本发明专利技术提供了一种诃子中没食子酸酯新化合物及其制备方法和应用，属于中藏药提取分离、分离技术领域。本发明专利技术提供了一种诃子中没食子酸酯新化合物，具有较好的蔗糖酶和麦芽糖酶抑制活性，可用于制备降血糖的药物和保健品。本发明专利技术还提供了上述技术方案所述诃子中没食子酸酯新化合物的制备方法，依次为提取、大孔树脂分离、硅胶正反向柱纯化，成功分离出诃子中没食子酸酯新化合物，该方法操作简单快速，且分离得到的化合物纯度较高，均大于90％。本发明专利技术的制备方法简单，能够实现诃子中没食子酸酯新化合物的快速和高纯度的提取分离。酸酯新化合物的快速和高纯度的提取分离。酸酯新化合物的快速和高纯度的提取分离。
【技术实现步骤摘要】
诃子中没食子酸酯新化合物及其制备方法和应用
[0001]本专利技术涉及中藏药提取分离、分离
，尤其涉及一种诃子中没食子酸酯新化合物及其制备方法和应用。
技术介绍
[0002]藏药诃子为使君子科植物诃子(Terminalia chebula Retz.)的干燥成熟果实，别称为诃黎勒、诃黎、随风子，原产于印度、缅甸等国，在我国西藏、云南、广东、广西等地均有分布。诃子具有涩肠敛肺、降火利咽之功效，现代药理研究证实其具有抗氧化、神经保护、抗肿瘤、抗病毒、抗菌等多种药理作用，其所含有的主要化学成分包括鞣质类、酚酸类、三萜类、黄酮类等。在藏医药和蒙医药中，诃子最为常用，其使用频率几乎与汉医方剂中甘草相等，被视为“藏药之王”。诃子作用多样、临床应用广、药用价值高，但目前对其研究较少且比较零散，其药效成分尚不够明确。
技术实现思路
[0003]有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种诃子中没食子酸酯新化合物及其制备方法和应用。本专利技术提供的诃子中没食子酸酯新化合物具有较好的蔗糖酶和麦芽糖酶抑制活性，可用于制备降血糖的药物和保健品。
[0004]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0005]本专利技术提供了一种诃子中没食子酸酯新化合物，具有式I所示的结构：
[0006][0007]本专利技术还提供了上述技术方案所述的诃子中没食子酸酯新化合物的制备方法，包括以下步骤：
[0008]将诃子干果粉碎后利用乙醇水溶液回流提取，经浓缩，得到诃子提取物；
[0009]将所述诃子提取物经AB
‑
8大孔树脂水洗后用乙醇洗脱，再浓缩，得到浓缩物；
[0010]将所述浓缩物与硅胶拌样后，进行硅胶柱层析粗分，所述硅胶柱层析粗分使用氯仿/甲醇溶剂体系划段，分别得到Fr.1、Fr.2、Fr.3、Fr.4、Fr.5和Fr.6，所述氯仿/甲醇溶剂中氯仿与甲醇的体积比分别为9：1、8：2、7：3、6：4、1：1和0：1；
[0011]将所述Fr.6依次进行正相硅胶柱色谱梯度洗脱和反相硅胶柱色谱等度洗脱，得到所述诃子中没食子酸酯新化合物。
[0012]优选地，所述乙醇水溶液的体积分数为75～95％。
[0013]优选地，所述浓缩物与硅胶的质量比为1:1.5。
[0014]优选地，所述硅胶柱层析粗分时使用10倍重量的100目硅胶。
[0015]优选地，所述梯度洗脱的洗脱液为氯仿
‑
甲醇混合液，所述氯仿
‑
甲醇混合液中氯
仿与甲醇的体积比为20:1
→
0:1。
[0016]优选地，所述梯度洗脱的洗脱液的质量为Fr.6的500倍。
[0017]优选地，所述等度洗脱的洗脱液为甲醇
‑
水混合液，所述甲醇
‑
水混合液中甲醇的体积百分含量为20％。
[0018]本专利技术还提供了上述技术方案所述诃子中没食子酸酯新化合物在抑制蔗糖酶和麦芽糖酶活性中应用。
[0019]本专利技术还提供了上述技术方案所述诃子中没食子酸酯新化合物在制备降血糖药物中应用。
[0020]本专利技术提供了一种诃子中没食子酸酯新化合物，具有较好的蔗糖酶和麦芽糖酶抑制活性，可用于制备降血糖的药物和保健品。
[0021]本专利技术还提供了上述技术方案所述诃子中没食子酸酯新化合物的制备方法，依次为提取、大孔树脂分离、硅胶正反向柱纯化，成功分离出诃子中没食子酸酯新化合物，该方法操作简单快速，且分离得到的化合物纯度较高，均大于90％。本专利技术的制备方法简单，能够实现诃子中没食子酸酯新化合物的快速和高纯度的提取分离。
附图说明
[0022]图1为的诃子中没食子酸酯新化合物的DEPT135谱图；
[0023]图2为诃子中没食子酸酯新化合物的DEPT90谱图；
[0024]图3为诃子中没食子酸酯新化合物的HSQC谱图；
[0025]图4为诃子中没食子酸酯新化合物的HMBC谱图；
[0026]图5为诃子中没食子酸酯新化合物的蔗糖酶IC
50
值；
[0027]图6为诃子中没食子酸酯新化合物的麦芽糖酶IC
50
值。
具体实施方式
[0028]本专利技术提供了一种诃子中没食子酸酯新化合物，具有式I所示的结构：
[0029][0030]本专利技术中所述诃子中没食子酸酯新化合物的分子式为C
13
H
10
O7，化学命名为没食子酸
‑5‑
羟甲基糠醛酯。
[0031]本专利技术还提供了上述技术方案所述的诃子中没食子酸酯新化合物的制备方法，包括以下步骤：
[0032]将诃子干果粉碎后利用乙醇水溶液回流提取，经浓缩，得到诃子提取物；
[0033]将所述诃子提取物经AB
‑
8大孔树脂水洗后用乙醇洗脱，再浓缩，得到浓缩物；
[0034]将所述浓缩物与硅胶拌样后，进行硅胶柱层析粗分，所述硅胶柱层析粗分使用氯仿/甲醇溶剂体系划段，分别得到Fr.1、Fr.2、Fr.3、Fr.4、Fr.5和Fr.6，所述氯仿/甲醇溶剂中氯仿与甲醇的体积比分别为9：1、8：2、7：3、6：4、1：1和0：1；
[0035]将所述Fr.6依次进行正相硅胶柱色谱梯度洗脱和反相硅胶柱色谱等度洗脱，得到
所述诃子中没食子酸酯新化合物。
[0036]本专利技术将诃子干果粉碎后利用乙醇水溶液回流提取，经浓缩，得到诃子提取物。
[0037]本专利技术对所述诃子干果粉碎的具体方式没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的方式即可。
[0038]在本专利技术中，所述乙醇水溶液的体积分数优选为75～95％。本专利技术对所述乙醇水溶液的用量没有特殊的限定，能够实现完全提取即可。
[0039]在本专利技术中，所述回流提取的次数优选为3次，每次的时间优选为2h。
[0040]在本专利技术中，所述浓缩优选为减压浓缩，本专利技术对所述减压浓缩的时间和温度没有特殊的限定，能够实现完全除去乙醇和水即可。
[0041]得到诃子提取物后，本专利技术将所述诃子提取物经AB
‑
8大孔树脂水洗后用乙醇洗脱，再浓缩，得到浓缩物。
[0042]本专利技术优选将所述诃子提取物与水溶解后，上AB
‑
8大孔树脂柱，水洗脱除糖和蛋白。
[0043]在本专利技术中，所述乙醇洗脱时乙醇优选为使用体积百分含量为95％的乙醇水溶液。
[0044]在本专利技术中，所述浓缩优选为减压浓缩，本专利技术对所述减压浓缩的时间和温度没有特殊的限定，能够实现完全除去乙醇和水即可。
[0045]得到浓缩物后，本专利技术将所述浓缩物与硅胶拌样后，进行硅胶柱层析粗分，所述硅胶柱层析粗分使用氯仿/甲醇溶剂体系划段，分别得到Fr.1、Fr.2、Fr.3、Fr.4、Fr.5和Fr.6，所述氯仿/甲醇溶剂中氯仿与甲醇的体积比分别为9：1、8：2、7：3、6：4、1：1和0：1本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种诃子中没食子酸酯新化合物，其特征在于，具有式I所示的结构：2.权利要求1所述的诃子中没食子酸酯新化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将诃子干果粉碎后利用乙醇水溶液回流提取，经浓缩，得到诃子提取物；将所述诃子提取物经AB
‑
8大孔树脂水洗后用乙醇洗脱，再浓缩，得到浓缩物；将所述浓缩物与硅胶拌样后，进行硅胶柱层析粗分，所述硅胶柱层析粗分使用氯仿/甲醇溶剂体系划段，分别得到Fr.1、Fr.2、Fr.3、Fr.4、Fr.5和Fr.6，所述氯仿/甲醇溶剂中氯仿与甲醇的体积比分别为9：1、8：2、7：3、6：4、1：1和0：1；将所述Fr.6依次进行正相硅胶柱色谱梯度洗脱和反相硅胶柱色谱等度洗脱，得到所述诃子中没食子酸酯新化合物。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述乙醇水溶液的体积分数为75～95％。4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述浓...
【专利技术属性】
技术研发人员：岳会兰，李明明，赵晓辉，蒋思绒，王路雅，班玛才郎，邵赟，陶燕铎，
申请(专利权)人：云南中医药大学，
类型：发明
国别省市：
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