一种血液检测装置制造方法及图纸

本申请公开了一种血液检测装置，该血液检测装置包括：混匀组件，混匀组件包括至少两个混匀池，混匀池用以对液体进行混匀。检测组件，用以进行检测。采样分血组件，用以采集样本和分配样本。试剂组件，用以存储和分配试剂。液路支持组件，用以为混匀组件、检测组件、采样分血组件和试剂组件提供液路支持。其中，至少两个混匀池用于对依时序进行的至少两个待检测样本交替进行混匀，且前一样本在检测结束之前，下一样本已开始进行混匀。本申请提供的血液检测装置能够加快血液检测的速度。测装置能够加快血液检测的速度。测装置能够加快血液检测的速度。

A blood detection device

【技术实现步骤摘要】
一种血液检测装置


[0001]本申请涉及血液检测
，特别是涉及一种血液检测装置。

技术介绍

[0002]CRP(C
‑
reaction protein，C反应蛋白)是机体受到微生物入侵或组织损伤等炎症性刺激时肝细胞合成的急性相蛋白，由五个相同的亚基依靠非共价键形成的环状五聚体，这一特征性结构使其归类于五聚素(一组具有免疫防御特性的钙结合蛋白)家族。CRP是机体非特异性免疫机制的一部分，可激活补体的经典途径，增强白细胞的吞噬作用，调节淋巴细胞或单核/巨噬系统功能，促进巨噬细胞组织因子的生成，在动脉粥样硬化斑块中也可检测到CRP。在炎症开始数小时后CRP就快速升高，48小时便达到峰值，随着病变消退、组织和功能的恢复CRP相应降至正常水平。CRP的特点决定其检测结果在医院具有极其重要的临床价值。
[0003]目前CRP检测主要有两种方式：一种是生化分析仪中检测CRP，将血样先离心，取出血清，将血清、反应试剂加入反应池，通过透射比浊方法测出CRP含量，测试时间约90秒，该方法适合大样本量的医院。另一种是使用特定蛋白分析仪单独检测CRP，手工用定量器具将血样、反应试剂加入反应池,通过散射比浊方法测出CRP含量，测试时间最快90秒，该方法操作繁琐，适合门诊和急诊科。
[0004]对于大型医院来讲，由于都配备生化分析仪，因此在大型医院CRP与其他生化类参数一起在生化分析仪进行检测。对于未配备生化分析仪的小型医院以及部分中型医院出于急诊要求，一般通过特定蛋白分析仪进行CRP检测。
技术内容
[0005]为解决上述问题，本申请提供了一种血液检测装置，能够加快血液检测的速度。
[0006]本申请采用的一个技术方案是：提供一种血液检测装置，该血液检测装置包括：混匀组件，混匀组件包括至少两个混匀池，混匀池用以对液体进行混匀。检测组件，用以进行检测。采样分血组件，用以采集样本和分配样本。试剂组件，用以存储和分配试剂。液路支持组件，用以为混匀组件、检测组件、采样分血组件和试剂组件提供液路支持。其中，至少两个混匀池用于对依时序进行的至少两个待检测样本交替进行混匀，且前一样本在检测结束之前，下一样本已开始进行混匀。
[0007]进一步地，混匀组件包括第一混匀池和第二混匀池。
[0008]进一步地，试剂组件包括容纳第一试剂的第一容器和容纳第二试剂的第二容器。液路支持组件包括：液路支持组件包括第一动力装置和第二动力装置。第一可控阀，第一可控阀的公共端通过管路连接第一动力装置，第一可控阀的第一分支端通过管路连接第一容器。第二可控阀，第二可控阀的公共端通过管路连接第一可控阀的第二分支端，第二可控阀第一分支端通过管路连接第一混匀池，第二可控阀第二分支端通过管路连接第二混匀池。第三可控阀，第三可控阀的公共端通过管路连接第二动力装置，第三可控阀的第一分支端
通过管路连接第二容器。第四可控阀，第四可控阀的公共端通过管路连接第三可控阀的第二分支端，第四可控阀第一分支端通过管路连接第一混匀池，第四可控阀第二分支端通过管路连接第二混匀池。
[0009]进一步地，检测组件包括至少一个检测池。液路支持组件包括：第五可控阀，第五可控阀的第一分支端通过管路连接第一混匀池，第五可控阀的第二分支端通过管路连接检测池。第六可控阀，第六可控阀的第一分支端通过管路连接第二混匀池，第六可控阀的第二分支端通过管路连接检测池。
[0010]进一步地，试剂组件还包括容纳第三试剂的第三容器。液路支持组件包括：第三动力装置。第七可控阀，第七可控阀的公共端通过管路连接第三动力装置，第七可控阀的第一分支端通过管路连接第三容器，第七可控阀的第二分支端通过管路连接检测池。
[0011]进一步地，液路支持组件还包括：第四动力装置和第五动力装置。第八可控阀，第八可控阀的公共端通过管路连接第四动力装置，第八可控阀的第一分支端通过管路连接第三容器。第九可控阀，第九可控阀的第一分支端通过管路连接第八可控阀的第二分支端，第九可控阀的第二分支端通过管路连接第一混匀池。第十可控阀，第十可控阀的公共端通过管路连接第五动力装置，第十可控阀的第一分支端通过管路连接第三容器。第十一可控阀，第十一可控阀的第一分支端通过管路连接第十可控阀的第二分支端，第十一可控阀的第二分支端通过管路连接第二混匀池。
[0012]进一步地，试剂组件还包括第四容器。液路支持组件包括：第六动力装置，第六动力装置的第一分支端通过管路连接第四容器。第十二可控阀，第十二可控阀的第一分支端通过管路连接第一混匀池，第十二可控阀的第二分支端通过管路连接第六动力装置的第二分支端。第十三可控阀，第十三可控阀的第一分支端通过管路连接第二混匀池，第十三可控阀的第二分支端通过管路连接第六动力装置的第二分支端。
[0013]进一步地，第一试剂、第二试剂选自溶血剂或特定蛋白试剂中的任一种，且第一试剂、第二试剂种类不同。第三试剂选自稀释液或清洗液中的任一种。
[0014]进一步地，第一动力装置、第二动力装置、第三动力装置、第四动力装置以及第五动力装置为定量泵组件或注射器。
[0015]进一步地，血液检测装置还包括加热装置，加热装置用于对混匀池、检测池、连接混匀池的管路、连接检测池的管路中的至少一者进行加热。
[0016]区别于现有技术，本申请提供的血液检测装置，设置至少两个混匀池，该至少两个混匀池用于对依时序进行的至少两个待检测样本交替进行混匀，且前一样本在检测结束之前，下一样本已开始进行混匀。能够避免传统的血液检测装置仅设置一个混匀池，所导致的下一样本的检测必须在前一样本检测完成并清洗之后，才进行所带来的效率低下的问题，能够提高血液检测速度。
附图说明
[0017]为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。其中：
[0018]图1是本申请提供的血液检测装置一实施例的结构示意图；
[0019]图2是本申请提供的血液检测装置另一实施例的结构示意图；
[0020]图3是本申请提供的血液检测装置又一实施例的结构示意图。
具体实施方式
[0021]下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅用于解释本申请，而非对本申请的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本申请相关的部分而非全部结构。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
[0022]本申请中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种血液检测装置，其特征在于，所述血液检测装置包括：混匀组件，所述混匀组件包括至少两个混匀池，所述混匀池用以对液体进行混匀；检测组件，用以进行检测；采样分血组件，用以采集样本和分配样本；试剂组件，用以存储和分配试剂；液路支持组件，用以为所述混匀组件、所述检测组件、所述采样分血组件和所述试剂组件提供液路支持；其中，所述至少两个混匀池用于对依时序进行的至少两个待检测样本交替进行混匀，且前一样本在检测结束之前，下一样本已开始进行混匀。2.根据权利要求1所述的血液检测装置，其特征在于，所述混匀组件包括第一混匀池和第二混匀池。3.根据权利要求2所述的血液检测装置，其特征在于，所述试剂组件包括容纳第一试剂的第一容器和容纳第二试剂的第二容器；所述液路支持组件包括：第一动力装置和第二动力装置；第一可控阀，所述第一可控阀的公共端通过管路连接所述第一动力装置，所述第一可控阀的第一分支端通过管路连接所述第一容器；第二可控阀，所述第二可控阀的公共端通过管路连接所述第一可控阀的第二分支端，所述第二可控阀第一分支端通过管路连接所述第一混匀池，所述第二可控阀第二分支端通过管路连接所述第二混匀池；第三可控阀，所述第三可控阀的公共端通过管路连接所述第二动力装置，所述第三可控阀的第一分支端通过管路连接所述第二容器；第四可控阀，所述第四可控阀的公共端通过管路连接所述第三可控阀的第二分支端，所述第四可控阀第一分支端通过管路连接所述第一混匀池，所述第四可控阀第二分支端通过管路连接所述第二混匀池。4.根据权利要求2所述的血液检测装置，其特征在于，所述检测组件包括至少一个检测池；所述液路支持组件包括：第五可控阀，所述第五可控阀的第一分支端通过管路连接所述第一混匀池，所述第五可控阀的第二分支端通过管路连接所述检测池；第六可控阀，所述第六可控阀的第一分支端通过管路连接所述第二混匀池，所述第六可控阀的第二分支端通过管路连接所述检测池。5.根据权利要求4所述的血液检测装置，其特征在于，所述试剂组件还包括容纳第三试剂的第三容器；所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘希昌，
申请(专利权)人：深圳市帝迈生物技术有限公司，
类型：新型
国别省市：