一种4,4,5,5,5-五氟戊醇的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种4,4,5,5,5

【技术实现步骤摘要】
一种4,4,5,5,5
‑
五氟戊醇的制备方法


[0001]本专利技术属于药物化学合成
，涉及一种氟维司群支链4,4,5,5,5
‑
五氟戊醇的制备方法。

技术介绍

[0002]氟维司群，分子式为C
32
H
47
F5O3S，化学名称为7
‑
α
‑
[9
‑
(4,4,5,5,5
‑
五氟戊亚磺酰基)壬烷基]雌甾
‑
1,3,5
‑
(10)
‑
三烯
‑
3,17
‑
β
‑
二醇，结构式如下：
[0003][0004]氟维司群是由Astrazeneca公司开发的一种新型的抗乳腺癌药物，主要用于抗雌激素疗法治疗无效、雌激素受体呈阳性的绝经后晚期乳腺癌的治疗。其自从2002年在美国上市，并于2004年被欧洲批准上市之后，其良好的疗效和较小的副作用，使得乳腺癌的绝经后妇女看到了福音。其中，4,4,5,5,5<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种4,4,5,5,5
‑
五氟戊醇的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)在惰性氛围下，室温条件下将催化剂与配体溶于有机溶剂中反应一定时间；(2)加入烯丙醇、碱、氟源、氢给体进行反应得到4,4,5,5,5
‑
五氟戊醇。2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述催化剂为Fe(acac)3、FeCl2、Fe(OTf)2、FeBr2或Fe(acac)2；所述配体为2,2
’‑
联吡啶、4,4
’‑
二甲氧基
‑
2,2
’‑
联吡啶、6,6
’‑
二甲基
‑
2,2
’‑
联吡啶、三联吡啶或N
‑
甲基吡咯烷酮；所述有机溶剂为1,2
‑
二氯乙烷或三氯甲烷；所述反应时间为0.5～3h。3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述催化剂为Fe(acac)3；所述配体为2,2
’‑
联吡啶；所述反...

【专利技术属性】
技术研发人员：莫岚，刘文娟，
申请(专利权)人：辽宁迪诺医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：