一种微粒子分析方法技术

本发明专利技术公开了一种微粒子分析方法，包括对实验目标进行样本采集；对样本进行分流得到第一样本和第二样本，使得第一样本和第二样本分别进入影像法检测道通和核酸荧光染色流式细胞检测通道；液流控制样本通过影像法检测道通进行检测，得到第一检测结果；液流控制样本通过核酸荧光染色流式细胞检测通道进行检测，得到第二检测结果；叠加第一检测结果和第二检测结果，对微粒子进行智能分类，从而可以检测到第一样本中各种微粒子的特征信息；利用人工智能技术，对样本中的微粒子进行智能识别，保证智能识别分类的种类数量；通过第二样本检测获取微粒子的其他信息，做出微粒子的各项散点图；综合两个通道的检测结果，得到更全面的信息。息。息。

【技术实现步骤摘要】
一种微粒子分析方法


[0001]本专利技术涉及微粒子分析
，尤其涉及一种微粒子分析方法。

技术介绍

[0002]尿液样本中微粒子(包括红细胞、白细胞、上皮细胞、结晶、管型、细菌等)的数量和形态等信息对临床诊断有重要的意义，尿液样本中微粒子检测是临床工作中最常用及必要的检查项目之一。
[0003]随着尿液样本中微粒子检测需求的不断提升，随着科技的持续发展，其检测技术也在不断地进步。从最开始的人工镜检，到如今的全自动化检测，检测效率在不断地提高。尿液样本中微粒子的检测仪器(也称尿沉渣分析仪或尿有形成分分析仪)按照检测技术主要分为两大类：影像法检测技术和核酸荧光染色流式细胞检测技术。
[0004]影像法检测技术是在显微镜镜检的基础上发展而来，根据样本的液流控制方式和检测容器，影像法检测技术具体可分为沉淀式检测和平面层流检测。其中沉淀式检测原理与人工显微镜检测原理基本相似，通过液流控制，使尿液样本中的微粒子(有形成分)在固定厚度的容器中快速沉淀，再配合显微放大拍摄系统拍摄沉淀后的微粒子图片。平面层流检测原理则是利用平面层流技术进行液流控制，使尿液样本在特定的容器中形成一定厚度的层流，尿液中的微粒子在层流中快速通过，再配合高频闪光灯和显微放大拍摄系统捕捉微粒子图片。两种检测方法都可以获得近似显微镜镜检的微粒子图片，再通过计算机对拍摄的微粒子图片进行一系列的处理，计算机根据各种微粒子的大小、形态和其他特征对微粒子进行智能分类(包括红细胞、白细胞、上皮细胞、结晶、管型、细菌等)，从而得到尿液中微粒子的检测结果；核酸荧光染色流式细胞检测技术是在流式细胞术上发展而来。该检测技术是将尿液中的微粒子经荧光色素染色后，在鞘流液的作用下，形成单个、纵列细胞流；当微粒子通过激光检测区，仪器便可检测到散射光和荧光的变化；仪器在检测到荧光强度、前向荧光脉冲宽度、前向散射光强度、前向散射光脉冲宽度等信号后，经过一系列的处理，综合识别和计算得到了微粒子的大小、长度、体积和染色质长度等信息；进而对微粒子进行智能分类(包括红细胞、白细胞、上皮细胞、结晶、管型、细菌等)，并做出相应的散点图，得到微粒子的定量检测结果。
[0005]目前，尿液样本中微粒子的检测仪器(也称尿沉渣分析仪或尿有形成分分析仪)都只采用单一的影像法检测技术或核酸荧光染色流式细胞检测技术。单一的检测技术不能提供尿液样本中各种微粒子的全面信息，不能给临床诊断提供足够多的参考信息。所以，尿液样本中微粒的检测需要一种综合影像法检测技术和核酸荧光染色流式细胞检测技术优点的检测方法，需要一台可以提供尿液样本中各种微粒子的全面信息的仪器，给临床诊断提供足够多的参考信息，以满足尿液样本中微粒子检测需求的飞速发展。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于提供一种微粒子分析方法，旨在解决现有分析方法提供信息不
全面而不能满足现实检测需要的问题。
[0007]为实现上述目的，本专利技术提供了一种微粒子分析方法，包括对实验目标进行样本采集；
[0008]对样本进行分流得到第一样本和第二样本，使得第一样本和第二样本分别进入影像法检测道通和核酸荧光染色流式细胞检测通道；
[0009]液流控制样本通过影像法检测道通进行检测，得到第一检测结果；
[0010]液流控制样本通过核酸荧光染色流式细胞检测通道进行检测，得到第二检测结果；
[0011]叠加第一检测结果和第二检测结果，对微粒子进行智能分类。
[0012]其中，所述实验目标可以是尿液、血液或者其他体液中的一种或者多种。
[0013]其中，所述液流控制样本通过影像法检测道通进行检测，得到第一检测结果的具体步骤是：对第一样本进行沉淀或者平面层流；得到微粒子图片；
[0014]基于微粒子图片获取第一微粒子信息；基于深度学习技术和第一微粒子信息对微粒子进行智能分类；获取第一检测结果。
[0015]其中，所述得到微粒子图片的具体方式是采用高频闪光灯对影像鞘流器进行补光，并采用拍摄系统获取微粒子图片。
[0016]其中，所述第一微粒子信息包括大小和形态。
[0017]其中，所述液流控制样本通过核酸荧光染色流式细胞检测通道进行检测，得到第二检测结果的具体步骤是：对第二样本进行稀释染色；使第二样本样本在鞘流液的作用下形成粒子鞘流；粒子鞘流通过激光检测区获取光信号；基于光信号进行计算获取第二微粒子信息；基于第二微粒子信息画出波形信号图和微粒子散点图；获取第二分类结果。
[0018]其中，所述粒子鞘流通过激光检测区获取光信号的具体方式是激光检测区采用荧光和前向散热光和侧向散射光对粒子鞘流进行照射，并通过传感器获取光信号。
[0019]本专利技术的一种微粒子分析方法，通过本专利技术的微粒子分析方法的核酸荧光染色流式细胞检测通道可以在不降低仪器检测速度的情况下，再额外增加样本的实际检测体积，目前主流产品的样本实际检测体积基本大于5μL，则最终的样本实际检测体积可以达到7μL，能够保证尿液样本中数量较少的微粒子(例如各种管型)的检出性能；另外，流式细胞术的液流控制方式是将尿液中的微粒子形成单个细胞流，能够对通过检测区域的所有微粒子进行检测，对于高浓度尿液样本的检测有较大的优势；更重要的是，核酸荧光染色流式细胞检测通道可以对细胞膜和细胞核进行染色，得到微粒子更多更全面的信息，弥补影像法拍摄样本图片中因为微粒子的角度和焦距等与显微镜镜检不完全一致而导致的智能分类错误的问题；还可以通过调节检测通道的灵敏度，检测大小不同的微粒子信息，既可以检测10μm以上的上皮细胞、管型等微粒子，也可以检测2微米的左右的细菌。但是，尿液中的结晶对激光信号的干扰较大，有大量结晶的尿液样本检测结果的准确性相对较低。
[0020]具体的，有些微粒子应用影像法检测技术，从图片和形态上很难进行区分，例如红细胞和单个脱落的酵母菌，但是通过核酸荧光染色流式细胞检测技术可以对有核酸的酵母菌进行染色，可以很好的对两者进行识别和分类。
[0021]具体的，在核酸荧光染色流式细胞检测技术中，尿液样本中的结晶对激光信号的干扰较大，有大量结晶的尿液样本检测结果的准确性相对较低；但是应用影像法检测，不仅
不会受到结晶的影响，还能拍摄结晶的图片，对结晶进行智能识别分类，目前人工智能技术可以自动识别10种以上的结晶。
[0022]具体的，尿路感染的尿液样本中细菌浓度较高，应用影像法很难对细菌进行分割和识别；但是通过核酸荧光染色流式细胞检测技术，可以单独对细菌中的核酸进行染色和检测，得到细菌的更多信息，有助于临床检验判断。
[0023]具体的，针对白细胞的检测，目前影像法还不能对白细胞进行亚分类，但是通过核酸荧光染色流式细胞检测技术，可以将白细胞分为淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞等，为临床诊断提供更全面的信息。
[0024]综上所述，应用本专利技术的微粒子分析方法可以检测到样本中各种微粒子的大小、体积、形态、染色质长度和其他特征；利用人工智能技术，对样本中的微粒子进本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种微粒子分析方法，其特征在于，包括对实验目标进行样本采集；对样本进行分流得到第一样本和第二样本，使得第一样本和第二样本分别进入影像法检测道通和核酸荧光染色流式细胞检测通道；液流控制样本通过影像法检测道通进行检测，得到第一检测结果；液流控制样本通过核酸荧光染色流式细胞检测通道进行检测，得到第二检测结果；叠加第一检测结果和第二检测结果，对微粒子进行智能分类。2.如权利要求1所述的一种微粒子分析方法，其特征在于，所述实验目标可以是尿液、血液或者其他体液中的一种或者多种。3.如权利要求1所述的一种微粒子分析方法，其特征在于，所述液流控制样本通过影像法检测道通进行检测，得到第一检测结果的具体步骤是：对第一样本进行沉淀或者平面层流；得到微粒子图片；基于微粒子图片获取第一微粒子信息；基于深度学习技术和第一微粒子信息对微粒子进行智能分类；获取第一检测结果。4.如权利要求3...

【专利技术属性】
技术研发人员：蒋均，张河健，黄巧文，
申请(专利权)人：桂林优利特医疗电子有限公司，
类型：发明
国别省市：