一种重组卡介苗的冻干制剂及其制备方法和用途技术

本发明专利技术提供了一种重组卡介苗冻干制剂，它含有如下各重量份数的组分：重组卡介菌0.05份、右旋糖苷

A lyophilized preparation of recombinant BCG vaccine and its preparation method and Application

【技术实现步骤摘要】
一种重组卡介苗的冻干制剂及其制备方法和用途


[0001]本专利技术生物制品领域，具体涉及一种重组卡介苗的冻干制剂及其制备方法和用途。

技术介绍

[0002]卡介菌是法国科学家Calmette和Guerin将一株来自于患结核病的牛的牛型分枝杆菌在含甘油、马铃薯和牛胆汁的培养基上进行培养分离，历经13 年共231次传代，而得到的牛型分枝杆菌减毒株。以该卡介菌培养得到的卡介菌菌体制得的疫苗：卡介苗(BCG)，能够有效预防结核性脑膜炎和粟粒性结核等儿童重症结核病，降低儿童结核病的死亡率。
[0003]然而，研究发现，卡介苗对肺结核的免疫保护力从0％～80％不等，保护效果差异显著，保护力不够理想，但其作为一种疫苗，其免疫原性和安全性已经在长达半个多世纪的使用过程中得到验证。因此，重组卡介苗的研究得到了越来越多的关注，重组卡介苗是依赖于以卡介菌作为受体菌，利用基因工程技术导入目的基因，高量表达目的抗原以诱导对多种疾病的体液免疫和细胞免疫的重组菌制备的疫苗，从而增强免疫原性和保护效力。例如申请号为CN201780089047.1的中国专利申请，公开了一种在BCG日本株中高量表达phoPR的重组卡介菌，显著增强了免疫原性和保护效力，且与亲本菌株有相同的安全性。
[0004]卡介苗的稳定性对其临床使用的有效性有重要影响，目前多采用冻干的方来进行卡介苗的保存，例如公告号为CN111588859B的专利，公开了一种用含有右旋糖苷、蔗糖、谷氨酸钠、氯化钾和海藻糖的冻干保护剂和卡介菌为BCG D2PB302菌株制备而成的卡介苗冻干制剂。然而，影响卡介苗稳定性的因素涉及菌种本身、冻干保护剂、培养基等多方面，由于重组卡介苗与卡介苗的菌种存在差异，其生理活性、理化性质存在区别，因此，制备卡介苗冻干制剂的冻干保护剂或冻干工艺难以直接应用于重组卡介苗。
[0005]为了保障重组卡介苗的稳定性和有效性，研发一种稳定性佳、效力高的重组卡介苗冻干制剂具有重要意义。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于提供一种重组卡介苗的冻干保护剂及其用途。
[0007]本专利技术提供了一种重组卡介苗冻干制剂，它含有如下各重量份数的组分：
[0008]重组卡介菌0.05份、右旋糖苷
‑
40 1～3份、蔗糖2.5～3.5份、谷氨酸钠 0.2～0.5份、氯化钾0.2～0.7份、海藻糖3～4份、吐温
‑
80 0.005～0.015份。
[0009]进一步地，它含有如下各重量份数的组分：重组卡介菌0.05份、右旋糖苷
‑
40 3份、蔗糖3～3.5份、谷氨酸钠0.2～0.5份、氯化钾0.5份、海藻糖3～3.5 份、吐温
‑
80 0.01份；
[0010]优选地，它含有如下各重量份数的组分：重组卡介菌0.05份、右旋糖苷
ꢀ‑
40 3份、蔗糖3份、谷氨酸钠0.4份、氯化钾0.5份、海藻糖3.5份、吐温
‑
800.01份。
[0011]更进一步地，它是重组卡介菌与稳定剂混合冻干而成；
[0012]所述稳定剂是含有所述右旋糖苷
‑
40、蔗糖、谷氨酸钠、氯化钾、海藻糖和吐温
‑
80
的水溶液，所述水溶液的pH值为7.3～7.5。
[0013]更进一步地，上述冻干的工艺如下：
[0014](a)预冻：温度
‑
40～
‑
45℃，维持2～3小时；
[0015](b)升华干燥：温度
‑
20～
‑
10℃，真空压力8～10Pa，干燥12～16小时；
[0016](c)解吸干燥：温度32～35℃，真空压力0.5～10Pa，干燥6～12小时。
[0017]更进一步地，上述重组卡介菌是过表达PhoP和PhoR蛋白的卡介菌；优选地，所述过表达PhoP和PhoR蛋白的重组卡介菌是如专利申请号为 CN201780089047.1的专利申请中所述的重组卡介菌。
[0018]本专利技术还提供了上述的重组卡介苗冻干制剂的制备方法，包括如下步骤：
[0019](1)右旋糖苷
‑
40、蔗糖、谷氨酸钠、氯化钾、海藻糖和吐温
‑
80加注射用水配制成溶液，其中右旋糖苷的质量浓度为1～3％；
[0020](2)将重组卡介菌加入步骤(1)的溶液中形成均一溶液，
[0021](3)步骤(2)得到的均一溶液进行冻干，冻干工艺为：在温度
‑
40～
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45℃，预冻2～3小时；然后在温度
‑
20～
‑
10℃，真空压力8～10Pa，干燥12～16小时；最后在温度34～36℃，真空压力0.5～10Pa，干燥6～12小时。
[0022]进一步地，步骤(1)还包括加碱调节溶液pH至7.3～7.5的步骤；优选地，所述碱是氢氧化钠；
[0023]和/或步骤(1)还包括将溶液灭菌的步骤；优选地，所述灭菌是在 115～120℃，0.15～0.20MPa条件下灭菌30～60分钟。
[0024]进一步地，步骤(2)所述将重组卡介菌加入步骤(1)的溶液中包括先用步骤(1)的溶液稀释重组卡介菌制备原液，再加入步骤(1)的溶液稀释至重组卡介菌质量浓度为0.05％。
[0025]进一步地，步骤(3)所述均一溶液灌装在西林瓶中进行冻干。
[0026]本专利技术还提供了上述的重组卡介苗冻干制剂在预防结核病的药物中的应用。
[0027]本专利技术的有益效果：本专利技术提供了一种过表达PhoP和PhoR蛋白的重组卡介菌制备的重组卡介苗冻干制剂，所用的稳定剂能够有效减轻或防止冷冻干燥过程对重组卡介菌造成损害，从而有效保证重组卡介菌活力和生物活性，重组卡介苗活菌数量高、分散性、稳定性好，具有很好的临床应用价值。
[0028]本专利技术的术语：“卡介菌”指减毒牛型分枝杆菌，包括其经培养基培养、传代得到的菌体。
[0029]“卡介苗”是由减毒牛型分枝杆菌制成的活菌苗，具有增强巨噬细胞活性，活化T淋巴细胞，增强机体细胞免疫的功能。
[0030]显然，根据本专利技术的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本专利技术上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
[0031]以下通过实施例形式的具体实施方式，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。
具体实施方式
[0032]本专利技术所用原料与设备均为已知产品，通过购买市售产品所得。
[0033]本专利技术重组卡介菌的来源：重组卡介菌为专利申请201780089047.1公开的重组卡介菌(BCG
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Japan/PhoPR)，其原始种子(BCG
‑
3株)从本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种重组卡介苗冻干制剂，其特征在于，它含有如下各重量份数的组分：重组卡介菌0.05份、右旋糖苷
‑
40 1～3份、蔗糖2.5～3.5份、谷氨酸钠0.2～0.5份、氯化钾0.2～0.7份、海藻糖3～4份、吐温
‑
80 0.005～0.015份。2.如权利要求1所述的冻干制剂，其特征在于，它含有如下各重量份数的组分：重组卡介菌0.05份、右旋糖苷
‑
40 3份、蔗糖3～3.5份、谷氨酸钠0.2～0.5份、氯化钾0.5份、海藻糖3～3.5份、吐温
‑
80 0.01份；优选地，它含有如下各重量份数的组分：重组卡介菌0.05份、右旋糖苷
‑
40 3份、蔗糖3份、谷氨酸钠0.4份、氯化钾0.5份、海藻糖3.5份、吐温
‑
800.01份。3.如权利要求1或2所述的冻干制剂，其特征在于，它是重组卡介菌与稳定剂混合冻干而成；所述稳定剂是含有所述右旋糖苷
‑
40、蔗糖、谷氨酸钠、氯化钾、海藻糖和吐温
‑
80的水溶液，所述水溶液的pH值为7.3～7.5。4.如权利要求3所述的冻干制剂，其特征在于，所述冻干的工艺如下：(a)预冻：温度
‑
40～
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45℃，维持2～3小时；(b)升华干燥：温度
‑
20～
‑
10℃，真空压力8～10Pa，干燥12～16小时；(c)解吸干燥：温度32～35℃，真空压力0.5～10Pa，干燥6～12小时。5.如权利要求1或2所述的冻干制剂，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗勇，王应春，蔡祥，张艳，苏爽，徐志勇，郑科，
申请(专利权)人：成都安永鼎业生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：