海藻及其提取物在制备抗神经炎症药物上的应用及抗神经炎症药物制造技术

本发明专利技术公开了一种海藻及其提取物在制备抗神经炎症药物上的应用及抗神经炎症药物，涉及医药技术领域，所述提取物包括醇水提取的小分子物质和醇沉的多糖物质，海藻提取物均具有抗神经炎症的确切疗效。同时，海藻属于天然产物，为药食同源的药品，副作用小，具有使用安全、方便等优势，作为预防、治疗神经炎症具有重大的意义。大的意义。

【技术实现步骤摘要】
海藻及其提取物在制备抗神经炎症药物上的应用及抗神经炎症药物


[0001]本专利技术涉及医药
，具体讲是一种海藻及其提取物在制备抗神经炎症药物上的应用及抗神经炎症药物。

技术介绍

[0002]神经炎症是一种常见的中枢神经系统疾病，并含有感染性相关脑病的主要特点。神经炎症的发生会诱发、影响或加重许多精神疾病，如阿尔兹海默症(Alzheimer
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s sclerosis)、中风(stroke)、癫痫(epilepsy)、焦虑(Anxiety)、抑郁(Depression)等。神经炎症反应主要是细胞因子引起的，也会由趋化因子和活性氧自由基等引导，细胞因子在大脑中会介导激发胶质细胞，调节控制神经递质的代谢而造成神经毒性等严重危害，细胞因子还会给脑组织中的海马体造成危害，使得神经元无法保持正常形态而对人体的记忆和学习带来不良影响。此外，炎症因子会对神经递质的代病情谢和传递起到阻碍作用，影响人体的情绪调节而加重焦虑、抑郁症人群的病情。因此，对于神经炎症的研究和治疗，对于多种神经精神疾病的有效防治与控制显得尤为迫切和重要。
[0003]肠道微生物群的变化可以促进肠道和外周神经的炎症反应，进而导致中枢神经系统的神经炎症或者神经退行性变。越来越多的证据支持微生物
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肠
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脑轴参与大脑功能和神经及精神疾病的发病机制，包括帕金森病、阿尔茨海默病、抑郁症等。保持或者恢复正常的肠道菌群状况可以有助于预防或者治疗神经炎症。并且，重塑和改善肠道微生态不仅有助于脑健康的恢复，还有助于稳固机体代谢活动，帮助人体抵抗病原体，促进机体合成维生素和提高免疫力。
[0004]海藻，属马尾藻科海洋草本植物，其中大叶海藻习称海蒿子，味苦性寒，具有软坚散结，消痰利水，破散结气等功效，主要生长于我国黄海、渤海沿岸。相关研究显示，海蒿子所含成分具有抗肿瘤，抗氧化活性，有一定的抗菌作用，羊栖菜所含成分具有降血糖活性，还能减轻动脉粥样硬化，这两种海藻具有药用价值的同时，中国、韩国、日本等地人民将其作为营养丰富且绿色健康的美食，在沿海地区也有人工种植地，是极具前景的“药食”两用植物。目前对海藻的研究主要集中在其多糖分子及结构上，并没有完整的成分与药理活性研究。
[0005]海藻在我国沿海海域生长，天然储量巨大，获取简单，价格低廉，市场供应量大提取工艺简单。此外，作为天然植物药，又属于药食同源类的药物，有着安全，低毒，无耐药性从而可重复使用等特点。但是，就目前关于海藻对于抗神经炎症作用尚无报道。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于至少解决现有技术中存在的技术问题之一，提供一种海藻及其提取物在制备抗神经炎症药物上的应用和抗神经炎症药物。
[0007]本专利技术的技术解决方案如下：
[0008]海藻在制备抗神经炎症药物上的应用。
[0009]进一步地，以海藻为有效原料，还包括其他药用成分和/或药学上可接受的辅料。
[0010]本专利技术还公开了海藻提取物在制备抗神经炎症药物上的应用。
[0011]本专利技术还公开了海藻提取物在制备能够调节肠道菌群和/或提高脑血流药物上的应用。
[0012]作为本专利技术的优选方案，所述海藻提取物包括小分子物质和多糖物质。
[0013]作为本专利技术的优选方案，所述小分子物质包括蛇床子素，7
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羟基香豆素，7
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甲氧基香豆素，滨蒿内酯，异贝壳杉烯酸，小白菊内酯，小檗碱，川陈皮素，咖啡因。
[0014]作为本专利技术的优选方案，所述多糖物质包括褐藻糖胶、褐藻胶和褐藻淀粉。
[0015]作为本专利技术的优选方案，所述小分子物质采用醇水提取工艺，具体为：将海藻干燥藻体，剪碎，加入乙醇，加热蒸馏，旋蒸挥发去乙醇，剩余浓缩液冷冻干燥，制得。
[0016]作为本专利技术的优选方案，所述多糖物质采用醇沉工艺，具体为：将海藻干燥藻体加入水，加热提取，冷却后真空抽滤，得一次滤液，把过滤后的滤渣再一次加水进行热浸提，使用真空抽滤，得二次滤液，将一次滤液和二次滤液合并，进行旋蒸浓缩，得到浓缩液，往浓缩液中加入乙醇，进行醇沉处理，在0
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4℃下静置，静置后去除上清液，将乙醇挥发干，对醇沉物冷冻干燥，制得。
[0017]本专利技术还公开了抗神经炎症药物，包括海藻和/或海藻提取物。
[0018]本专利技术的有益效果是：本专利技术提供了一种海藻及其提取物在抗神经炎症药物上的应用及抗神经炎症药物，海藻及其提取物对抗神经炎症中具有确切的疗效；同时，海藻属于天然产物，为药食同源的药品，副作用小，具有使用安全、方便等优势，作为预防、治疗神经炎症具有重大的意义。
附图说明
[0019]图1为本专利技术采用实施例1试样的细胞活性实验结果图；
[0020]图2为本专利技术采用实施例1试样的酶联免疫吸附试验结果图；
[0021]图3为本专利技术采用实施例1试样的免疫荧光图；
[0022]图4为本专利技术采用实施例1试样的免疫荧光量化数据结果图；
[0023]图5为本专利技术采用实施例1试样的试验流程图；
[0024]图6为本专利技术采用实施例1试样的糖水实验基线与造模后糖水试验结果；
[0025]图7为本专利技术采用实施例1试样的中旷场实验的轨迹图；
[0026]图8为本专利技术采用实施例1试样的中旷场实验的结果；
[0027]图9为本专利技术采用实施例1试样的中悬尾实验的结果；
[0028]图10为本专利技术采用实施例1试样的高架十字迷宫实验的结果；
[0029]图11为本专利技术采用实施例1试样的激光散斑实验的结果；
[0030]图12为本专利技术采用实施例1试样的小鼠肠道粪样的DNA提取与16SrRNA测序实验的属分类水平下各组小鼠肠道菌群组成图；
[0031]图13为本专利技术采用实施例1试样的鼠肠道粪样的DNA提取与16SrRNA测序实验的各组样品肠道菌群PCA分析图；
[0032]图14为本专利技术采用实施例2试样的细胞存活率的结果；
[0033]图15为本专利技术采用实施例2试样的细胞炎症因子TNF
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α、IL
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6浓度的结果；
[0034]图16为本专利技术采用实施例2试样的免疫荧光测定细胞形态和炎症因子浓度的结果；
[0035]图17为本专利技术采用实施例2试样的动物实验流程图；
[0036]图18为本专利技术采用实施例2试样的旷场实验的结果；
[0037]图19为本专利技术采用实施例2试样的悬尾实验的结果；
[0038]图20为本专利技术采用实施例2试样的高架十字迷宫实验的结果；
[0039]图21为本专利技术采用实施例2试样的小鼠肠道粪样的DNA提取与16SrRNA测序的属分类水平中的物种Profiling柱状图；
[0040]图中，*P<0.05，**P<0.01，****P<0.0001，均与空白组(Control)比较本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.海藻在制备抗神经炎症药物上的应用。2.如权利要求1所述的海藻在制备抗神经炎症药物上的应用，其特征在于，以海藻为有效原料，还包括其他药用成分和/或药学上可接受的辅料。3.海藻提取物在制备抗神经炎症药物上的应用。4.海藻提取物在制备能够调节肠道菌群和/或提高脑血流药物上的应用。5.根据权利要求3所述的海藻提取物在制备抗神经炎症药物上的应用，其特征在于，所述海藻提取物包括小分子物质和多糖物质。6.根据权利要求5所述的海藻提取物在制备抗神经炎症药物上的应用，其特征在于，所述小分子物质包括蛇床子素，7
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羟基香豆素，7
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甲氧基香豆素，滨蒿内酯，异贝壳杉烯酸，小白菊内酯，小檗碱，川陈皮素，咖啡因。7.根据权利要求5所述的海藻提取物在制备抗神经炎症药物上的应用，其特征在于，所述多...

【专利技术属性】
技术研发人员：宋永贵，苏丹，刘亚丽，艾志福，周明月，黄品哲，杨明，朱根华，鲍毅，
申请(专利权)人：江西中医药大学，
类型：发明
国别省市：