一种微生物菌落总数限度检测方法技术

本发明专利技术公开了一种微生物菌落总数限度检测方法，涉及微生物限度检验技术领域，包括以下步骤：步骤一：将检测使用的新型试管、镊子、量筒、吸头等器具进行灭菌处理；步骤二：现取100ml pH7.0无菌氯化钠

A limit detection method of microbial colony count

【技术实现步骤摘要】
一种微生物菌落总数限度检测方法


[0001]本专利技术涉及微生物限度检验
，具体为一种微生物菌落总数限度检测方法。

技术介绍

[0002]微生物限度检查法系检查非无菌制剂及原料、辅料受微生物污染程度的方法,检查项目包括需氧菌总数、霉菌数和酵母菌总数的检查。微生物限度检查应在环境洁净度不低于D级下的局部B级的单向流空气区域内进行，检查的全部过程应严格遵守无菌操作，防止微生物再污染；
[0003]但是目前的微生物限度检测方法过程中检测试品极容易被污染，从而使得检测结果不准确。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种微生物菌落总数限度检测方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0005]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种微生物菌落总数限度检测方法，包括以下步骤：
[0006]步骤一：将检测使用的新型试管、镊子、量筒、吸头等器具进行灭菌处理；
[0007]步骤二：现取100ml pH7.0无菌氯化钠
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蛋白胨缓冲液加入到一个所述新型试管中，再取供试品本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种微生物菌落总数限度检测方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤一：将检测使用的新型试管、镊子、量筒、吸头等器具进行灭菌处理；步骤二：现取100ml pH7.0无菌氯化钠
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蛋白胨缓冲液加入到一个所述新型试管中，再取供试品10g加入，最后进行混匀静置，制成1∶10的供试品匀液；步骤三：重新取一所述新型试管加入9ml pH7.0无菌氯化钠
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蛋白胨缓冲液，再加入所述步骤一中的1∶10的供试品匀液1ml，进行混匀静置，制成1∶102的供试品匀液。步骤四：重新取一所述新型试管加入9ml pH7.0无菌氯化钠
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蛋白胨缓冲液，再加入所述步骤二中的1∶102的供试品匀液1ml，进行混匀静置，制成1∶103的供试品匀液；步骤五：取所述步骤二、所述步骤三、所述步骤四中的供试品匀液各1ml置直径90mm的无菌平皿中，注入约20ml 45℃的胰酪大豆胨琼脂培养基或沙氏葡萄糖琼脂培养基，混匀，凝固，倒置培养；步骤六：另取pH7.0无菌氯化钠
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蛋白胨缓冲液1ml，置无菌平皿中，注入培养基，凝固，倒置培养。2.根据权利要求1所述的一种微生物菌落总数限度检测方法，其特征在于：所述步骤一中采用125～130℃条件下的蒸汽进行灭菌，且时间在30～60分钟。3.根据权利要求1所述的一种微生物菌落总数限度检...

【专利技术属性】
技术研发人员：储团结，
申请(专利权)人：药科国信浙江质量技术有限公司，
类型：发明
国别省市：