【技术实现步骤摘要】
一种湖羊SLC27A6基因SNP的检测方法及其在肉质性状早期筛选中的应用
[0001]本专利技术属于分子遗传学检测及育种领域,具体涉及利用DNA混池测序检测出的湖羊SLC27A6基因单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)位点,并结合荧光多重酶连接反应(Improved multiplex ligation detection reaction,iMLDR)技术对该位点进行基因分型及利用分型结果与脂肪酸百分比进行关联性分析。
技术介绍
[0002]SNP广泛存在于基因组中,大约每300bp的序列长度就会出现一个SNP。SNP根据突变发生位置可分为编码区SNP和非编码区SNP,前者主要通过影响蛋白质的结构,进而对表型产生影响。目前筛选重要性状相关的SNP在遗传改良等方面具有重要作用。iMLDR技术是一种新型高通量SNP基因分型技术,该技术具有分型准确率高、成本低、速度快、可同时检测多个SNP位点等优势。
[0003]脂肪酸是影响肉品质重要的属性之一,其含量和组成决定了脂肪的 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种检测湖羊SLC27A6基因单核苷酸多态性的方法,其特征在于:包括以下步骤:以提取的湖羊基因组DNA为模板进行PCR扩增,对扩增产物包含的单核苷酸多态性位点进行基因分型,所述单核苷酸多态性位点为位于SLC27A6基因上的突变位点g.504G>C。2.根据权利要求1所述一种检测湖羊SLC27A6基因单核苷酸多态性的方法,其特征在于:所述PCR扩增的引物为:上游引物:5
’‑
ATTGAGTTGTAAGACAGGGCACA
‑3’
下游引物:5
’‑
TACGCTGCTTAGGAGGAATGAG
‑3’
。3.根据权利要求1或2所述一种检测湖羊SLC27A6基因单核苷酸多态性的方法,其特征在于:所述PCR扩增的反应体系包括30ng/μL模板1μL以及10pmol/μL的上、下游引物各0.5μL;PCR扩增的反应程序为:95℃预变性4min;94℃变性30s,63.8℃退火60s,72℃延伸90s,共34个循环;72...
【专利技术属性】
技术研发人员:乐祥鹏,孔园园,张兆才,李建栋,李宝胜,叶炜,董彦琴,赵锦龙,赵海庆,
申请(专利权)人:甘肃润牧生物工程有限责任公司,
类型:发明
国别省市:
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