一种减少干扰的复合型超活体S染色液制造技术

本发明专利技术公开了一种减少干扰的复合型超活体S染色液，涉及尿液检测染色技术领域，具体为所述减少干扰的复合型超活体S染色液包含以下原料：曙红黄5

【技术实现步骤摘要】
一种减少干扰的复合型超活体S染色液


[0001]本专利技术涉及尿液检测染色
，具体为一种减少干扰的复合型超活体S染色液。

技术介绍

[0002]尿液有形成分检查是一种非常重要的、无创的尿液形态学检查，对被检测者来说负担很小，标本容易获得。尿液有形成分分析镜检，通常使用未染色镜检。然而，这种操作重复性差，漏检率比较高，部分有形成分不易鉴别。目前已知有多种方法可以对生物成分进行染色，其中，通过向活体注射染料对细胞进行染色的方法被称为“生物染色”，而对从活体中取出的细胞在活体状态下进行染色的方法被称为“活体染色”。
[0003]现有的尿沉渣检查中，不仅有需要测定细胞，尿液中也可能存在的一些杂质，被染色的杂质会对背景干扰，使得目标细胞的检出变得困难，特别是在使用有形成分分析仪进行尿沉渣检查时，如果背景中出现的杂质被染色，可能成像时会与待测成分重叠，导致难以分类或分类不正确，使尿液自动分析仪难以准确识别有形成分，此外，传统的尿沉渣检查染色方法，除了杂质易被染色外，还会出现肾小管上皮细胞和管型等稀有成分难以染色的情况，造成稀有成分检出率低，形成漏检，为此，我们提出一种减少干扰的复合型超活体S染色液。

技术实现思路

[0004]针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种减少干扰的复合型超活体S染色液，解决了上述
技术介绍
中提出的问题。
[0005]为实现以上目的，本专利技术通过以下技术方案予以实现：一种减少干扰的复合型超活体S染色液，所述减少干扰的复合型超活体S染色液包含以下原料：
[0006]曙红黄5
‑
25mmol/L；中性红8
‑
25mmol/L；派洛宁B溶液10
‑
35mmol/L；新亚甲基蓝12
‑
20mmol/L；甲基绿9
‑
15mmol/L；MES Buffer 0.3mol/L。
[0007]进一步的，所述新亚甲基蓝与甲基绿成分用于细胞核染色，被染色的细胞核呈现淡蓝至深蓝色，能够与细胞质颜色形成鲜明对比。
[0008]进一步的，所述曙红黄与中性红成分用于细胞质染色，比如上皮细胞，细胞质被染色成粉色、红色、浅紫色，能够与细胞核形成鲜明对比。
[0009]进一步的，所述MES Buffer为缓冲液，且MES Buffer的PH值在6
‑
7 之间。
[0010]进一步的，所述MES Buffer作用在于调节PH值。
[0011]进一步的，所述新亚甲基蓝与甲基绿的PH值在6
‑
7之间，用于细胞核染色。
[0012]进一步的，所述哌若宁B溶液用于有形成分染色。
[0013]进一步的，所述减少干扰的复合型超活体S染色液用于尿沉渣分析或尿液有形成分分析或尿液形态学分析时，减少干扰的复合型超活体S染色液与尿样的比例为1：3
‑
1：9。
[0014]进一步的，所述减少干扰的复合型超活体S染色液用于尿液检测染色领域。
[0015]本专利技术提供了一种减少干扰的复合型超活体S染色液，具备以下有益效果：
[0016]该减少干扰的复合型超活体S染色液，能够在抑制尿液中杂质染色的同时，只将尿液有形成分染色，在尿沉渣检测时，能够通过抑制尿液沉淀物的染色来减少背景干扰，有效抑制尿沉渣检测时杂质的混入，从而提供一种能有效提高目标细胞检出率的方法，此外，在对尿液沉渣进行检测分析时，还能够灵敏地检测出肾小管上皮细胞、管型等稀有成分，通过提高尿样中上皮细胞和管型等稀有成分的检出率来进行高灵敏度尿沉渣检查，由此，能够使用自动分析仪对尿样中的有形成分进行高度精准的分析。
具体实施方式
[0017]本专利技术提供一种技术方案：一种减少干扰的复合型超活体S染色液，所述减少干扰的复合型超活体S染色液包含以下原料：曙红黄5
‑
25mmol/L(占比范围：1
‑
5)；中性红8
‑
25mmol/L(占比范围：10
‑
20)；新亚甲基蓝12
‑
20mmol/L (占比范围：10
‑
100)；甲基绿9
‑
15mmol/L(占比范围：10
‑
100)；MES Buffer 0.3mol/L,pH6.0(占比范围：1
‑
5)；派洛宁B溶液10
‑
35mmol/L(占比范围：1
‑
5)。
[0018]该减少干扰的复合型超活体S染色液将细胞核染色成分及/或细胞质染色成分组合使用时，可以只单独使用其中一种，也可以组合使用两种以上；用于尿沉渣分析/尿液有形成分分析/尿液形态学分析时，减少干扰的复合型超活体S染色液与尿样的比例为1：3
‑
1：9；
[0019]新亚甲基蓝与甲基绿成分用于细胞核染色，被染色的细胞核呈现淡蓝至深蓝色，能够与细胞质颜色形成鲜明对比。
[0020]曙红黄与中性红成分用于细胞质染色，比如上皮细胞，细胞质被染色成粉色、红色、浅紫色，能够与细胞核形成鲜明对比。
[0021]MES Buffer为缓冲液，且MES Buffer的PH值在6
‑
7之间。
[0022]MES Buffer作用在于调节PH值。
[0023]新亚甲基蓝与甲基绿的PH值在6
‑
7之间，用于细胞核染色。
[0024]派洛宁B溶液用于有形成分染色。
[0025]减少干扰的复合型超活体S染色液用于尿沉渣分析或尿液有形成分分析或尿液形态学分析时，减少干扰的复合型超活体S染色液与尿样的比例为1：3
‑
1：9。
[0026]减少干扰的复合型超活体S染色液用于尿液检测染色领域。
[0027]具体实施例一：
[0028]染色液配制如下：
[0029]新亚甲基蓝15mmol/L；
[0030]甲基绿20mmol/L；
[0031]哌若宁B溶液8mmol/L；
[0032]中性红18mmol/L；
[0033]MES Buffer 0.3mol/L,pH6.0；
[0034]曙红黄8mmol/L；
[0035]用尿液为试剂，将染色液和尿样以1：4的比例混合进行测定，测定时可通过有形成分分析仪进行测定，测定可得背景杂质没有被染色，可以更准确地分析有形成分；
[0036]具体实施例二：
[0037]染色液配制如下：
[0038]新亚甲基蓝20mmol/L；
[0039]甲基绿12mmol/L；
[0040]哌若宁B溶液15mmol/L；
[0041]中性红25mmol/L；
[0042]MES Buffer 0.3mol/L,pH6.0；
[0043]用尿液为试剂，将染色液和尿样以1：3的比例混合进行测定，测定时可通过有形成分分本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种减少干扰的复合型超活体S染色液，其特征在于：所述减少干扰的复合型超活体S染色液包含以下原料：曙红黄5
‑
25mmol/L；中性红8
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25mmol/L；派洛宁B溶液10
‑
35mmol/L；新亚甲基蓝12
‑
20mmol/L；甲基绿9
‑
15mmol/L；MES Buffer 0.3mol/L。2.根据权利要求1所述的一种减少干扰的复合型超活体S染色液，其特征在于：所述新亚甲基蓝与甲基绿成分用于细胞核染色，被染色的细胞核呈现淡蓝至深蓝色，与细胞质颜色形成鲜明对比。3.根据权利要求1所述的一种减少干扰的复合型超活体S染色液，其特征在于：所述曙红黄与中性红成分用于细胞质染色，上皮细胞，细胞质被染色成粉色、红色、浅紫色，与细胞核形成鲜明对比。4.根据权利要求1所述的一种减少干扰的复合型超活体S染色液，其特征在于：所述MES Buffer为缓冲...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐立伟，齐继，
申请(专利权)人：天津华林医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：