一种纤维素基盐酸氮芥凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术属于治疗白癜风的外用药物领域，具体涉及一种纤维素基盐酸氮芥凝胶及其制备方法，该纤维素基盐酸氮芥凝胶由以下重量百分比的原料制成：纤维素衍生物1～5％，甘油5～20％，聚乳酸2～10％，盐酸氮芥0.01～0.05％，无水乙醇70～80％；向由纤维素衍生物、甘油和聚乳酸组成的凝胶基质中滴加盐酸氮芥的无水乙醇溶液，充分混合后即可制得。本发明专利技术的纤维素基盐酸氮芥凝胶具有廉价易得、稳定性高、药效发挥时间长、无副作用、刺激性小、生物兼容性好、易存储使用的优点。易存储使用的优点。

【技术实现步骤摘要】
一种纤维素基盐酸氮芥凝胶及其制备方法


[0001]本专利技术属于治疗白癜风的外用药物领域，具体涉及一种纤维素基盐酸氮芥凝胶及其制备方法。

技术介绍

[0002]白癜风是一种多发的色素性皮肤病，在世界各地均有发生，给人类的身心健康带来了巨大伤害。盐酸氮芥酊是常用来治疗白癜风的一种药品，它具有扩张血管、增加黑色素细胞数量和活性等功效；该药起效快，治疗效果好，但是盐酸氮芥酊是通过外敷来使用的，在过程中存在药物在皮肤表面存留时间短、溶剂易挥发等缺点。
[0003]为了克服盐酸氮芥酊上述缺点，本专利技术制备了一种纤维素基盐酸氮芥凝胶，该凝胶中药效成分为盐酸氮芥(与盐酸氮芥酊药效成分相同)，凝胶基质为纤维素衍生物、甘油和聚乳酸；向由纤维素衍生物、甘油和聚乳酸组成的凝胶基质中滴加盐酸氮芥的无水乙醇溶液，充分混合后即可得。
[0004]CN 1302770 C专利也报道了类似方法，该凝胶基质主要采用了聚乙二醇PEG400、丙二醇和卡波姆940NF。该方法具有成本高、生物兼容性和可降解性低等缺点。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是针对现有技术存在的技术问题，提供一种廉价易得、生物兼容性和可降解性强的纤维素基盐酸氮芥凝胶。
[0006]本专利技术采取的技术方案如下：
[0007]一种纤维素基盐酸氮芥凝胶，由以下重量百分比的原料制成：纤维素衍生物1～5％，甘油5～20％，聚乳酸2～10％，盐酸氮芥0.01～0.05％，无水乙醇70～80％。
[0008]进一步地，所述纤维素衍生物为羟丙甲纤维素、甲基纤维素或羧甲基纤维素钠。
[0009]进一步地，所述纤维素基盐酸氮芥凝胶的制备方法，包括以下步骤：
[0010](1)在无水无氧条件下，向反应器中加入纤维素衍生物、甘油和聚乳酸，升温至40～70℃，搅拌2～6h，使体系混合均匀后，冷却至室温；
[0011](2)向上述体系中加入盐酸氮芥的无水乙醇溶液，室温搅拌2～4h后，即得到纤维素基盐酸氮芥凝胶。
[0012]进一步地，步骤(2)中，所述纤维素基盐酸氮芥凝胶的pH为4～6。
[0013]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
[0014]1.本专利技术的纤维素基盐酸氮芥凝胶，药效成分为盐酸氮芥，凝胶基质为纤维素衍生物、甘油和聚乳酸；
[0015]其中，纤维素衍生物为羟丙甲纤维素、甲基纤维素或羧甲基纤维素钠，纤维素衍生物是自然界中储量最丰富的生物基材料，具有廉价、可再生、可降解和生物兼容性好等优点；
[0016]聚乳酸也具有优良的生物相容性、生物降解吸收性和价格廉价易得等优点，同时
聚乳酸也能够调节凝胶的pH值，抑制了盐酸氮芥中盐酸的分解，提高了盐酸氮芥的稳定性(盐酸氮芥在偏酸性环境中稳定性更好，在偏碱性环境中易分解变质)，制得的纤维素基盐酸氮芥凝胶为偏酸性，稳定性高，可以延迟药物释放时间，进而提高对白癜风的治疗效果。
[0017]2.本专利技术的纤维素基盐酸氮芥凝胶具有廉价易得、稳定性高、药效发挥时间长、无副作用、刺激性小、生物兼容性好、易存储使用等优点。
具体实施方式
[0018]下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。应理解这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围。
[0019]实施例1
[0020](1)在无水无氧条件下，向反应器中加入羟丙甲纤维素(180g)、甘油(2000g)和聚乳酸(270g)，升温至40～50℃，搅拌6h，使体系混合均匀后，冷却至室温；
[0021](2)向上述体系中加入盐酸氮芥的无水乙醇溶液(盐酸氮芥1g，无水乙醇7500g)，室温搅拌4h后，即得到纤维素基盐酸氮芥凝胶。
[0022]实施例2
[0023](1)在无水无氧条件下，向反应器中加入甲基纤维素(500g)、甘油(500g)和聚乳酸(1000g)，升温至50～60℃，搅拌4h，使体系混合均匀后，冷却至室温；
[0024](2)向上述体系中加入盐酸氮芥的无水乙醇溶液(盐酸氮芥5g，无水乙醇8000g)，室温搅拌3h后，即得到纤维素基盐酸氮芥凝胶。
[0025]实施例3
[0026](1)在无水无氧条件下，向反应器中加入羧甲基纤维素钠(400g)、甘油(1500g)和聚乳酸(900g)，升温至60～70℃，搅拌2h，使体系混合均匀后，冷却至室温；
[0027](2)向上述体系中加入盐酸氮芥的无水乙醇溶液(盐酸氮芥4g，无水乙醇7100g)后，室温搅拌2h，即得到纤维素基盐酸氮芥凝胶。
[0028]本专利技术实施例1～3制备的纤维素基盐酸氮芥凝胶均为弱酸性，稳定性高，可以延迟药物释放时间，药效发挥时间长，进而提高对白癜风的治疗效果，且采用廉价易得、生物兼容性以及可降解性强的纤维素衍生物和聚乳酸作为凝胶基质，降低了生产成本，利于工业化生产。
[0029]以上实施例仅仅是对本专利技术的解释，其并不是对本专利技术的限制，对于本领域一般技术人员而言，在不背离本专利技术原理和精神的前提下对其所作出的任何显而易见的改动，都应当被认为包含在本专利技术的权利要求保护范围之内。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种纤维素基盐酸氮芥凝胶，其特征在于，由以下重量百分比的原料制成：纤维素衍生物1～5％，甘油5～20％，聚乳酸2～10％，盐酸氮芥0.01～0.05％，无水乙醇70～80％。2.如权利要求1所述的纤维素基盐酸氮芥凝胶，其特征在于，所述纤维素衍生物为羟丙甲纤维素、甲基纤维素或羧甲基纤维素钠。3.如权利要求1或2所述的纤维素基盐酸氮芥凝胶的制备方法，其特征在于，包括...

【专利技术属性】
技术研发人员：张东亮，周雅文，张翔，
申请(专利权)人：河南锐博医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：