一种检测ISYNA1表达水平的试剂在制备卵巢癌干性鉴别试剂中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种检测ISYNA1表达水平的试剂在制备卵巢癌干性鉴别试剂中的应用，所述试剂指能够检测ISYNA1mRNA水平的试剂和能够检测ISYNA1蛋白水平的试剂，本发明专利技术提供了一种新的卵巢癌干性评估方法，可应用于卵巢癌恶性程度和患者预后情况的评估。程度和患者预后情况的评估。程度和患者预后情况的评估。

Application of a reagent for detecting the expression level of isyna1 in the preparation of dry differentiation reagent for ovarian cancer

【技术实现步骤摘要】
一种检测ISYNA1表达水平的试剂在制备卵巢癌干性鉴别试剂中的应用


[0001]本专利技术涉及医学分子诊断领域，具体涉及一种检测ISYNA1表达水平的试剂在制备卵巢癌干性鉴别试剂中的应用。

技术介绍

[0002]卵巢癌(Ovarian cancer)是严重危害女性健康的生殖系统恶性肿瘤，全球每年新发29.54 万例，死亡18.48万例，是最致命的女性恶性肿瘤之一。由于卵巢癌发病部位隐匿，早期症状不典型，且缺乏有效的筛查和诊断方法，因此，75％的卵巢癌患者就诊时即为晚期，尽管接受规范的治疗方案，5年生存率依然不到40％。耐药是导致卵巢癌死亡率高的主要原因，而肿瘤干细胞是驱动卵巢癌耐药及预后不良的主要因素。目前，卵巢癌的诊断主要依靠临床和病理，尚不能判断卵巢癌的干性程度。因此，亟待需要标志物判断卵巢癌的干性程度，从而为卵巢癌患者治疗、预后提供更多信息。
[0003]ISYNA1为3
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磷酸肌醇合酶1，为细胞内经葡萄糖途径调节肌醇代谢中的限速酶，它的主要作用为控制肌醇合成。但是目前并无关于ISYNA1表达水平与卵巢癌患者的生存、干性标志物CD44、CD133的表达呈负相关的报道。因此，研究ISYNA1表达水平与卵巢癌相关性对卵巢癌的诊断和治疗具有重要意义。

技术实现思路

[0004]有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种新的卵巢癌干性判断试剂，研究发现ISYNA1的表达水平与卵巢癌患者的生存成反比、与卵巢癌干性标志物CD44、CD133的表达呈负相关、其在卵巢癌细胞中的外源过表达抑制卵巢癌的成微球能力，利用此现象，将检测ISYNA1表达水平的试剂用于制备卵巢癌干性的鉴别试剂；为卵巢癌干性判断提供了新的试剂。
[0005]为达到上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
[0006]一种检测ISYNA1表达水平的试剂在制备卵巢癌干性鉴别试剂中的应用，所述试剂指能够检测ISYNA1 mRNA水平的试剂和能够检测ISYNA1蛋白水平的试剂。
[0007]本专利技术优选的，所述检测ISYNA1 mRNA水平的试剂应用的方法包括探针法、RT
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PCR法和测序法；更优选的，所述试剂为RT
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PCR试剂；更优选的，RT
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PCR的检测引物如SEQ ID NO.1 和SEQ ID NO.2所示。
[0008]本专利技术优选的，所述检测ISYNA1蛋白水平的试剂应用的方法包括免疫组化法、Westernblot法和ELISA法。
[0009]本专利技术优选的，所述卵巢癌干性指卵巢癌组织的分离细胞或卵巢癌细胞系细胞的体外成微球能力。
[0010]本专利技术优选的，所述卵巢癌干性程度高应代表卵巢癌恶性程度高和患者预后情况差。
[0011]本专利技术优选的，所述干性程度高应代表卵巢癌组织、卵巢癌组织分离细胞或卵巢癌细胞系细胞中卵巢癌干性标志物表达水平高。
[0012]本专利技术优选的，所述卵巢癌干性标志物指CD44和CD133。
[0013]本专利技术的有益效果在于：本专利技术首次公开了检测ISYNA1表达水平的试剂可应用于卵巢癌干性鉴别试剂的制备，为判断卵巢癌干性提供了新方法。检测ISYNA1表达水平的方法可使用探针法、RT
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PCR法、免疫组化法和Western blot法等。本专利技术试剂可实现卵巢癌组织样本、细胞系细胞、卵巢癌组织分离的原代细胞的干性的判断。
附图说明
[0014]为了使本专利技术的目的、技术方案和有益效果更加清楚，本专利技术提供如下附图进行说明：
[0015]图1为ISYNA1在卵巢癌病人组织中的表达与CD44和CD133成反比；
[0016]图2为ISYNA1低表达预示卵巢癌病人不良预后；
[0017]图3为ISYNA1在悬浮培养的卵巢癌干细胞中的表达低于其在贴壁培养的分化卵巢癌细胞中的表达；
[0018]图4为ISYNA1外源过表达抑制卵巢癌细胞的干性；
[0019]图5为ROC曲线分析ISYNA1表达水平用于判断体外培养卵巢癌细胞干性的准确性；
[0020]图6为ROC曲线分析ISYNA1表达水平用于判断患者卵巢癌组织干性的准确性；
具体实施方式
[0021]下面结合附图和具体实施例对本专利技术作进一步说明，以使本领域的技术人员可以更好的理解本专利技术并能予以实施，但所举实施例不作为对本专利技术的限定。
[0022]本专利技术中Caov3卵巢癌干细胞和分化Caov3卵巢癌细胞参见：Jingshu Liu，JiangfengQiu,Zhiqi Zhang,Lei Zhou,Yunzhe Li,Dongyan Ding,Yang Zhang,Dongling Zou,DongWang,Qi Zhou,Tingyuan Lang，SOX4 maintains the stemness of cancer cells via transcriptionallyenhancing HDAC1 revealed by comparative proteomics study.Cell Biosci.2021Jan 22。
[0023]实施例1、ISYNA1在卵巢癌病人组织中的表达与CD44和CD133成反比
[0024]利用TCGA数据下载卵巢癌病人基因表达测序数据以及生存信息，提取ISYNA1、CD44、 CD133的表达数据，利用Pearson相关性方法分析ISYNA1与CD44和CD133的mRNA表达相关性，Ρ＜0.05为具备统计意义。结果显示ISYNA1的表达与CD44、CD133呈负相关，具体如图1所示。该结果说明ISYNA1与卵巢癌的干性具有一定相关性。
[0025]实施例2、ISYNA1低表达预示卵巢癌病人不良预后
[0026]下载TCGA(The Cancer Genome Atlas)数据库卵巢癌基因表达数据和生存数据，将数据进行清洗和标准化等预处理后，根据ISYNA1表达水平将患者样本为高表达和低表达两组，利用Kaplan
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meier分析比较两组患者的生存情况。结果显示，相对于ISYNA1高表达组，ISYNA1 低表达组的卵巢癌患者预后更差，生存时间更短说明ISYNA1低表达能够预示了卵巢癌患者的不良预后，如图2所示。
[0027]实施例3、ISYNA1在悬浮培养的卵巢癌干细胞中表达低于其在贴壁培养的分化卵
ISYNA1表达水平也进行整理，绘制ROC曲线，结果如图6所示，曲线下面积的AUC值为 0.6382，当ISYNA1的表达水平＜
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0.07808时，ISYNA1用于判断卵巢癌干性程度的灵敏度为 60％，特异度为61.43％，对于卵巢癌样本的干性程度判断具有一定的参考意义。
[0035]因此，ISYNA1可以作为卵巢癌干性程度的标志物，通过检测ISYNA1 mRNA水平和检测ISYNA1蛋白水平判断卵巢癌的干性程度，ISYNA1 mRNA水平和IS本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种检测ISYNA1表达水平的试剂在制备卵巢癌干性鉴别试剂中的应用，其特征在于：所述试剂指能够检测ISYNA1 mRNA水平的试剂和能够检测ISYNA1蛋白水平的试剂。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述检测ISYNA1 mRNA水平的试剂应用的方法包括探针法、RT
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PCR法和测序法。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述试剂应用的方法为RT
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PCR法，所述RT
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PCR法使用的检测引物如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。4.根据权利要求1所述的应...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨玲玲，郎廷元，周琦，杨牧垚，崔晨曦，邹冬玲，
申请(专利权)人：重庆大学附属肿瘤医院，
类型：发明
国别省市：