一种制备1-氧-氟基-2,3,5-三氧苯甲酰基-L-核糖的方法技术

本发明专利技术公开一种制备1

【技术实现步骤摘要】
一种制备1
‑
氧
‑
氟基
‑
2,3,5
‑
三氧苯甲酰基
‑
L
‑
核糖的方法


[0001]本专利技术属于生物糖
，特别是涉及一种制备1
‑
氧
‑
氟基
‑
2,3,5
‑
三氧苯甲酰基
‑
L
‑
核糖的方法。

技术介绍

[0002]核糖及其衍生物脱氧核糖是核酸的重要组成部分，也是某些维生素及辅酶的组分。D
‑
核糖及衍生物以呋喃型广泛存在于天然化合物中，而D
‑
核糖的对映体L
‑
核糖在自然界不存在，一般只能通过合成的方法得到；近年来，L
‑
核糖及衍生物在医药中的应用报道日益增加。其原因是L
‑
核糖核苷具有显著的抗病毒活性，而毒性却比D
‑
核糖核苷低，其中，1
‑
氧
‑
氟基/>‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种制备1
‑
氧
‑
氟基
‑
2,3,5
‑
三氧苯甲酰基
‑
L
‑
核糖的方法，其特征在于:包括以下步骤：S1：制备固体酸催化剂PISA/Gu
‑
O
‑
GN；S2：以L
‑
核糖为原料；通过甲基化反应得到1
‑
氧
‑
甲基
‑
L
‑
呋喃核糖；之后将1
‑
氧
‑
甲基
‑
L
‑
呋喃核糖通过苯甲酰基化反应得到1
‑
氧
‑
甲基
‑
2,3,5
‑
三氧苯甲酰基
‑
L
‑
呋喃核糖；S3：将步骤S2所得产物，在固体酸PISA/Gu
‑
O
‑
GN存在下，通过乙酰化反应制得1
‑
氧
‑
乙酰基
‑
2,3,5
‑
三氧苯甲酰基
‑
β
‑
L
‑
呋喃核糖；反应过程中，通过超声波间歇式震荡反应溶液；之后通过去乙酰基制备得到1
‑
氧
‑
2,3,5
‑
三氧苯甲酰基
‑
β
‑
L
‑
呋喃核糖；S4：由步骤S3所得产物，通过氟基化反应，制备1
‑
氧
‑4‑
氟基
‑
2,3,5
‑
三氧苯甲酰基
‑
L
‑
呋喃核糖。2.根据权利要求1所述的一种制备1
‑
氧
‑
氟基
‑
2,3,5
‑
三氧苯甲酰基
‑
L
‑
核糖的方法，其特征在于:固体酸PISA/Gu
‑
O
‑
GN的使用量为1
‑
氧
‑
甲基
‑
2,3,5
‑
三氧苯甲酰基
‑
L
‑
呋喃核糖质量的15％。3.根据权利要求1所述的一种制备1
‑
氧
‑
氟基
‑
2,3,5
‑
三氧苯甲酰基
‑
L
‑
核糖的方法，其特征在于:步骤S3中，乙酰化反应时间为5h
‑
6h。4.根据权利要求1所述的一种制备1
‑
氧
‑
氟基
‑
2,3,5
‑
三氧苯甲酰基
‑
L
‑
核糖的方法，其特征在于:S1中固体酸PISA/Gu
‑
O
‑
GN的制备方法，包括如下步骤：S11：制备石墨烯悬浮液；氧化石墨烯与肼加入到反应釜，超声波分散，升温至反应温度进行反应，得到石墨烯沉淀物；沉淀物用洗涤，再次加入水，超声分散得到石墨烯悬浮液；S12：40℃至80℃温度下，将氢氧化铜溶液在搅拌条件下加入到石墨烯悬浮液中，氢氧化铜通过金属键嵌入石墨烯；过滤，洗涤，烘干，得到前驱体Gu
‑
O
‑
GN；S13：将前驱体加入到甲苯磺酸中，过滤，干燥；S14：煅烧，得到PISA/Gu
‑
O
‑
GN固体酸。5.根据权利要求1所述的一种制备1
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氧
‑
氟基
‑
2,3,5
‑
三氧苯甲酰基

【专利技术属性】
技术研发人员：陈红辉，方金法，黄强，
申请(专利权)人：浙江晟格生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：