一种牛肝菌提取物及其制备方法和应用技术

本申请提出了一种牛肝菌提取物及其制备方法和应用，涉及生物技术领域。该制备方法包括以下步骤：将牛肝菌清洗干净，切片，粉碎，过筛，得微粉；向上述微粉中加入乙醇，加热回流提3次，合并提取液，过滤，回收溶剂，使用乙醇定容，即得醇回流提取液；取上述提取液，回收乙醇，残渣以氯仿溶解，采用饱和NaHCO3溶液萃取，合并NaHCO3溶液，调节pH至酸性，再使用氯仿萃取，合并氯仿液，减压蒸干后即得上述牛肝菌提取物。该制备方法利用乙醇回流提取结合氯仿萃取，能够有效提取出牛肝菌的有效成分，提取率高，而且所用试剂均为常用试剂，成本低廉。本申请还提供一种用上述制备方法制备的牛肝菌提取物在制备治疗偏头痛药品中的应用。取物在制备治疗偏头痛药品中的应用。

【技术实现步骤摘要】
一种牛肝菌提取物及其制备方法和应用


[0001]本申请涉及生物
，具体而言，涉及一种牛肝菌提取物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]牛肝菌类是牛肝菌科和松塔牛肝菌科等真菌的统称，其中除少数品种有毒或味苦而不能食用外，大部分品种均可食用。云南省牛肝菌类资源丰富，有不少优良的可食品种，主要有白、黄、黑牛肝菌。白牛肝菌，又称美味牛肝菌，生长于海拔九百米至二千二百米之间的松栎混交林中，或砍伐不久的林缘地带，生长期为每年五月底至十月中，雨后天晴时生长较多，易于采收。白牛肝菌味道鲜美，营养丰富。牛肝菌提取物在医学上具有一定的药用价值，但目前针对牛肝菌提取物的方法存在能耗大、耗时长、提取率低等缺点，因此针对牛肝菌提取物开发一种操作简单、成本低廉以及提取率高的制备方法非常重要。

技术实现思路

[0003]本申请的目的在于提供一种牛肝菌提取物的制备方法，该制备方法操作简单、成本低廉、重复性好且提取率高。
[0004]本申请的另一目的在于提供一种用上述制备方法制备的牛肝菌提取物在制备治疗偏头痛药品中的应用。
[0005]本申请解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。
[0006]一方面，本申请实施例提供一种牛肝菌提取物的制备方法，其包括以下步骤：
[0007]将牛肝菌清洗干净，切片，粉碎，过筛，得微粉；
[0008]向所述微粉中加入乙醇，加热回流提3次，合并提取液，过滤，回收溶剂，使用乙醇定容，即得醇回流提取液；
[0009]取所述提取液，回收乙醇，残渣以氯仿溶解，采用饱和NaHCO3溶液萃取，合并NaHCO3溶液，调节pH至酸性，再使用氯仿萃取，合并氯仿液，减压蒸干后即得所述牛肝菌提取物。
[0010]另一方面，本申请实施例提供一种牛肝菌提取物的制备方法所制备的牛肝菌提取物。
[0011]再以方面，本申请实施例提供一种牛肝菌提取物在制备治疗偏头痛药品中的应用。
[0012]相对于现有技术，本申请的实施例至少具有如下优点或有益效果：
[0013]1、本申请提供了一种牛肝菌提取物的制备方法，该制备方法利用乙醇回流提取结合氯仿萃取，能够有效提取出牛肝菌的有效成分，提取率高，而且所用试剂均为常用试剂，成本低廉。
[0014]2、本申请揭示了牛肝菌具有抗头疼的作用，为其应用提供了新的途径。
具体实施方式
[0015]为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
[0016]需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考具体实施例来详细说明本申请。
[0017]一种牛肝菌提取物的制备方法，其包括以下步骤：
[0018]将牛肝菌清洗干净，切片，粉碎，过筛，得微粉；
[0019]向上述微粉中加入乙醇，加热回流提3次，合并提取液，过滤，回收溶剂，使用乙醇定容，即得醇回流提取液；
[0020]取上述提取液，回收乙醇，残渣以氯仿溶解，采用饱和NaHCO3溶液萃取，合并NaHCO3溶液，调节pH至酸性，再使用氯仿萃取，合并氯仿液，减压蒸干后即得上述牛肝菌提取物。
[0021]在本申请的一些实施例中，上述微粉中加入乙醇的量为上述微粉体积的8
‑
11倍。在该范围内，可使微粉中的有效成分充分溶解于乙醇溶液中，方便后续提取。
[0022]在本申请的一些实施例中，上述加热回流提取的时间为每次1.0
‑
2.0h。提取时间太长或者太短都不利于牛肝菌中有效成分的提取，该范围为合适。
[0023]在本申请的一些实施例中，上述NaHCO3溶液萃取的次数为3
‑
4次。采用NaHCO3溶液萃取的目的是：1、减小被萃取的溶质在水中的溶解，防止产物过多损失；2、除去反应中多余的酸。
[0024]在本申请的一些实施例中，上述pH为2
‑
3。酸性环境中更有利于提取的进行。
[0025]在本申请的一些实施例中，上述氯仿萃取的次数为3
‑
4次。氯仿的选择性好，便于萃取的进行。
[0026]在本申请的一些实施例中，使用质量分数为30
‑
40％的盐酸调节上述pH。
[0027]在本申请的一些实施例中，上述筛的目数为100
‑
150。
[0028]一种由上述牛肝菌提取物的制备方法所制备的牛肝菌提取物。
[0029]一种牛肝菌提取物在制备治疗偏头痛药品中的应用。
[0030]以下结合实施例对本申请的特征和性能作进一步的详细描述。
[0031]实施例1
[0032]一种牛肝菌提取物的制备方法，其包括以下步骤：
[0033]将牛肝菌清洗干净，切片，粉碎，过筛，得微粉；
[0034]取100g微粉中加10倍量95％乙醇，加热回流提3次，每次1.5h，合并提取液，用乙醇定容至500ml，即得醇回流提取液；
[0035]取50ml上述醇回流提取液，回收乙醇，残渣以50ml氯仿溶解，采用饱和NaHCO3溶液萃取4次(50ml
×
4)，合并NaHCO3溶液，用质量分数为36％的盐酸调节pH至2.5，再使用氯仿萃取4次(50ml
×
4)，合并氯仿液，减压蒸干后即得上述牛肝菌提取物。
[0036]实施例2
[0037]一种牛肝菌提取物的制备方法，其包括以下步骤：
[0038]将牛肝菌清洗干净，切片，粉碎，过筛，得微粉；
[0039]取100g微粉中加8倍量95％乙醇，加热回流提3次，每次1.0h，合并提取液，用乙醇定容至500ml，即得醇回流提取液；
[0040]取50ml上述醇回流提取液，回收乙醇，残渣以50ml氯仿溶解，采用饱和NaHCO3溶液萃取3次(50ml
×
3)，合并NaHCO3溶液，用质量分数为30％的盐酸调节pH至2.0，再使用氯仿萃取3次(50ml
×
3)，合并氯仿液，减压蒸干后即得上述牛肝菌提取物。
[0041]实施例3
[0042]一种牛肝菌提取物的制备方法，其包括以下步骤：
[0043]将牛肝菌清洗干净，切片，粉碎，过筛，得微粉；
[0044]取100g微粉中加9倍量95％乙醇，加热回流提3次，每次2.0h，合并提取液，用乙醇定容至500ml，即得醇回流提取液；
[0045]取50ml上述醇回流提取液，回收乙醇，残渣以50ml氯仿溶解，采用饱和NaHCO3溶液萃取3次(50ml
×
3)，合并NaHCO3溶液，用质量分数为38％的盐酸调节pH至3.0，再使用氯仿萃取4次(50ml
×
4)，合并氯仿液，减压本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种牛肝菌提取物的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：将牛肝菌清洗干净，切片，粉碎，过筛，得微粉；向所述微粉中加入乙醇，加热回流提3次，合并提取液，过滤，回收溶剂，使用乙醇定容，即得醇回流提取液；取所述提取液，回收乙醇，残渣以氯仿溶解，采用饱和NaHCO3溶液萃取，合并NaHCO3溶液，调节pH至酸性，再使用氯仿萃取，合并氯仿液，减压蒸干后即得所述牛肝菌提取物。2.根据权利要求1所述的一种牛肝菌提取物的制备方法，其特征在于，所述微粉中加入乙醇的量为所述微粉体积的8
‑
11倍。3.根据权利要求1所述的一种牛肝菌提取物的制备方法，其特征在于，所述加热回流提取的时间为每次1.0
‑
2.0h。4.根据权利要求1所述的一种牛肝菌提取物的制备方法，其特征在于，所述NaHCO3溶液...

【专利技术属性】
技术研发人员：桂红珍，刘赛男，段仕博，王正惠，
申请(专利权)人：桂红珍，
类型：发明
国别省市：