专利技术实施例中Xbp1s以及PERK的免疫组化评分统计分析数据图；
[0029]图9为本专利技术实施例中布雷非德菌素A分别处理人表皮角质形成细胞系HaCaT及小鼠原代角质形成细胞不同时间点，检测Xbp1s和PERK表达数据图。
具体实施方式
[0030]为了使本领域的技术人员可以更好地理解本专利技术，下面结合附图和实施例对本专利技术技术方案进一步说明。
[0031]一种布雷非德菌素A软膏的制备方法，包括以下步骤，
[0032]S1：称取50.03mg布雷非德菌素A溶解于600μl的聚乙二醇
‑
2000中，备用；
[0033]S2：称取白凡士林1.201g、十八醇0.801g、单硬脂酸甘油酯0.202g和对羟基苯甲酸乙酯0.021g放置于烧杯A中，将水浴锅预先加热至80
±
1℃，然后将烧杯A放入水浴锅中，缓慢搅拌烧杯A中的原料，待烧杯A中的原料加热到75℃后，保持恒温；
[0034]S3：称取十二烷基硫酸钠0.101g、甘油0.702g和蒸馏水7.003g放置于烧杯B中，将水浴锅预先加热至80
±
1℃，然后将烧杯B放入水浴锅中，缓慢搅拌烧杯B中的原料，待烧杯A中的原料加热到75℃后，保持恒温；
[0035]S4：将S1中溶解了布雷非德菌素A的聚乙二醇
‑
2000缓慢加入至S3中的烧杯B中，并
在加入过程中缓慢搅拌，加入完毕后，然后将S2中的烧杯A中的原料缓慢加入烧杯B中，搅拌混合均匀；
[0036]S5：将S4中的烧杯B取出，放置于室温，继续搅拌混合液，直至常温凝固，得到布雷非德菌素A软膏。
[0037]咪喹莫特乳膏(IMQ)诱导银屑病小鼠模型的建立
[0038]取70只BALB/c小鼠(由动物研究中心提供，雌性，SPF级，日龄：42
‑
70天)，小鼠饲养于通风、清洁的动物房中，控制室温(20
±
2)℃，相对湿度(40
‑
70)％本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种布雷非德菌素A软膏的制备方法，其特征在于：包括以下步骤，S1：称取50
±
0.1mg布雷非德菌素A溶解于600
±
1μl的聚乙二醇
‑
2000中，备用；S2：称取白凡士林1.2
±
0.01g、十八醇0.8
±
0.01g、单硬脂酸甘油酯0.2
±
0.01g和对羟基苯甲酸乙酯0.02
±
0.001g放置于烧杯A中，将水浴锅预先加热至80
±
1℃，然后将烧杯A放入水浴锅中，缓慢搅拌烧杯A中的原料，待烧杯A中的原料加热到75
±
1℃后，保持恒温；S3：称取十二烷基硫酸钠0.1
±
0.01g、甘油0.7
±
0.01g和蒸馏水7
±
0.01g放置于烧杯B中，将水浴锅预先加热至80
±
1℃，然后将烧杯B放入水浴锅中，缓慢搅拌烧杯B中的原料，待烧杯A中的原料加热到75
...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴丽莎，赵爽，陈翔，张治宝，陈旺青，周星辰，
申请(专利权)人：吴丽莎，
类型：发明
国别省市：