含铷制剂、制备方法及应用技术

本申请公开了一种含铷制剂、制备方法及应用，用以解决肺癌肿瘤细胞转移抑制效果差的技术问题。其中，一种含铷制剂，由铷粉、填充剂、润滑剂组成。经发明专利技术人实验得出，铷元素能够抑制肺癌细胞的转移。为将铷元素抑制肺癌细胞转移的功效用以解决治疗人体肺癌肿瘤细胞转移效果差的技术问题，发明专利技术人进一步改进人体摄入铷元素的方式，提出一种含铷制剂。所述含铷制剂的药用主料为铷粉，进一步的，所述铷粉由稳定同位素85Rb和放射性同位素87Rb组成，铷粉的纯度为95.50～99.99％。发明专利技术人所提供的含铷制剂可以应用于制备预防或治疗湿肺药物中，也可以应用于制备预防或治疗肺癌转移药物中。应用于制备预防或治疗肺癌转移药物中。应用于制备预防或治疗肺癌转移药物中。

【技术实现步骤摘要】
含铷制剂、制备方法及应用


[0001]本申请涉及生物医药领域，尤其涉及一种含铷制剂、制备方法及应用。

技术介绍

[0002]肿瘤转移是癌症患者死亡的最主要原因。根据临床资料和流行病学调查分析，恶性肿瘤在临床确诊时，有60％以上的患者瘤细胞已发生全身扩散。从某种程度上说，控制住肿瘤转移即能控制肿瘤所致的死亡。目前，国内外对肿瘤转移机理的研究和抗肿瘤转移药物研究投入了巨大的人力、物力。
[0003]在实现现有技术的过程中，专利技术人发现：
[0004]肺癌是全球最常见的恶性肿瘤，其发生率及死亡率均位列第一，原因在于肺癌的肿瘤细胞增殖速度较快，恶性程度更高，发生转移的时期更早。由于肺癌肿瘤细胞有广泛扩散的趋势，肺癌往往很难治愈。如果能抑制肺癌细胞转移，则能够提高肺癌治疗效果。
[0005]因此，需要提供一种抑制肺癌肿瘤细胞转移的方案，用以解决肺癌肿瘤细胞转移抑制效果差的技术问题。

技术实现思路

[0006]本申请实施例提供一种含铷制剂，用以解决肺癌肿瘤细胞转移抑制效果差的技术问题。
[0007]具体的，一种含铷制剂，所述含铷制剂为铷粉、填充剂、润滑剂的混合物；
[0008]所述含铷制剂中的质量比为铷粉：填充剂：润滑剂＝5：1：1。
[0009]进一步的，所述铷粉由稳定同位素85Rb和放射性同位素87Rb组成。
[0010]进一步的，所述填充剂为甘露醇、微晶纤维素、淀粉、糊精中的至少一种；所述润滑剂选自硬脂酸镁、硬脂酸富马酸钠、滑石粉、二氧化硅、微粉硅胶中的至少一种。
[0011]进一步的，所述含铷制剂还包括矫味剂；所述矫味剂为乳糖、香精、阿司帕坦、甜蜜素、甘草甜素、甜菊甙、糖精中的至少一种。
[0012]进一步的，所述含铷制剂中的质量比为铷粉：矫味剂：填充剂：润滑剂＝5：1：1：1。
[0013]进一步的，所述含铷制剂为口服液、片剂或胶囊剂。
[0014]本申请还提供一种含铷制剂的制备方法。
[0015]具体的，一种含铷制剂的制备方法，包括以下步骤：
[0016]以重量份数为铷粉：矫味剂：填充剂：润滑剂＝5：1：1：1的比例称取原料；
[0017]将混合均匀的原料输料至压片机直接压片，得到含铷口服片剂。
[0018]本申请还提供另一种含铷制剂的制备方法。
[0019]具体的，一种含铷制剂的制备方法，包括以下步骤：
[0020]以重量份数为铷粉：矫味剂：填充剂：润滑剂＝5：1：1：1的比例称取原料；
[0021]将铷粉、填充剂、部分润滑剂均匀混合，得物质A；
[0022]在纯化水中加入物质A和矫味剂，得物质B；
[0023]将物质B过16
‑
18目筛，得湿颗粒；
[0024]将湿颗粒烘干，过20目筛整粒，得干颗粒；
[0025]干颗粒加入剩余润滑剂得物质C；
[0026]将物质C压片即得含铷口服片剂。
[0027]进一步的，所述铷粉由稳定同位素85Rb和放射性同位素87Rb组成。
[0028]进一步的，所述矫味剂为甜味结晶性粉末；所述填充剂为粉末；所述润滑剂为无砂性粉末。
[0029]本申请还提供一种含铷制剂在制备预防或治疗湿肺药物中的应用。
[0030]本申请还提供一种含铷制剂在制备预防或治疗肺癌转移药物中的应用。
[0031]本申请实施例提供的技术方案，至少具有如下有益效果：
[0032]经实验得出，铷元素具有降低肺湿重、抑制肺瘤细胞转移的作用。本申请所提供的含铷制剂能够抑制恶性肿瘤细胞的肺转移。
附图说明
[0033]此处所说明的附图用来提供对本申请的进一步理解，构成本申请的一部分，本申请的示意性实施例及其说明用于解释本申请，并不构成对本申请的不当限定。在附图中：
[0034]图1为本申请实施例提供的铷元素对小鼠体重的影响。
[0035]图2为本申请实施例提供的铷元素对小鼠血液中性粒细胞Neu水平的影响。
[0036]图3为本申请实施例提供的铷元素对小鼠血液中白细胞水平的影响。
[0037]图4为本申请实施例提供的铷元素对小鼠肺湿重的影响。
[0038]图5为本申请实施例提供的铷元素对小鼠肺癌转移的影响。
[0039]图6为本申请实施例提供的铷元素对小鼠肺癌转移组织病理学的影响。
具体实施方式
[0040]为使本申请的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请具体实施例及相应的附图对本申请技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
[0041]本申请提供一种含铷制剂，所述含铷制剂为铷粉、填充剂、润滑剂的混合物；所述含铷制剂中的质量比为铷粉：填充剂：润滑剂＝5：1：1。
[0042]进一步的，所述含铷制剂可以理解为是含有铷元素的制剂。铷元素广泛存在于自然界，并实际存在于所有生物体中。通常，铷元素以一定浓度存在于动、植物体内，是人体必需的微量元素。在本申请中，所述铷元素表现为由稳定同位素85Rb(72.2％)和放射性同位素87Rb(27.8％)组成的铷粉。换句话说，铷粉即是本申请提供的含铷制剂的药用主料。
[0043]进一步的，为便于人体对铷元素的摄入，专利技术人提出一种含铷制剂。所述制剂在具体的应用场景中可以表现为口服液、片剂或胶囊剂。
[0044]以含铷制剂的表现形式为片剂为例，所述含铷制剂除了提供铷元素的铷粉，还包括填充剂、润滑剂等片剂辅料。其中，所述填充剂用于增加片剂的重量和体积，使制药原料更利于压片。具体的，本申请所述填充剂可以是甘露醇、微晶纤维素、淀粉、糊精中的至少一
种。所述润滑剂用于使压片时压力分布均匀，导致片剂的密度均匀。具体的，所述润滑剂选自硬脂酸镁、硬脂酸富马酸钠、滑石粉、二氧化硅、微粉硅胶中的至少一种。
[0045]考虑到在实际应用中，作为片剂辅料需要与药用主料无配伍禁忌，不产生副作用，不影响疗效等要求。本申请优选采用甘露醇作为填充剂，采用硬脂酸镁作为润滑剂。
[0046]进一步的，所述含铷制剂中的质量比为铷粉：填充剂：润滑剂＝5：1：1。在实际的应用场景中，生产1片含铷制剂，需铷粉0.5g，甘露醇0.1g，硬脂酸镁0.1g。生产1000片含铷制剂，需铷粉500g，甘露醇100g，硬脂酸镁100g。
[0047]当然，考虑到所述含铷制剂的适口性，专利技术人还通过加入矫味剂以调节含铷制剂的口感。可以理解的是，所述矫味剂用于掩盖药物的咸、涩或苦味。具体的，所述矫味剂可以表现为乳糖、香精、阿司帕坦、甜蜜素、甘草甜素、甜菊甙、糖精中的至少一种。本申请优选采用乳糖作为矫味剂。
[0048]当所述含铷制剂还包括矫味剂的情况下，所述含铷制剂中的质量比为铷粉：矫味剂：填充剂：润滑剂本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种含铷制剂，其特征在于，所述含铷制剂为铷粉、填充剂、润滑剂的混合物；所述含铷制剂中的质量比为铷粉：填充剂：润滑剂＝5：1：1。2.如权利要求1所述的含铷制剂，其特征在于，所述铷粉由稳定同位素85Rb和放射性同位素87Rb组成。3.如权利要求1所述的含铷制剂，其特征在于，所述填充剂为甘露醇、微晶纤维素、淀粉、糊精中的至少一种；所述润滑剂选自硬脂酸镁、硬脂酸富马酸钠、滑石粉、二氧化硅、微粉硅胶中的至少一种。4.如权利要求1所述的含铷制剂，其特征在于，所述含铷制剂还包括矫味剂；所述矫味剂为乳糖、香精、阿司帕坦、甜蜜素、甘草甜素、甜菊甙、糖精中的至少一种。5.如权利要求4所述的含铷制剂，其特征在于，所述含铷制剂中的质量比为铷粉：矫味剂：填充剂：润滑剂＝5：1：1：1。6.如权利要求1所述的含铷制剂，其特征在于，所述含铷制剂为口服液、片剂或胶囊剂。7.一种含铷制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：以重量份数为铷粉：矫味剂：填充剂：...

【专利技术属性】
技术研发人员：权利要求书一页说明书五页附图三页，
申请(专利权)人：广西中医药大学，
类型：发明
国别省市：