一种骨髓脱钙组合物、制备方法及用途技术

为解决现有的骨髓脱钙液在对骨髓组织进行脱钙时浸泡的时间长导致骨髓组织成分被破坏的技术问题，本发明专利技术实施例提供一种骨髓脱钙组合物、制备方法及用途，骨髓脱钙组合物由如下质量分数的组分组成：HCl5.0％

【技术实现步骤摘要】
一种骨髓脱钙组合物、制备方法及用途


[0001]本专利技术涉及一种骨髓脱钙组合物、制备方法及用途。

技术介绍

[0002]骨组织标本是病理科常见标本之一，骨组织与其他组织相比最大的特点是细胞基质中有大量的钙盐沉积，从而使骨组织成为很坚硬的组织。
[0003]骨髓穿刺标本作为骨组织中的一种，含有少量的骨质成分，需要进行脱钙后才能进行下一步的组织病理制片。但是临床常用的酸类骨髓脱钙液在对骨髓组织脱钙时，需要浸泡6
‑
8小时才能完成对骨髓组织的脱钙，然而，长时间的浸泡会对骨髓组织成分产生破坏，容易出现HE染色细胞核发红，免疫组化抗原破坏，分子检测DNA浓度低、达不到最低检测下限等现象。

技术实现思路

[0004]为解决现有的骨髓脱钙液在对骨髓组织进行脱钙时浸泡的时间长导致骨髓组织成分被破坏的技术问题，本专利技术实施例提供一种骨髓脱钙组合物、制备方法及用途。
[0005]本专利技术实施例通过下述技术方案实现：
[0006]第一方面，本专利技术实施例提供一种骨髓脱钙组合物，由如下质量分数的组分组成：
[0007]HCl
ꢀꢀꢀꢀꢀ
5.0％
‑
8％；
[0008]甲酸
ꢀꢀꢀꢀ
13％
‑
15％；
[0009]醋酸
ꢀꢀꢀꢀ
4.0
‑
4.5％；
[0010]余量为中性缓冲甲醛液。
[0011]进一步的，所述骨髓脱钙组合物，由如下质量分数的组分组成：
[0012]HCl
ꢀꢀꢀꢀꢀ
6.0％
‑
6.4％；
[0013]甲酸
ꢀꢀꢀꢀ
14.6％
‑
14.8％；
[0014]醋酸
ꢀꢀꢀꢀ
4.0
‑
4.3％；
[0015]余量为中性缓冲甲醛液。
[0016]进一步的，所述组合物中醋酸的质量分数为4.2％。
[0017]第二方面，本专利技术实施例提供一种骨髓脱钙组合物的制备方法，包括：
[0018]将纯组分的HCl、甲酸、醋酸和中性缓冲甲醛液中混匀，得到所述的骨髓脱钙组合物。
[0019]第三方面，本专利技术实施例提供一种骨髓脱钙组合物，所述组合物为液体；每100mL组合物由如下体积的原料组成：
[0020]质量分数为36
‑
38％的盐酸：13
‑
15mL；
[0021]质量分数为88％的甲酸：13
‑
15mL；
[0022]质量分数为99.5％的醋酸：3
‑
5mL；
[0023]余量为中性缓冲甲醛液。
[0024]进一步的，每100mL的骨髓脱钙组合物中含有体积为14mL的盐酸；体积为14mL的甲酸；体积为4mL的醋酸以及体积为68mL的中性缓冲甲醛液。
[0025]第四方面，本专利技术实施例的一种骨髓脱钙组合物的制备方法，包括：
[0026]将盐酸、甲酸、醋酸和中性缓冲甲醛液混匀，得到所述骨髓脱钙组合物。
[0027]进一步的，所述盐酸的质量分数为36
‑
38％；甲酸的质量分数为88％，醋酸的质量分数为99.5％。
[0028]第五方面，本专利技术实施例提供一种所述骨髓脱钙组合物用于骨髓组织脱钙的用途。
[0029]进一步的，所述骨髓脱钙组合物用于骨髓组织脱钙的用途，所述骨髓组织于所述骨髓脱钙组合物中浸泡时间为30
‑
60分钟。
[0030]本专利技术实施例与现有技术相比，具有如下的优点和有益效果：
[0031]本专利技术实施例的一种骨髓脱钙组合物、制备方法及用途，通过HCl、甲酸、醋酸和中性缓冲甲醛液制成骨髓脱钙组合物，缩短了骨髓组织的浸泡时间；与现有技术所需的6
‑
8小时的浸泡时间相比，本专利技术实施例仅需30
‑
60分钟即可完成骨髓组织的脱钙，提高了脱钙效率；另外专利技术人发现，本专利技术实施例中的醋酸对细胞核能起到一定保护作用，避免了现有的骨髓脱钙液对骨髓组织脱钙后HE染色时细胞核发红、DNA浓度低等问题。
附图说明
[0032]为了更清楚地说明本专利技术示例性实施方式的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本专利技术的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
[0033]图1为现有的骨髓脱钙液对抗体CD3脱钙后染色情况示意图。
[0034]图2为实施例6的骨髓脱钙组合物对抗体CD3脱钙后染色情况示意图。
[0035]图3为现有的骨髓脱钙液对抗体KI
‑
67脱钙后染色情况示意图。
[0036]图4为实施例6的骨髓脱钙组合物对抗体KI
‑
67脱钙后染色情况示意图。
[0037]图5为现有的骨髓脱钙液对抗体MPO脱钙后染色情况示意图。
[0038]图6为实施例6的骨髓脱钙组合物对抗体MPO脱钙后染色情况示意图。
[0039]图7为现有的骨髓脱钙液对抗体CD20脱钙后染色情况示意图。
[0040]图8为实施例6的骨髓脱钙组合物对抗体CD20脱钙后染色情况示意图。
[0041]图9为现有的骨髓脱钙液对骨髓组织脱钙后HE染色情况示意图。
[0042]图10为实施例6的骨髓脱钙液对骨髓组织脱钙后HE染色情况示意图。
具体实施方式
[0043]为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面结合实施例和附图，对本专利技术作进一步的详细说明，本专利技术的示意性实施方式及其说明仅用于解释本专利技术，并不作为对本专利技术的限定。
[0044]在以下描述中，为了提供对本专利技术的透彻理解阐述了大量特定细节。然而，对于本领域普通技术人员显而易见的是：不必采用这些特定细节来实行本专利技术。在其他实施例中，
为了避免混淆本专利技术，未具体描述公知的结构、电路、材料或方法。
[0045]在整个说明书中，对“一个实施例”、“实施例”、“一个示例”或“示例”的提及意味着：结合该实施例或示例描述的特定特征、结构或特性被包含在本专利技术至少一个实施例中。因此，在整个说明书的各个地方出现的短语“一个实施例”、“实施例”、“一个示例”或“示例”不一定都指同一实施例或示例。此外，可以以任何适当的组合和、或子组合将特定的特征、结构或特性组合在一个或多个实施例或示例中。此外，本领域普通技术人员应当理解，在此提供的示图都是为了说明的目的，并且示图不一定是按比例绘制的。这里使用的术语“和/或”包括一个或多个相关列出的项目的任何和所有组合。
[0046]在本专利技术的描述中，术语“前”、“后”、“左”、“右”、“上”、“下”、“竖直”、“水平”、“高”、“低”“内”、“外”等指示的方位本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种骨髓脱钙组合物，其特征在于，由如下质量分数的组分组成：HCl
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
5.0％
‑
8％；甲酸
ꢀꢀꢀꢀꢀ
13％
‑
15％；醋酸
ꢀꢀꢀꢀꢀ
4.0
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4.5％；余量为中性缓冲甲醛液。2.如权利要求1所述骨髓脱钙组合物，其特征在于，由如下质量分数的组分组成：HCl
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
6.0％
‑
6.4％；甲酸
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
14.6％
‑
14.8％；醋酸
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
4.0
‑
4.3％；余量为中性缓冲甲醛液。3.如权利要求2所述骨髓脱钙组合物，其特征在于，所述组合物中醋酸的质量分数为4.2％。4.一种骨髓脱钙组合物的制备方法，其特征在于，包括：将纯组分的HCl、甲酸、醋酸和中性缓冲甲醛液中混匀，得到权利要求1或2所述的骨髓脱钙组合物。5.一种骨髓脱钙组合物，其特征在于，所述组合物为液体；每100mL组合物由如下体积的原料组成：质...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵茜，谢刚，王安群，刘盛均，
申请(专利权)人：绵阳市中心医院，
类型：发明
国别省市：