一种高透气性可降解的载药皮肤创伤敷料制造技术

本发明专利技术公开了一种高透气性可降解的载药皮肤创伤敷料。本发明专利技术包括敷料内层、敷料外层、修复胶层；所述修复胶层位于敷料内层和辅料外层之间；所述敷料内层是将内层纺丝液进行静电纺丝得到，所述敷料外层将外层纺丝液进行静电纺丝得到。本发明专利技术所使用材料安全无毒，生物降解率高，不会对环境造成污染，可有效缓解医疗垃圾带来的环境污染。本发明专利技术制备过程简单，反应条件温和，安全性高，非常适合工业化生产，具有较高的经济价值和环保价值。有较高的经济价值和环保价值。

A highly breathable and degradable drug loaded skin wound dressing

【技术实现步骤摘要】
一种高透气性可降解的载药皮肤创伤敷料


[0001]本专利技术涉及创伤敷料
，具体为一种高透气性可降解的载药皮肤创伤敷料。

技术介绍

[0002]皮肤是人体最大的器官，它能够维持人体内环境稳定，防止微生物的入侵，保护人体内血管和神经等重要组织的安全，对人生理活动的正常进行具有重要意义。但是人体皮肤在日常生活和劳动过程中不可避免的会受到一些损伤，经过一定时间的修养，伤口便会自行愈合，但是伤口愈合的过程比较复杂并且缓慢，保养不好还容易产生炎症、坏疽等问题。减少伤口渗出液、防止伤口细菌感染、维持伤口微环境稳定、加快伤口愈合速率一直是我国临床想要解决的主要问题。
[0003]当人体出现创伤时，使用创伤敷料将伤口进行覆盖是对伤口进行杀菌止血，降低伤口感染几率、提高伤口愈合速度行之有效的办法之一。目前最常使用的创伤敷料如纱布、棉巾等虽然能够在一定程度上吸收伤口渗出液，防止伤口感染，但是存在抗菌性能较差，止血能力不足，敷料容易与伤口粘结，更换难度大等问题，容易加剧患者疼痛感，造成伤口二次伤害，延长伤口愈合时间，难以满足患者的需要；而一些合成纤维类敷料又存在透气性不好，吸收渗液能力差，容易滋生细菌等问题限制其发展。
[0004]静电纺丝纤维具有较高的长径比和较大的比表面积，表面孔隙率高，透气性能好，非常适合被用来制作创伤敷料；人们在使用纳米纤维制备创伤敷料时，为了提高其伤口修复效率，常常在纳米纤维中添加具有促进伤口愈合的药剂或者载药微球；直接将药剂与纺丝液混合的方法不仅容易降低药剂的药用效果，还会对纳米纤维的力学性能造成影响；而直接将载药微球与纺丝液混合制成的纳米纤维，还存在载药微球与纳米纤维之间相容性较差导致纳米纤维机械强度低，容易断裂，透气性不足等问题。我国每年要消耗上千吨的创伤敷料，这些废弃的创伤敷料使用完以后一般会进行填埋或者露天堆放，不管是填埋还是露天堆放，都会对我们的环境造成很大的压力和土地资源的浪费。
[0005]因此，我们亟需一种力学性能好，透气性高，抗菌性好，止血修复效果好，降解率高，不会对环境造成污染的创伤敷料及其制备方法来解决上述背景中提出的问题。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于提供一种高透气性可降解的载药皮肤创伤敷料及其制备方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0007]一种高透气性可降解的载药皮肤创伤敷料，包括敷料内层、敷料外层、修复胶层；所述修复胶层位于敷料内层和辅料外层之间；所述敷料内层是将内层纺丝液进行静电纺丝得到，所述敷料外层将外层纺丝液进行静电纺丝得到。
[0008]进一步的，所述修复胶层包括各原料组分如下：以重量份计，多孔载药微球 80
‑
100份、二醛果胶 30
‑
60份、普鲁兰多糖 30
‑
60份、邻氨基苄氯 40
‑
50份、多巴胺 15
‑
35份、
羟基瓜环 35
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45份；所述修复胶层的厚度为1
‑
50μm。
[0009]进一步的，所述内层纺丝液包括各原料组分如下：以重量份计，聚偏氟乙烯 10
‑
30份、明胶 60
‑
100份、玉米醇溶蛋白 50
‑
90份、4
‑
乙烯基苄氯 20
‑
40份。
[0010]进一步的，所述外层纺丝液各原料组分如下：以重量份计，聚己内酯 80
‑
100份、聚乙二醇 80
‑
100份、海藻酸钠 30
‑
50份。
[0011]进一步的，所述多孔载药微球各原料组分如下：以重量份计，聚乙烯亚胺 20
‑
30份、止血剂 50
‑
80份、药剂载体 10
‑
20份。
[0012]进一步的，所述药剂载体为多孔羟基磷灰石、多孔淀粉、多孔陶瓷、水凝胶微球中的一种或多种。
[0013]进一步的，所述止血剂为氨基乙酸、氨甲苯酸、血凝酶、咖啡酸苯乙酯中的一种或多种。
[0014]一种高透气性可降解的载药皮肤创伤敷料的制备方法，包括以下步骤：S1.制备敷料外层：A.将聚己内酯、聚乙烯醇置于N,N
‑
二甲基甲酰胺中搅拌溶解，加入海藻酸钠溶液，搅拌，得敷料外层纺丝液；B.将敷料外层纺丝液通过静电纺丝技术制成外层纳米纤维，滚筒收集，得到敷料外层；S2.制备修复胶：A.将聚乙烯亚胺溶液加入到止血剂中搅拌均匀，得溶液A；B.将溶液A加热，于低压条件下将药剂载体置于溶液A中超声分散，取出，得多孔载药微球；C.将二醛果胶、普鲁兰多糖混合均匀，加入去离子水，加热融化，依次加入多孔载药微球、邻氨基苄氯、多巴胺搅拌，调节pH值，加入羟基瓜环，搅拌，得修复胶；S3.合成内层纺丝液：A.将聚偏氟乙烯置于N,N
‑
二甲基甲酰胺中搅拌溶解，得纺丝液A；B.将明胶、玉米醇溶蛋白、4
‑
乙烯基苄氯置于乙醇中搅拌溶解，得纺丝液B；C.将纺丝液A加入到纺丝液B中搅拌，得内层纺丝液；S4.合成创伤敷料：A.将修复胶涂覆在支撑层上得到修复胶层；B.将修复胶层置于静电纺丝接收板上作为接收内层纳米纤维的支撑层；C.将内层纺丝液通过静电纺丝技术制成内层纳米纤维并收集到支撑层上，静置，取出干燥，得到创伤敷料。
[0015]具体包括以下步骤：S1.制备敷料外层：A.将聚己内酯、聚乙烯醇置于N,N
‑
二甲基甲酰胺中搅拌溶解，加入海藻酸钠溶液，搅拌反应30
‑
50min，得敷料外层纺丝液；B.将敷料外层纺丝液通过静电纺丝技术制成外层纳米纤维，滚筒收集，得到敷料外层；S2.制备修复胶：
A.将聚乙烯亚胺溶液加入到止血剂中搅拌均匀，得溶液A；B.将溶液A加热，于低压条件下将药剂载体置于溶液A中超声分散1
‑
2h，取出，得多孔载药微球；适当加热可以提升溶液A的分子运动速度，进而提高溶液A在药剂载体上的负载效率，减少负载时间。低压环境可以有效增大溶液A在药剂载体上的负载率。
[0016]C.将二醛果胶、普鲁兰多糖混合均匀，加入去离子水，于30
‑
40℃条件下加热融化，依次加入多孔载药微球、邻氨基苄氯、多巴胺搅拌反应30
‑
50min，调节pH值为8
‑
10，加入羟基瓜环，以100
‑
200r/min搅拌反应10
‑
20min，得修复胶；S3.合成内层纺丝液：A.将聚偏氟乙烯置于N,N
‑
二甲基甲酰胺中搅拌溶解，得纺丝液A；B.将明胶、玉米醇溶蛋白、4
‑
乙烯基苄氯置于乙醇中搅拌溶解，得纺丝液B；C.于80
‑
100℃加热条件下，将纺丝液A加入到纺丝液B中搅拌反应1
‑
2h，得内层纺丝液；该加热温度有利于4
‑
乙烯基苄氯在纺丝液B中本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高透气性可降解的载药皮肤创伤敷料，包括敷料内层、敷料外层、修复胶层；所述修复胶层位于敷料内层和辅料外层之间；所述敷料内层是将内层纺丝液进行静电纺丝得到，所述敷料外层将外层纺丝液进行静电纺丝得到；所述修复胶层包括各原料组分如下：以重量份计，多孔载药微球 100份、二醛果胶 60份、普鲁兰多糖 60份、邻氨基苄氯 50份、多巴胺 35份、羟基瓜环 45份；所述修复胶层的厚度为50μm；所述内层纺丝液包括各原料组分如下：以重量份计，聚偏氟乙烯 30份、明胶 100份、玉米醇溶蛋白 90份、4
‑
乙烯基苄氯 40份；所述外层纺丝液各原料组分如下：以重量份计，聚己内酯 100份、聚乙二醇 100份、海藻酸钠 50份；所述多孔载药微球各原料组分如下：以重量份计，聚乙烯亚胺 30份、止血剂 80份、药剂载体 20份；所述载药皮肤创伤敷料的制备方法包括以下步骤：S1.制备敷料外层：A.将聚己内酯、聚乙烯醇置于N,N
‑
二甲基甲酰胺中搅拌溶解，加入海藻酸钠溶液，搅拌反应50min，得敷料外层纺丝液；B.将敷料外层纺丝液通过静电纺丝技术制成外层纳米纤维，滚筒收集，得到敷料外层；S2.制备修...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈娜，
申请(专利权)人：陈娜，
类型：发明
国别省市：