【技术实现步骤摘要】
一种抑制CFD表达的干扰RNA及其制备方法和应用
[0001]本专利技术涉及生物医药
,具体地说,涉及一种抑制CFD表达的干扰RNA及其制备方法和应用。
技术介绍
[0002]补体最早是由JulesBordet发现的一种正常血浆中起到调理作用和杀死细菌的一种热不稳定的成分。补体系统是指在血液和组织液中循环的一系列20种以上的蛋白质。大多数蛋白质通常是不起作用的,但由于对微生物分子成分的识别,它们在一个酶级联中依次被激活—一种蛋白质的激活以酶的方式裂解并激活级联中的下一种蛋白质。补体可以通过三种不同的途径激活,即经典途径、旁路途径(替代途径)和凝集素途径。
[0003]补体因子D(CFD)在补体级联的替代途径的活化中起着早期和核心作用。替代补体途径的活化由C3内的硫酯键的自发水解以产生C3(H2O)来引发,C3(H2O)与因子B缔合形成C3(H2O)B复合物。补体因子D的作用是断裂C3(H2O)B复合物内的因子B以形成Ba和Bb。Bb片段保持与C3(H2O)缔合以形成替代途径C3转化酶C3(H2O)Bb。另外,由 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种干扰RNA,其特征在于,所述的干扰RNA的序列包含SEQ ID NO.1和/或SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列。2.根据权利要求1所述的干扰RNA,其特征在于,所述干扰RNA选自:s iRNA、dsRNA、shRNA、aiRNA、miRNA及其组合。3.根据权利要求1或2所述的干扰RNA,其特征在于,所述干扰RNA为siRNA,其正义链包含SEQ ID NO.1所示核苷酸序列,反义链包含SEQ ID NO.2所示核苷酸序列。4.根据权利要求1
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3任一所述的干扰RNA,其特征在于,所述干扰RNA还包含悬挂碱基,所述悬挂碱基为dTdT、dTdC或dUdU。5.一种包含权利要求1
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4任一所述的干扰RNA的细胞。6.一种权利要求1
‑
4任一所述的干扰RNA的制备方法,其特征在于,所述的制备方法包括化学合成法、体外转录法、酶消化法或体内转录法,优选的,所述的制备方法为化学合成法,进一步优选的,所述的制备方法包括以3
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胆固醇修饰CPG岛作为固相支持物,以2
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O
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TBDMS作为保护基,以5
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...
【专利技术属性】
技术研发人员:林美娜,陈晓萌,赵宣,孙宇,
申请(专利权)人:北京键凯科技股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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