自动细胞学样品分类制造技术

本发明专利技术提供了一种用于对细胞学样品分类的自动化方法。该方法包括：用一个或多个波长的光探测样品以获得结果，然后基于所述结果是否满足给定的标准将一个或多个标识符附着于样品。该方法考虑到对样品特性的快速反馈，对于给定特性允许样品的自动指定为正，并考虑到在样品未能满足所述标准时的即时补救措施。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用于对细胞学样品分类的自动化方法。
技术介绍
现代诊断技术已经提供了具有空前的信息容量和处理量的高度敏感的工具。多种诸如帕帕尼古拉乌(Papanicolaou)染色法这样的技术，已经十分适合于自动化过程，这进一步改善了它们的一致性和可靠性。然而，在样品收集和患者依从方面，诊断技术仍然存在由来已久的缺陷。采样过程，尤其是那些困难的、高度侵入性和/或疼痛的采样过程，经常导致不适合的样品。典型地，在获得样品的时间和确定样品合适的时间之间存在延迟，在该延迟期间，患者已经离开采样处。一旦发现样品不合适，就会给患者带来额外的不便、疼痛以及从第二次采样程序的恢复。这经常导致未能得到二次采样的约定。这种危险情况在那些对于接受药物治疗有严重障碍的年轻患者中尤其突出。通常，这些年轻患者最可能暴露于性传播疾病，然而如果他们的最初样品被证明不合适，则他们最不可能回来。确实，很难或不可能联系到那些最初是在保密或匿名情况下进行化验的患者。
技术实现思路
本专利技术提供了一种用于对细胞学样品分类的自动化方法。该方法包括用一个或多个波长的光探测样品，以获得结果，然后基于所述结果是否满足给定的标准，将一个或多个标识符附着于样品。该方法考虑到对样品特性的快速反馈，对于给定的特性允许将样品自动指定为正，并且考虑到在样品未能满足所述标准时的即时补救措施。具体实施例方式本专利技术提供了一种对细胞学样品分类的自动化方法。该方法包括用至少一个波长的光探测样品，以获得表示样品特性的结果。将该结果与适用于识别满足给定标准的样品的标准进行比较。然后将标识符附着于样品，从而反映该样品是否满足所述标准。自动标识系统允许快速确定样品是否适合于特定的化验。该方法可以和用于特定生物分子的探测样品基于分子的方法一起使用。在进一步详细描述本专利技术之前，应该理解，本专利技术并不限于所描述的特定方法、技术方案或仪器设备，因为这些方法、技术方案或仪器设备当然可以发生变化。也应该理解，在本文中所使用的术语仅是为了描述特定的实施例，而不是用来限定本专利技术的范围的。除非上下文另有明确说明，单数形式“一”、“一种”、以及“该”的使用包括复数含义。因此，例如，提到“一标识符”包括多个标识符，提到“一波长”包括多个波长，提到“一个靶标”包括多个靶标，等等。另外，除非上下文另有明确说明，使用特定的复数形式(例如“两个”、“三个”等)应理解为更大数目的相同对象。除非上下文另有明确说明，诸如“连接”、“附着”以及“连结”的术语在本文中可互换使用，并且包括直接的以及间接的连接、附看、连结或结合。在列举数值范围的情况下，应该理解，具体地披露了在所列举的范围的上限和下限之间的每个介于其间的整数值及其每个分数，以及该数值之间的每个子范围。任何范围的上限和下限可以独立地被包括或排除在该范围之外，并且包括上限和下限之一、不包括上限和下限、以及上限和下限都包括的每个范围也包括在本专利技术内。在所讨论的数值具有固有限制的情况下，例如成分可以以0至100％的浓度存在，或水溶液的pH可以在1至14的范围之内，则具体披露了该固有限制。在明确列举某一数值的情况下，应该理解，正如基于其的范围一样，与所列举的数值近似相同的量或数量也在本专利技术的范围之内。在披露了组合的情况下，同样具体披露了所述组合的要素的每个子组合，并且其也在本专利技术的范围之内。相反地，在披露了不同要素或要素组的情况下，也披露了其组合。在专利技术的任何要素被披露为具有多个可替换方案的情况下，其中每个可替换方案单独地或以和其它可替换方案的任何结合的方式被排除的该专利技术的实例也因此被披露；专利技术的一个以上的要素可以具有这种排除，并且具有这种排除的要素的所有组合由此被披露。除非另有规定或上下文另有明确说明，在本文中所使用的所有技术和科学术语均具有与本专利技术所属领域的普通技术人员通常理解的相同的含义。现对方法和材料进行描述，虽然类似或等效于本文所描述的方法和材料的任何方法和材料都可以用于实施或试验本专利技术。术语“多核苷酸”、“寡核苷酸”、“核酸”以及“核酸分子”在本文中可互换地用于指任何长度的核苷酸的聚合形式，并且可以包括核糖核苷酸、脱氧核糖核苷酸、其类似物、或其混合物。这些术语仅指分子的一级结构。因此，这些术语包括三链、双链和单链脱氧核糖核酸(“DNA”)，以及三链、双链和单链核糖核酸(“RNA”)。它还包括修饰形式的(例如通过烷化、和/或通过帽化)、以及未修饰形式的多核苷酸的。用于给定化验格式的适宜的杂交条件可以由本领域的技术人员确定；可以调节的非限制性参数包括化验成分的浓度、pH、所使用的盐以及其浓度、离子强度、温度等。更具体地说，术语“多核苷酸”、“寡核苷酸”、“核酸”以及“核酸分子”包括多脱氧核糖核苷酸(含有2-脱氧-D-核糖)；多核糖核苷酸(含有D-核糖)，包括剪接或未剪接的tRNA、rRNA、hRNA、以及mRN；任何其它类型的多核苷酸，其是嘌呤或嘧啶碱基的N-糖苷或C-糖苷；以及其它含有可替换主链的多聚体，包括肽核酸(PNA)、以及其它合成的序列特异性核酸多聚体，条件是该多聚体含有便于碱基配对和碱基堆积构型的核碱基，如在DNA和RNA中所发现的核碱基。术语“多核苷酸”、“寡核苷酸”、“核酸”以及“核酸分子”之间的长度并没有特别的差别，并且这些术语在本文中可互换使用。这些术语仅指分子的一级结构。因此，这些术语包括例如3′-脱氧-2′，5′-DNA、寡脱氧核糖核苷酸N3′P5′氨基磷酸酯、2′-O-烷基取代的RNA、双链和单链DNA及双链和单链RNA、以及其杂交体(包括例如DNA和/或RNA和/或PNA和/或其它形式之间的杂交体)，还包括已知类型的修饰，例如标记物；烷化；“帽”；用类似物取代一个或多个核苷酸；核苷酸间修饰，例如，具有带负电荷的键合(例如，硫代磷酸酯、二硫代磷酸酯等)的修饰；含有附属部分的修饰，例如蛋白质(包括酶(例如，核酸酶)、毒素、抗体、信号肽、聚L-赖氨酸等)；具有嵌入剂(例如，吖啶、补骨脂素等)的修饰；含有螯合物(例如，金属螯合物、放射性金属螯合物、硼螯合物、氧化金属螯合物等)的修饰；含有烷化剂的修饰；具有修饰键(例如，α-端基异构核酸等)的修饰；以及多核苷酸或寡核苷酸的未修饰形式。应该理解，在本文中所使用的术语“核苷”和“核苷酸”将包括那些不仅含有已知的嘌呤和嘧啶碱基而且含有经修饰的杂环碱基的部分。这样的修饰包括甲基化嘌呤或嘧啶、酰基化嘌呤或嘧啶、或其它杂环。经修饰的核苷或核苷酸也可以包括对糖部分的修饰，例如，其中一个或多个羟基基团被卤素、脂族基取代，或被官能化为醚、胺等。术语“核苷酸单位”是指包括核苷和核苷酸。此外，对核苷酸单位的修饰包括用于改变嘌呤或嘧啶碱基上的官能团的重排、附加、取代或其它方法，其中该嘌呤或嘧啶碱基与各自的互补嘧啶或嘌呤形成氢键。得到的修饰核苷酸单位可选地可以与其它这样的修饰核苷酸单位形成碱基对，而不与A、T、C、G或U形成碱基对。可以加入无碱基位点，其并不妨碍多核苷酸的功能；优选地该多核苷酸并不包括无碱基位点。可选地，可以用一种或多种方式修饰多核苷酸中的一些或所有残基。“互补”或“基本上互补”是指杂交的能力或核苷酸或核酸之间(例如，感受器肽核酸与靶多核苷酸之间)的碱基对。互补核苷酸通常是A和T(或A和U)、或C本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种对细胞学样品分类的自动化方法，包括：提供在容器中的溶液中的细胞学样品；用至少一个波长的光光学探测所述溶液；将所述探测的结果与标准进行比较；如果所述结果满足所述标准，则将正标识符附着于所述样品；以及 如果所述结果不满足所述标准，则将处理标识符附着于所述样品。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：特鲁迪伊克劳特凯，丹尼尔C拉彭，
申请(专利权)人：西泰克公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]