年轻人血浆外泌体在制备治疗衰老引发的退行性疾病的药物中的应用制造技术

本发明专利技术年轻人血浆外泌体在制备治疗衰老引发的退行性疾病的药物中的应用。提取自年轻人血浆的外泌体用于衰老引发的退行性疾病的治疗，具有效果明显、治疗成本低、试剂盒易存放等优点，这种依靠年轻血浆外泌体对衰老引起的线粒体功能失调治疗的技术方法很大程度上解决了目前神经退行性疾病药物生产成本高、靶点单一等问题，是一种低成本、高效率的神经退行性疾病治疗方式，同时证明了基于本发明专利技术的外泌体治疗模式的安全性。该方法可广泛用于衰老引发的退行性疾病治疗等相关工作，成为衰老引发的退行性疾病治疗的有效手段。的退行性疾病治疗的有效手段。的退行性疾病治疗的有效手段。

【技术实现步骤摘要】
年轻人血浆外泌体在制备治疗衰老引发的退行性疾病的药物中的应用


[0001]本专利技术属于生物
，涉及年轻人血浆外泌体在制备治疗衰老引发的退行性疾病的药物中的应用。

技术介绍

[0002]随着年龄的增长，衰老会发生在诸多器官，例如大脑、肌肉、骨骼等，其中以神经系统的退行性变化最为明显。随着器官退行性变化逐渐加剧，最终会导致神经系统、运动系统等出现一系列功能性障碍疾病，这一类疾病称为退行性疾病。目前，退行性疾病主要包括阿尔兹海默症(Alzheimer
’
s disease,AD)、多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)、帕金森病(Parkinson
’
s Disease,PD)、肌萎缩性侧索硬化(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)、亨廷顿舞蹈症(Huntington disease,HD)以及不同类型脊髓小脑共济失调(Spinocerebellar Atrophy,SCA)等。
[0003]血液作为循环系统的组分之一，在整个机体中发挥多种重要的生理功能，如代谢功能、免疫功能、信使功能、体温调节、凝血功能等。科研人员通过蛋白质组学等手段，发现人类血液中存在一个动态的、由组织和细胞分泌的信息网络(如多种分泌蛋白等)，参与衰老进程。借助于动物实验，一些研究者试图在血液中探寻引发衰老的关键因子。如Conboy等基于小鼠的非长期的异种共生系统和实时的血液交换系统，证明了衰老小鼠血液中的一些因子可使年轻小鼠的某些细胞和组织发生衰老，而年轻小鼠血液中的某些因子对老龄鼠的某些细胞组织的衰老具有治疗作用。
[0004]外泌体(exosome)是一群由细胞分泌的直径在40
‑
150nm左右、密度范围为1.09
‑
1.18g/ml的具有双层磷脂膜结构的囊泡样物质，包含蛋白质、mRNA、miRNA及其它信号分子。目前关于外泌体与衰老相关的研究已有较多的报道，但主要还停留在细胞水平。如热休克、缺氧、低温、氧化应激和辐射等刺激会导致细胞衰老，从而增加了外泌体的分泌，并促使外泌体中的生物活性成分发生变化。外泌体与衰老相关的研究主要集中在以下两个方面：(1)衰老细胞所分泌的外泌体较年轻细胞在数量上显著增加。(2)细胞衰老可显著改变外泌体的组分。外泌体同样被报道可能参与调控神经退行性疾病的发生。例如，Winston等人检测了神经元来源的外泌体在预测轻度认知障碍与AD中的作用，结果发现与正常人群相比，轻度认知障碍和AD人群中这些外泌体内P
‑
tau、Aβ1
‑
42、神经粒蛋白(neurogranin)以及转录阻遏因子
‑
1(repressor element 1
‑
silencing transcription factor)的含量有明显的改变。
[0005]线粒体作为真核细胞中一种重要而独特的细胞器,其性状改变与衰老过程密切相关。有人称线粒体为衰老的生物钟，随着衰老程度的增加，线粒体会从以下几方面发生一系列变化：1.细胞中线粒体的数量：线粒体的数量,在不同细胞中差异很大,多则可达数千个,甚至几十万个,少则仅几百个。同时线粒体还可随细胞生理活动的变化在细胞质中定向聚集或分散移动。这些特性给衰老过程中线粒体数量的研究带来了许多困难。就总体而言,在
生理活动旺盛的细胞中,线粒体数量较多,反之较少。国外很早有报道,随着增龄多种组织中线粒体功能都出现了衰退,包括线粒体量减少。2.线粒体功能改变：线粒体的最主要的功能是进行氧化磷酸化,合成ATP,为细胞生命的活动提供能量。线粒体是糖类、脂肪和氨基酸等物质最终氧化释能的场所。糖类和脂肪等营养物质在细胞质中经过降解作用产生丙酮酸和脂肪酸,这些物质进入线粒体基质中,再经过一系列分解代谢形成乙酰辅酶A,即可进一步参加三羧酸循环。三羧酸循环中脱下的氢,经线粒体内膜上的电子传递链(呼吸链),最终传递给氧,生成水。在此过程中释放的能量,通过ADP的磷酸化,生成高能化合物ATP,供机体各种活动的需要。线粒体与人的疾病、衰老和细胞凋亡有关。线粒体异常会影响整个细胞的正常功能,从而导致病变。而最近备受关注的辅激活因子
‑
过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(Peroxisome proliferators
‑
activated receptor
‑‑
γcoactivator
‑
α1,PGC
‑
1α),它与机体的线粒体生物合成等生理活动密切相关。目前针对衰老引发的退行性疾病多针对于特定靶点，具有单一性及药物依赖性，无法从根源缓解衰老引发的线粒体功能的衰退。

技术实现思路

[0006]针对现有技术的以上缺陷或改进需求，本专利技术提供了年轻人血浆外泌体在制备治疗衰老引发的退行性疾病的药物中的应用。
[0007]本专利技术的目的可通过以下技术方案实现：
[0008]年轻人血浆外泌体在制备治疗衰老引发的退行性疾病的药物中的应用。
[0009]作为本专利技术的一种优选，所述的年轻人年龄在18
‑
40岁。
[0010]作为本专利技术的一种优选，所述的外泌体由血浆提取和/或超速离心制备得到。
[0011]一种治疗衰老引发的退行性疾病的药物，包含年轻人血浆外泌体。
[0012]有益效果：
[0013]本专利技术提供了年轻人血浆外泌体在制备治疗衰老引发的退行性疾病的药物中的应用。这种依靠年轻血浆外泌体对衰老引起的线粒体功能失调治疗的技术方法很大程度上解决了目前神经退行性疾病药物生产成本高、靶点单一等问题，是一种低成本、高效率的神经退行性疾病治疗方式，同时证明了基于本专利技术的外泌体治疗模式的安全性。
附图说明
[0014]图1.自然衰老模型衰老小鼠注射年轻小鼠外泌体后海马组织和肌肉组织差异表达基因变化情况。N＝6，T
‑
test，*P<0.05。
[0015]图2年轻小鼠外泌体和年老小鼠外泌体与细胞共培后检测结果：(A
‑
H)：NE4C细胞系共培实验结果；(I
‑
P)：C2C12细胞系共培实验结果；(A、I)：共培实验操作流程图；(B、J)：细胞差异表达基因变化情况；(C、K)：细胞增殖能力检测，N＝6，T
‑
test，*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001；(D、L)：衰老maker P21 mRNA表达情况，N＝4，T
‑
test，*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001；(E、M)：ATP生成速率检测结果，N＝6，T
‑
test，*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001；(F、N)：线粒本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.年轻人血浆外泌体在制备治疗衰老引发的退行性疾病的药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述的年轻人年龄在18
‑
40岁。3...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱卿，骆阳，陈骁锐，
申请(专利权)人：南京优智源医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：