一种环糊精MOF颗粒抗生素替代剂的制备方法及其应用技术

本申请公开了一种环糊精MOF颗粒抗生素替代剂的制备方法，包括：称取物质的量之比为1:(0.25

Preparation and application of a cyclodextrin MOF granule antibiotic substitute

【技术实现步骤摘要】
一种环糊精MOF颗粒抗生素替代剂的制备方法及其应用


[0001]本专利技术属于生物功能材料领域，特别是涉及一种环糊精MOF颗粒抗生素替代剂的制备方法及其应用。

技术介绍

[0002]养殖产业抗生素滥用已经严重危害到了环境安全和人的身体健康，同时还可能导致“超级细菌”的产生。导致细菌出现抗药性，出现耐药菌株，且抗生素会残留在畜禽体内，导致抗药性病菌的转移，存在潜在隐患，农业农村部实施畜禽饲料全面禁“抗”后，养殖产业出现了饲料中无抗生素替代剂可用的局面。由于抗生素产品的特殊性，在饲料中使用范围广用量大，目前还没有一个单独的产品可以完全替代抗生素。
[0003]金属
‑
有机框架(MOF)材料是由金属为连接点、有机配体为骨架的三维结构材料，是近十年来发展迅速的一种配位聚合物，因其具有高孔隙率、高比表面积和低密度等有点，在生物医学领域具有巨大的前景。环糊精及其衍生物具有无毒无害无副作用的优点，可以降低药物的刺激、副作用和不良气味等，被广泛应用于食品和药品领域。将环糊精及其衍生物作为有机配体制备MOF材料，可以极大的提升MOF材料的各项性能。目前，还没有关于环糊精MOF颗粒用于抗生素替代的研究，为此，我们提出了一种环糊精MOF颗粒抗生素替代剂的制备方法及其应用来解决上述问题。

技术实现思路

[0004]本申请提供了一种环糊精MOF颗粒抗生素替代剂的制备方法及其应用，解决了目前还没有关于环糊精MOF颗粒用于抗生素替代进行研究的问题。
[0005]本申请提供了一种环糊精MOF颗粒抗生素替代剂的制备方法，包括：
[0006]称取物质的量之比为1:(0.25
‑
2)的金属盐和有机配体，溶于去离子水中，其中所述金属盐为氯金酸、氯铂酸、氯化银、氯化铜、氯化锌中的任意一种；所述有机配体为β
‑
环糊精、甘氨酸
‑
β
‑
环糊精、羟丙基β
‑
环糊精、羟乙基β
‑
环糊精、葡糖基β
‑
环糊精、半乳糖基β
‑
环糊精中的任意一种，其中所述甘氨酸
‑
β
‑
环糊精、所述羟丙基β
‑
环糊精、所述羟乙基β
‑
环糊精、所述葡糖基β
‑
环糊精、所述半乳糖基β
‑
环糊精的取代度为1
‑
3；
[0007]向所述去离子水中加入调节剂，搅拌50
‑
100min，将混合液倒入水热反应釜中在50
‑
150℃下反应12
‑
36h，干燥得到环糊精MOF颗粒，其中所述调节剂为N,N
‑
二甲基甲酰胺、无水乙醇和氢氧化钾中的任意一种。
[0008]优选地，所述金属盐与有机配体的物质的量之比为1：0.5或1：1或1：2。
[0009]优选地，所述甘氨酸
‑
β
‑
环糊精、所述羟丙基β
‑
环糊精、所述羟乙基β
‑
环糊精、所述葡糖基β
‑
环糊精、所述半乳糖基β
‑
环糊精的取代度为2或2.5或3。
[0010]优选地，所述调节剂与所述金属盐的物质的量之比为1:(2
‑
4)。
[0011]优选地，所述调节剂与所述金属盐的物质的量之比为1：2或1：3或1：4。
[0012]优选地，所述水热反应温度为60℃或80℃或100℃或130℃。
[0013]优选地，所述水热反应时间为15h或20h或24h或30h。
[0014]优选地，所述环糊精MOF颗粒的尺寸为50
‑
800nm。
[0015]优选地，所述环糊精MOF颗粒的尺寸为50nm或100nm或200nm或400nm或600nm或800nm。
[0016]本专利技术还提供了一种基于上述任意一项所述的环糊精MOF颗粒抗生素替代剂的制备方法得到的环糊精MOF颗粒作为抗生素替代剂在饲料中的应用。
[0017]由以上技术方案可知，本专利技术提供了一种环糊精MOF颗粒的制备方法。
[0018]制备方法如下：称取金属盐和有机配体，溶于去离子水中，加入调节剂，搅拌，随后将混合液倒入水热反应釜中反应，干燥得到MOF材料；
[0019]其中金属盐为氯金酸、氯铂酸、氯化银、氯化铜、氯化锌中的任意一种。选择不同金属盐可以得到不同金属基MOF材料；
[0020]有机配体为β
‑
环糊精、甘氨酸
‑
β
‑
环糊精、羟丙基β
‑
环糊精、羟乙基β
‑
环糊精、葡糖基β
‑
环糊精、半乳糖基β
‑
环糊精中的任意一种；
[0021]且甘氨酸
‑
β
‑
环糊精、羟丙基β
‑
环糊精、羟乙基β
‑
环糊精、葡糖基β
‑
环糊精、半乳糖基β
‑
环糊精的取代度为1
‑
3。
[0022]环糊精MOF颗粒的尺寸为50
‑
800nm。
[0023]本专利技术的有益效果是：通过结合金属离子和环糊精，制备了环糊精MOF颗粒，具有抗菌性优异、pH稳定性高、生物相容性好、生物安全性高等优点，能高效去除肠道病原菌，预防动物疾病，可作为抗生素替代剂用于饲料中。
附图说明
[0024]为了更清楚地说明本申请的技术方案，下面将对实施案例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员而言，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0025]图1为本专利技术提出的一种环糊精MOF颗粒抗生素替代剂的制备方法的制备流程图。
具体实施方式
[0026]为了使本
的人员更好地理解本申请中的技术方案，下面将结合附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。
[0027]参见图1，一种环糊精MOF颗粒抗生素替代剂的制备方法，包括：
[0028]S1，称取物质的量之比为1:(0.25
‑
2)的金属盐和有机配体，溶于去离子水中，其中金属盐为氯金酸、氯铂酸、氯化银、氯化铜、氯化锌中的任意一种；有机配体为β
‑
环糊精、甘氨酸
‑
β
‑
环糊精、羟丙基β
‑
环糊精、羟乙基β
‑
环糊精、葡糖基β
‑
环糊精、半乳糖基β
‑
环糊精中的任意一种，其中甘氨酸
‑
β
‑
环糊精、羟丙基β
‑
环糊精、羟乙基β
‑
环糊精、葡糖基β
‑
环糊精、半乳糖基β<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种环糊精MOF颗粒抗生素替代剂的制备方法，其特征在于，包括：称取物质的量之比为1:(0.25
‑
2)的金属盐和有机配体，溶于去离子水中，其中所述金属盐为氯金酸、氯铂酸、氯化银、氯化铜、氯化锌中的任意一种；所述有机配体为β
‑
环糊精、甘氨酸
‑
β
‑
环糊精、羟丙基β
‑
环糊精、羟乙基β
‑
环糊精、葡糖基β
‑
环糊精、半乳糖基β
‑
环糊精中的任意一种，其中所述甘氨酸
‑
β
‑
环糊精、所述羟丙基β
‑
环糊精、所述羟乙基β
‑
环糊精、所述葡糖基β
‑
环糊精、所述半乳糖基β
‑
环糊精的取代度为1
‑
3；向所述去离子水中加入调节剂，搅拌50
‑
100min，将混合液倒入水热反应釜中在50
‑
150℃下反应12
‑
36h，干燥得到环糊精MOF颗粒，其中所述调节剂为N,N
‑
二甲基甲酰胺、无水乙醇和氢氧化钾中的任意一种。2.根据权利要求1所述的一种环糊精MOF颗粒抗生素替代剂的制备方法，其特征在于，所述金属盐与有机配体的物质的量之比为1：0.5或1：1或1：2。3.根据权利要求1所述的一种环糊精...

【专利技术属性】
技术研发人员：季群，查瑞涛，王明政，卿建荣，郝文帅，殷彪，
申请(专利权)人：宁夏京成天宝科技有限公司，
类型：发明
国别省市：